CRP临床意义0.doc

C-反应蛋白（CRP）CRP是典型的急性相蛋白，且是在历史上首先被认识的急性相蛋白之一。其血清或血浆浓度的增加是由炎性细胞因子如IL-6释放所致，它几乎恒定不变地显示有炎症存在，但一些恶性肿瘤如霍奇金病和肾癌也可产生这些细胞因子，从而导致APR，其中包括发热和血浆CRP浓度的上升。指征可用于对炎症过程的筛选，特别是在初级保健医疗场所：-明确急性器质性疾病的存在，如：心肌梗死、深静脉栓塞和感染，或慢性状况，如恶性肿瘤、风湿性疾病和炎性肠道疾病。可用于诊断和监测感染，当微生物试验较慢或不可能进行试验时：-明确术后的感染并发症。-在重症医疗监护，新生儿监护的方案制定中；在相关细胞毒素的治疗过程中引起嗜中性粒细胞减少；和在骨髓移植中可快速辨别感染。-鉴别诊断病毒性或细菌性发热疾病，如脑膜炎和肺炎。-监测抗生素治疗一段时间后的反应，支持使用较简单，便宜的抗生素和协助及早停用昂贵形式的抗生素疗法。-提示胎膜过早破裂后所引起感染的存在。-提示结缔组织疾病的病人并发感染的存在可用于风湿病的处理：-早期检测滑膜炎。-快速明确一个合适的抗炎治疗（类固醇或非类固醇）和确立最小的有效用药剂量。-帮助鉴别诊断关节痛、肌痛和不典型背痛。可用于帮助鉴别诊断胃肠道症状：-区别激惹性肠道综合征和器质性疾病。-帮助区分溃疡性肠炎和局限性回肠炎（克罗恩）病。二、检测方法半定量：胶乳凝集试验（已弃用）。定量：散射免疫比浊法、透射免疫比浊法，检测限度应该至少5mg/L，用于新生儿的检测必须更低。样本血清，血浆参考范围成人和儿童：0.068～8.2mg/L,中值0.58mg/L新生儿,脐血：≤0.6mg/L出生后第4天至1个月的婴儿：≤1.6mg/L分娩母亲：≤47mg/L临床意义器质性疾病的筛选血浆CRP浓度升高是一个重要的标志：-急性或慢性炎症如伴有细菌感染（是产生CRP最有力的刺激）。-自身免疫或免疫复合物病。-组织坏死和恶性肿瘤。在急性事件如损伤、血浆CRP浓度在6h后上升，48h达到高峰，大约24h后下降。因而在急性事件发生大约3d内测试来指示炎症是有用。尽管CRP的上升是轻微的，但它总可以指示病变的存在。例如吸烟者和马拉松运动者可以有足够的组织损伤和炎症导致一个微小CRP水平的上升。正常的CRP水平并不能排除轻度急性，局部炎症或一些APR很低的慢性疾病如SLE、进行性全身性硬化症、皮肌炎和溃疡性肠炎的存在。CRP的上升程度能反映炎症组织的范围或活动力，其可能继发于基本的疾病如心肌梗死和恶性肿瘤或类风关中的一个主要成分。在很多疾病中血浆CRP的改变早于临床症状。在各种情况下，连续测定比单个测定可提供更多的信息,因为CRP宽广的参考阈值意味着即使一个个体CRP水平发生10倍的变化，该值仍可保持在正常范围内。CRP分析是将来发展中一个很重要的领域，但试验方法要求比现在常用的有效测定更为敏感及必须与临床结合来解释。并发感染的识别细菌的内毒素是急性相反应的最有效的刺激。所以最高水平的CRP可发生在革兰阴性菌感染，有时高达500mg/L。革兰阳性菌感染和寄生虫感染通常引起中等程度的反应，典型的是在100mg/L左右。病毒感染引起的反应最轻，通常不超过50mg/L，极少超过100mg/L。CRP值可用来监测高危患者组的并发感染，如作连续测定，甚至能发现由于炎症有关联的一些内在情况而先前发生的CRP升高，如手术或细胞毒素治疗后。用来解释整个临床图像和其他一些如深静脉血栓形成和肺栓塞引起的急性相反应是必不可少的。尽管有些限制，但CRP的测定仍很有价值，因为它可提示解剖学上相近部位的感染而不可接受常规的微生物诊断，同时应考虑机体快速反应时间早于诊断试验，例如血培养可提供的结果。病毒和细菌性疾病常常可通过CRP升高的程度加以区分。例如，在脑膜炎和呼吸道感染中，CRP值＞100mg/L，就很有力地证明是细菌性原发感染。评估疾病活动性和疗效监控CRP升高的程度反应炎症组织的大小或活动性，在急性炎症和感染时，CRP值与疾病活动性有良好的相关性。这种情况与慢性炎症不相符，尽管在一些重要情况下，如类风关、节段性回肠炎和风湿性多肌痛时，这种相关性足以用来作为治疗监测。-CRP为10～50mg/L表示轻度炎症，例如局部细菌感染（如膀胱炎、支气管炎、脓肿）、手术和意外创伤、心肌梗死、深静脉血栓、非活动性风湿性疾病、许多恶性肿瘤和多数病毒感染。-CRP升至100mg/L表示较严重的疾病，它的炎症程度在必要时需静脉注射。-CRP＞100mg/L，表示严重的疾病过程并常表示细菌感染的存在。CRP动力学反应表示血浆水平的变化滞后于炎症活动性变化12～24h左右。但重要的是临床症状变化的觉察可以慢许多。例如，在类风关中慢4～6周，因此CRP可为作出临床决定提供一种快速的方法。持续升高的CRP值一般证明治疗