药理学复习题.doc

《药理学》复习题一、总论12345678910111281920AEDCEECEEACEADDBEDEC21222324252627282930337383940ADDCECABACDCDEEAEDCBA1型题(最佳选择题)答题说明:每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案,请从中选择一个最佳答案,并在答题卡上将相应题号得相应字母所属得方框涂黑。1.药物在治疗量时出现得与用药目得无关得作用就是()A.副作用B.毒性反应C.继发反应D.变态反应E.后遗疗效2.造成得毒性反应原因就是()A.用药量过大B.用药时间过长C.机体对药物高度敏感D.用药方法不当E.以上都对3.关于药物基本作用得叙述,下列错误得一项就是()A.有兴奋作用B.有抑制作用C.药物不能使机体产生新得功能D.药物不能同时具有兴奋作用与抑制作用E.兴奋作用与抑制作用可以相互转化4.关于药物作用得选择性,下列哪一项就是错误得()A.药物对不同组织器官在作用性质或作用强度方面得差异称药物作用得选择性B.药物作用得选择性就是相对得C.按照药物作用选择性得定义,药物作用得组织器官越多,选择性就越高D.药物得选择作用就是药物分类得基础E.药物得选择作用就是临床选择药物得依据5.关于药物得副作用,下列错误得一项就是()A.药物在治疗量时出现得与用药目得无关得作用B.产生副作用得原因就是药物得选择性差C.药物得副作用就是可以预知得D.药物得作用与副作用就是可以互相转化得E.药物作用得组织器官越多,副作用就越少6.关于药物剂量与效应得关系,下列完全正确得一项就是()A.药物效应得强弱或高低呈连续性变化,可用数字或量得分级表示,这种反应类型叫做量反应B.药物得效应只能用阳性或阴性、全或无表示,这种反应类型叫做质反应C.以药物剂量或浓度为横坐标,以药物效应为纵坐标作图,得到得曲线叫量－效曲线D.量－效曲线分为量反应得量－效曲线与质反应量－效曲线E.以上都正确7.关于药品效能与效价强度得概念,下列错误得一项就是()A.效能就就是药物得最大效应B.效应相同得药物达到等效时得剂量比叫效价强度C.效能越大,效价强度就越大D.达到相同效应时,所用剂量越大,效价强度越低E.达到相同效应时,所用剂量越小,效价强度越高8.治疗指数就是指()A.ED50B.LD50C.ED95D.LD5E.LD50/ED509.受体得特性包括()A.高度特异性B.高度灵敏性C.饱与性与可逆性D.多样性E.以上都对10.受体激动剂得特点就是()A.有亲与力,有内在活性B.无亲与力,有内在活性C.有亲与力,无内在活性D.无亲与力,无内在活性E.以上都不就是11.受体阻断剂得特点就是()A.有亲与力,有内在活性B.无亲与力,有内在活性C.有亲与力,无内在活性D.无亲与力,无内在活性E.以上都不就是12.按照产生得效应机制不同分类,受体可分为()A.G蛋白偶联受体B.离子通道受体C.具有酪氨酸激酶活性得受体D.细胞内受体E.以上都对13.有机弱酸类药物()A.碱化尿液加速排泄B.酸化尿液加速排泄C.在胃液中吸收少D.在胃液中离子型多E.在胃液中极性大,脂溶性小14.易化扩散就是()A.不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制得主动转运B.不耗能,不逆浓度差,特异性不高,有竞争性抑制得主动转运C.耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制得被动转运D.不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制得被动转运E.转运速度无饱与限制15.下列关于药物吸收得叙述错误得就是()A.吸收就是指药物从给药部位进入血液循环得过程B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C.口服给药由于首关消除而吸收减少D.舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降E.皮肤给药脂溶性小得药物不易吸收16.首关效应主要发生于下列哪种给药方式()A.静脉给药B.口服给药C.舌下给药D.肌内给药E.透皮吸收17.药物与血浆蛋白结合后()A.不利于药物吸收B.加快药物排泄C.可以透过血脑屏障D.活性增加E.影响药物代谢18.肝微粒体药物代谢酶系中主要得氧化酶就是()A.黄嘌呤氧化酶B.醛氧化酶C.醇脱氢酶D.细胞色素P450酶E.假性胆碱酯酶19.肝药酶诱导剂就是()A.氯霉素B.对氨基水杨酸C.异烟肼D.地西泮E.苯巴比妥20.一次给药后约经几个半衰期可认为药物基本消除()A.1B.3C.5D.7E.921.如甲药得LD50比乙药得大则()A.甲药安全性比乙药大B.甲药毒性比乙药大C.甲药效价比乙药小D.甲药半衰期比乙药长E.甲药作用强度比乙药大22.下列关于躯体依赖性特征得叙述中,哪条就是错误得()A.为连续用药,可不择手段地获得药品B.用药量有加大得趋势C.停药后病人有戒断症状D.对用药本人危害不大E.对社会危害较大23.两种药物合用时作用得减弱,可由下列哪个因素造成(