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YY_0719._3-2009_眼科光学接触镜护理产品_第3部分_微生物要求和试验方法及接触镜护理系统.pdf

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YY_0719.1-2009_眼科光学接触镜护理产品_第1部分_术语.pdf

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YY_T_0967.2-2015_牙科旋转器械杆_第2部分_塑料杆.pdf

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YY_T_0573.4-2020_一次性使用无菌注射器_第4部分_防止重复使用注射器.pdf

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YY_T_0873.6-2015_ISO_6360-6__2004 _牙科旋转器械的数字编码系统_第6部分_研磨器械的特征.pdf

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YY_T_0771.4-2015_ISO_TR_22442-4__2010_动物源医疗器械_第4部分_传播性海绵状脑病(TSE)因子的去除和_或灭活及其过程确认分析的原则.pdf

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I臼11.080.40C31中华人民共和国医药行业标准YY/T0681.2-2010无菌医疗器械包装试验方法第2部分:软性屏障材料的密封强度Testmethodsforsterilemedicaldevicepackage­Part2:Sealstrengthoff1exiblebattiermaterials2010-12-27发布2012-06-01实施__~f).:~~rÖ6~~也'iE昆主国家食品药品监督管理局发布YY/T0681.2-2010目。吕YY/T0681的总标题为《无菌医疗器械包装试验

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YY_T_0698.7-2009_最终灭菌医疗器械包装材料_第7部分_环氧乙烷或辐射灭菌无菌屏障系统生产用可密封涂胶纸要求和试验方法.pdf

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