体系核查的承诺书.docx

体系核查的承诺书体系核查的承诺书在现实社会中，用到承诺书的地方越来越多，承诺书是承诺人对要约人的要约完全同意的意思，表示以书面形式。相信写承诺书是一个让许多人都头痛的问题，下面是小编整理的体系核查的承诺书，供大家参考借鉴，希望可以帮助到有需要的朋友。体系核查的承诺书1本单位及该工程主要责任人承诺在该工程建设过程中一定认真履行下列相应职责，并依法承担终身质量责任：（一）依法签订施工图委托审查合同（协议书），严格按照认定的审查机构类别和认定范围开展施工图审查业务，不越级和超范围审查或以其他审查机构的名义承揽审查业务，不允许其他单位或个人以本单位的名义承揽审查业务，不接受与所审项目的建设单位、勘察、设计企业有隶属关系或其他利害关系的委托审查业务，不使用未经认定或不符合相关条件的审查人员或与所审项目的相关单位有隶属关系或其他利害关系的审查人员进行审查。（二）严格按照相关规定进行政策性审查和技术审查，确保经审查合格的施工图符合工程建设强制性标准，地基基础和主体结构设计安全，保证勘察设计企业和注册执业人员以及相关人员已按规定在施工图上加盖相应的图章和签字，且符合相关法律法规、规章要求。（三）如实将审查中发现的建设单位、勘察设计企业和注册执业人员违反法律、法规和工程建设强制性标准的问题告知相关单位，经提出，相关责任单位不予以整改的，报建设行政主管部门。（四）各专业审查人员的审查记录齐全，出具的`审查报告签字、盖章手续完善，审查记录、审查合格书、全套施工图纸等有关资料及时归档并长期保存。按照规定时限完成委托审查项目，审查合格的，及时提供规定套数的加盖有建筑工程施工图审查专用章的施工图纸。（五）建立、健全内部技术管理和质量管理体系及相关管理制度，加强自律，认真履行审查职责，不出具虚假审查报告，对超规模、超标准设计的建设项目不出具施工图审查合格报告。（六）及时对建设单位提出的施工图设计文件变更进行审查并加盖建筑工程施工图审查专用章。（七）其他法律法规规定的质量责任和义务。（单位公章）法人代表签章：日期：20xx年xx月xx日体系核查的承诺书2我自愿接受（派出机关）的委派，承担实地核查观察员任务，保证做到：1、遵守国家质检总局、山东省质量技术监督局关于实地核查观察员的有关规定，服从管理，认真执行工作程序，遵守工作纪律。2、以严肃认真的态度，公正、客观地做好实地核查观察工作，并对实地核查观察记录的客观性、真实性负责。3、未经受被核查企业的书面许可，不向第三方透露有关技术秘密、商业机密和管理信息。4、不利用职务之便，刁难被核查单位，索取、收受被核查单位财物，不在企业报销发票，不参加企业安排的'娱乐活动和宴请；不要求被核查单位接受有偿咨询、服务，或谋取其他不当利益。5、不参加与本人有利益关系的被核查单位实地核查观察工作，不为被核查单位拉关系、谋取私利。6、不干预审查组正常实地核查工作，不对实地核查工作施加妨碍核查公正性的影响。若违反上述承诺，本人愿接受有关部门依法做出的处理。承诺人签名：年月日（注：此件一式两份，分别由承诺人保存和市局存档。）实地核查观察员派遣通知书_______、现场审查组：依据《山东省质量技术监督局行政许可实施办法》的要求，_______（观察员姓名）将作为______（申请单位名称）的_______的观察员，请予以配合。（公章）年月日抄送：（被审查单位所在地县级局名称）实地核查观察记录核查计划编号：核查日期：审查组长：成员：观察员：注:1、此表由观察员独立填写，内容应准确、真实。2、纸质材料一式两份，报市局许可办和县级局存档。体系核查的承诺书3第一条为规范医疗器械注册质量管理体系核查工作，根据医疗器械注册管理办法（国家食品药品监督管理总局令第4号）和体外诊断试剂注册管理办法（国家食品药品监督管理总局令第5号）的相关规定，制定本操作规范。第二条本操作规范适用于境内第二类、第三类医疗器械注册质量管理体系核查。第三条食品药品监督管理部门组织对申请人进行与产品研制、生产有关的质量管理体系核查。境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查，由国家食品药品监督管理总局（以下简称“总局”）技术审评机构通知相应省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门开展核查，必要时参与核查。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责组织开展核查。第四条境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查，由总局技术审评机构向相应省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门发出通知。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在收到通知之日起5个工作日内告知注册申请人。第五条注册申请人应当向省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门出具医疗器械质量管理体系核查承诺书，承诺可随时接受现场检查。注册申请人不能在省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门安排的时间内接受现场检查的，省、自治区、直辖市食品药品监