哮喘药市场研究报告-研究报告.docx

本文格式为Word版，下载可任意编辑第PAGE\*MERGEFORMAT6页共NUMPAGES\*MERGEFORMAT6页哮喘药市场研究报告_研究报告哮喘是一种敏感性的疾病。当病人接触到某些能诱发哮喘的物质时，就会有咳嗽、气促、喘鸣，甚至呼吸困难的现象。整理的研究报告，供参考！一、上市的哮喘适应症抗体药物：Nucala、CinqairXolair是20xx年上市的哮喘适应症抗体药物，靶点为IgE。20xx年11月，GSK的哮喘新药IL-5单抗Neucala（Mepolizumab，美泊利单抗）获得FDA批准上市；20xx年3月，Teva的IL-5单抗Cinqair（Reslizumab）获得FDA批准上市。20xx年3月，Neucala又获得欧盟批准上市。二、在研的哮喘适应症抗体药物1.XolairXolair是20xx年之前唯一一个呼吸系统疾病的抗体药物，20xx年销售额20.32亿美元。Xolair由基因泰克和诺华共同开发，是一种IgE抗体。近年来，罗氏和诺华将Xolair开发用于皮肤疾病，相继获得FDA和欧盟的批准。2.Nucala首个IL-5抗体药物，20xx年11月上市。具体见上文。3.Cinqair第2个IL-5抗体药物，20xx年3月上市。具体见上文。4.DupilumabSanofi与Regeneron联合开发的Dupilumab是一种靶向IL-4R/IL-13的抗体药物。虽然20xx年5月Sanofi披露了该药用于哮喘二期临床试验的积极数据，随后开启哮喘适应症的三期临床，但Dupilumab应用于哮喘的效果始终存在争议，。Dupilumab用于过敏性皮炎的临床进展较快，预计20xx年Q1披露2个三期临床topline的结果。5.BenralizumabAstraZeneca的Benralizumab是一种IL-5R抗体药物。该药物用于哮喘和慢阻肺COPD的三期临床试验均在进行中，预计哮喘适应症的提交NDA将在20xx年下半年。6.TralikinumabAstraZeneca的Tralikinumab是一种IL-13抗体药物。该药用于哮喘的三期临床试验在进行当中，预计在20xx年提交NDA。7.LebrikizumabRoche的Lebrikizumab是一种IL-13抗体药物。20xx年3月，罗氏披露了2项三期临床试验数据，结果一胜一负。在LavoltaI中，显示Lebrikizumab可以显著降低哮喘发作率，而在LavoltaII中，则未能得到类似结果。期待Roche披露具体试验数据，及具体的应对策略。Roche的研发管线中，还有从Amgen授权的AMG282，该药物处在一期临床研究阶段。8.AMG317Amgen的AMG317是一种IL-4R抗体药物，该药已经在phaseII失败停止开发。9.AMG282Amgen的AMG282是一种IL-33抗体药物，处在一期临床研究阶段。该药物已经由Amgen授权给Roche.一、呼吸系统疾病及用药概述呼吸系统疾病是常见病、多发病。病死率城市占第三位，农村为首位。常见典型症状：咳、痰、喘。咳、痰、喘、炎是呼吸系统疾病的共同症状，不仅给病人带来痛苦甚至危及生命。治疗呼吸系统疾病的常用药物有平喘药、镇咳药、祛痰药、呼吸兴奋药和抗感染药平喘、镇咳、祛痰药属于对症治疗药，只能消除或缓解呼吸道症状，必要时要合用对因治疗药。呼吸系统疾病的药物治疗牵涉面广,用药种类或数量亦较多,如抗感染药、镇咳药、平喘药、呼吸兴奋药、抗肿瘤药、抗炎药、免疫抑制剂等。呼吸系统疾病常见的症状是喘息、咳嗽和咳痰,这些症状若不加以控制,长期不愈,会促使病情恶化。随着呼吸疾病病因学、自体活性物质对病因学的作用等方面研究的进展,平喘、镇咳、祛痰三类药物,特别是前者,也在不断地更新,呼吸系统疾病的治疗,除病因治疗外,必须重视对症治疗。有些呼吸系统疾病其病因比较复杂,没有有效的病因治疗方法,则对症治疗显得特别重要,通过控制症状防止病情发展。呼吸系统疾病用药分为5个亚类：清热解毒用药、止咳祛痰平喘用药、感冒用药、咽喉用药、呼吸道疾病其它用药。从20xx年9大城市呼吸系统类中成药医院用药各亚类所占比例来看，清热解毒用药占58.00%、止咳祛痰平喘用药占20.40%、感冒用药占11.62%、咽喉用药占9.09%、呼吸道疾病其它用药占0.89%。二、呼吸系统疾病用药医院市场分析世界呼吸系统疾病用药市场20xx年的增长率为10.6%，市