2023年药品监管岗位笔试试题2.doc

药品市场监管岗位资格认定试题单位：姓名：题号一二三四五总分得分一、填空题：每空1分，共20分1、《药品经营许可证》应当标明（）和（）,到期重新审查发证。2、医疗机构购进药品,必须建立并执行（）制度,验明药品（）和其他标记;不符合规定规定的,不得购进和使用.3、处方药可以在（）部门和（）部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。4、开办药品零售公司，申办人应当向拟办公司所在地（）药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设立的（）药品监督管理机构提出申请。5、（）必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当报（）药品监督管理部门备案。6、药品监督管理部门批准开办药品经营公司，应当遵循（）和（）的原则。7、对查封扣押的物品，药品监督管理部门应当在（）日内作出是否备案的决定：需要检查的，应当自检查报告书发出之日起（）日内作出是否备案的决定。8、国家对药品实行（）和（）分类管理制度。９、《药品经营质量管理规范》规定，药品经营公司所做的药品验收记录保存期限为超过药品有效期（）年，但不得少于（）年。１０、医疗机构配制制剂,须经所在地省,自治区,直辖市人民政府（）审核批准,由省,自治区,直辖市人民政府（）批准,发给《医疗机构制剂许可证》。二、判断对错。每题1分，共10分1、经国务院药品监督管理部门或者省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产公司可以接受委托生产药品.()2、某药厂上市销售的国内独家新药其药品通用名称可作为药品商标使用.（）3、城乡集市贸易市场可以出售中药材，国务院另有规定的除外。（）4、药品经营公司不得购进和销售医疗机构配制的制剂。（）5、允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出，报国务院批准。（）6、新药，是指未曾在中国生产的药品。（）7、当事人对药品检查结果有异议，申请复验的，不得收取任何费用。（）8、药品监督管理部门根据监督检查的需要,可以对药品质量进行抽查检查.抽查检查费由被抽查单位支付.()9、中药饮片包装必须印有或贴有标签并附有说明书。（）10、从事生产、销售假药的公司，其直接负责的主管人员和其他直接负责人员2023内不得从事药品生产，经营活动。（）三、单项选择题。每题2分，共20分1、药品经营公司销售中药材，必须标明（）A、质量标准B、成份C、有效期D、产地2、有下列情形之一的，为假药（）A、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B、变质的C、被污染的D、失效的3、药品必须符合()A、国家药品标准B、省药品标准C、直辖市药品标准D、自治区药品标准4、药品广告审批机关是()A、省级工商管理部门B、国家工商管理部门C、省级药品监督管理部门D、国家药品监督管理部门5、《药品经营许可证》的有效期是（）A、2年B、3年C、4年D、5年6、药品经营公司变更《药品经营许可证》许可事项，提出申请的期限是许可事项发生变更（）前。A、10日B、15日C、30日D、60日7、伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文献的，没收违法所得，并处违法所得几倍罚款。（）A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下8、药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的公司向口岸所在地药品监督管理部门登记备案.海关放行凭药品监督管理部门出具的()A、《进口药品通关单》B、《进口药品证书》C、《进口许可证》D、《进口药品注册证书》9、药品零售公司《GSP认证现场检查项目》中规定，药品零售中处方审核人员应是执业药师或有（）以上的专业技术职称。A、药士B、药师C、医师D、主管药师10、《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位()A、临床需要而市场上没有供应的品种B、临床,科研需要而市场上没有的品种C、临床需要而市场上没有供应或供应局限性的品种D、临床,科研需要而市场上无供应或供应局限性的品种四、多项选择题。每题2分，共30分1、开办药品经营公司必须具有的条件是()A、具有依法通过资格认定的药学技术人员B、具有与所经营药品相适应的营业场合,设备,仓储设施,卫生环境C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员D、具有保证所经营药品质量的规章制度２、下列哪些药品其标签必须印有规定的标志()A、外用药品B、非处方药C、处方药D、麻醉药品３、严禁进口（）药品A、麻醉性强B、不良反映大C、麻醉性强疗效不确切D、其他因素危害人体健康４、依法不得发布某品种药品广告的情形之一是该药品被暂停()A、生产B、销售C、使用D、出口５、下列属于劣药的是