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药理学名词解释中医学院药理学名词解释中医学院1.量效关系:指药物的效应,在一定范围内随剂量增加而增强,这种剂量与效应之间的关系称为量效关系。2.继发反应:是指药物发挥治疗作用所引起的不良后果,又称治疗矛盾。3.不良反应:药物产生的不符合用药目的或对病人不利的反应。4.治疗指数TI:LD50/ED50,药物研究时用来表示药物安全性的指标,值越大,越安全。5.耐受性:长期反复使用某种药物后,人体对药物的敏感性下降,需加大剂量才能达到原有效应。6.耐药性:长期反复使用某种药物后,病原体或肿瘤细胞等对化疗药的敏感性下降,使药物疗效下降甚至失效。7.受体:存在于细胞膜或细胞内的一种能选择性的同相应的递质、激素、自体活性物质或药物相结合并能产生生理效应的大分子物质。8.亲和力:药物与受体结合的能力。与效价成正比,是作用强度即效价的决定因素。9.内在活性:也称效应力,是指药物与受体结合引起受体激动产生效应的能力,是药物最大效应或作用性质的决定因素。10.激动剂:也称兴奋药,有较强亲和力和较强内在活性的药物。11.拮抗剂:又称阻滞药,有较强亲和力而无内在活性的药物。12.部分激动剂:具有激动药和拮抗药的双重特性,亲和力强,内在活性弱。13.竞争性拮抗剂:与受体有亲和力但没有内在活性,且激动剂相互竞争相同的受体14.向下调节(受体脱敏):在长期使用一种激动药后,组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。15.副作用:药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的作用。16.变-态反应:也称过敏反应,是少数人对某些药物产生的病理性免疫反应。17.两重性:药物既能对机体产生有利的防治作用,又能对机体产生不利的不良反应。极量18.半数致死量:表示在规定时间内,通过指定感染途径,使一定体重或年龄的某种动物半数死亡所需最小细菌数或毒素量。19.半数有效量:在量反应中是指能引起50%最大反应强度的药物剂量;在质反应中只引起50%实验动物出现阳性反应的药物剂量。20.体内过程:药物的吸收、分布、代谢和排泄的总称,又叫药物的处置。21.简单扩散:又称脂溶扩散,是药物通过溶于脂质膜的被动扩散。是药物转运的最主要方式。22.主动转运:药物从低浓度到高浓度,消耗能量,需要载体,有饱和现象和竞争抑制的转运。23.生物利用度F:经肝脏首过消除后进入体循环的药量(A)占给药量(D)的百分率,用F表示,F=A/D×100%。(指血管外给药时,药物制剂被机体吸收利用的程度和速度,是评价药物制剂质量的重要指标。)24.酶诱导剂:能够增强药酶活性或加速肝药酶合成的药物。25.肝肠循环:有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆道,随胆汁到达小肠后被水解,游离药物被重吸收。肝肠循环后果是药物作用时间延长。26.消除:药物的生物转化和排泄的总称。27.半衰期:包括血浆半衰期和生物半衰期,前者指血药浓度下降一半所需要的时间,后者指生物效应下降一半需要的时间。半衰期一般指血浆半衰期。28.零级动力学:(恒量消除):单位之间内始终以一个恒定的数量进行消除。(t1/2不是定值,饱和性)29.一级动力学(恒比消除):是大多数药物消除的类型,其消除速率与血药浓度成正比,即单位时间内按血药浓度的恒定比例进行消除。(t1/2是定值,不饱和,5个半衰期后基本消除干净。)30.血脑屏障31.肾上腺素的翻转:当肾上腺素与a受体阻断药联合应用时,a受体阻断药选择性地阻断与血管收缩有关的a受体,但不影响与血管舒张有关的β2受体,而使肾上腺激动β2受体后产生血管舒张作用充分表现出来,这种血压不升反降的现象称为肾上腺素升压作用的翻转。32.宿醉:服用催眠剂量镇静催眠药后,次晨出现的头晕、困倦、思睡、精神不振及定向力障碍等后遗作用。33.瑞夷综合征:病毒感染伴有发热的儿童和青少年服用阿司匹林后,出现肝损害和脑病,可致死。34.化疗指数:是衡量化疗药物安全性的评价参数,一般可用感染药物的LD50/ED50或LD5/ED95表示。35.抗菌谱:指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围。36.抗菌后效应:(PAE)指细菌与抗菌药物短暂接触后,在抗菌药物被清除情况下细菌生长仍受抑制的现象。37.二重感染:长期大剂量应用广谱抗生素,敏感菌被抑制,破坏了体内正常菌群生态平衡,致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖,造成的再次感染,又称菌群-交替症。《药理学名词解释中医学院》全文内容当前网页未完全显示,剩余内容请访问下一页查看。药理学—名词解释2017-04-0911:54|#2楼药物:指用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质。药理学:是研究药物与机体或病原体相互作用的规律和原理的一门学科。药效动力学:是研究药物对机体的作用及作用机制的学科,以阐明药物防治疾病的规律。药代动力学:是研究机体对药物处置的动态变化的学科。包括药物在机体内的吸收、分布、生物转
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