2021高考化学二轮复习 题型分组训练13 有机化学基础（选考题）（含解析）.doc

-25-题型分组训练13有机化学基础(选考题)(A组)1．丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下：已知：(1)A中的官能团名称为______________________(写两种)。(2)D→E的反应类型为______________________。(3)B的分子式为C9H14O，写出B的结构简式：______________________。(4)的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：________________________________________________________________________。①分子中含有苯环，能与FeCl3溶液发生显色反应，不能发生银镜反应；②碱性条件水解生成两种产物，酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢。(5)写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和乙醇任用，合成路线流程图示例见本题题干)。2．苯并环己酮是合成萘()或萘的取代物的中间体。由苯并环己酮合成1­乙基萘的一种路线如下图所示。苯并环己酮回答下列问题：(1)萘的分子式为________；苯并环己酮所含官能团是________(填名称)。(2)Y的结构简式为________________。(3)步骤Ⅲ的反应属于________(填反应类型)。(4)步骤Ⅳ反应的化学方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________(标明反应条件)。(5)苯并环己酮用强氧化剂氧化可生成邻苯二甲酸。邻苯二甲酸和乙二醇经缩聚反应生成的高分子化合物的结构简式是________________________________________________________________________。(6)1­乙基萘的同分异构体中，属于萘的取代物的有________种(不含1­乙基萘)。W也是1­乙基萘的同分异构体，它是含一种官能团的苯的取代物，核磁共振氢谱显示W有3种不同化学环境的氢原子，且个数比为1:1:2，W的结构简式为________________________。(7)仍以苯并环己酮为原料，上述合成路线中，只要改变其中一个步骤的反应条件和试剂，便可合成萘。完成该步骤：________________________________________(表示方法示例：Aeq\o(――→,\s\up7(试剂),\s\do5(反应条件))B)。3．化合物N具有镇痛、消炎等药理作用，其合成路线如下：(1)A的系统命名为____________，E中官能团的名称为________。(2)A→B的反应类型为________，从反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为________。(3)C→D的化学方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)C的同分异构体W(不考虑手性异构)可发生银镜反应，且1molW最多与2molNaOH发生反应，产物之一可被氧化成二元醛。满足上述条件的W有______种，若W的核磁共振氢谱具有四组峰，则其结构简式为________。(5)F与G的关系为(填序号)________。a．碳链异构b．官能团异构c．顺反异构d．位置异构(6)M的结构简式为________。(7)参照上述合成路线，以为原料，采用如下方法制备医药中间体。该路线中试剂与条件1为________，X的结构简式为________；试剂与条件2为________，Y的结构简式为________。4．席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下：已知以下信息：①②1molB经上述反应可生成2molC，且C不能发生银镜反应③D属于单取代芳香烃，其相对分子质量为106④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢⑤回答下列问题：(1)由A生成B的化学方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________，反应类型为_______