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2022届高考化学一轮复习 第十一章 第37讲 烃的含氧衍生物课时作业练习(含解析).docx 立即下载
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2022届高考化学一轮复习 第十一章 第37讲 烃的含氧衍生物课时作业练习(含解析).docx

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第37讲烃的含氧衍生物1.下列关于有机物的说法错误的是()A.医用消毒酒精中乙醇的浓度为95%B.能使酸性KMnO4溶液褪色C.室温下乙醇在水中的溶解度大于溴乙烷在水中的溶解度D.制备乙酸乙酯时饱和Na2CO3溶液的作用是反应乙酸、溶解乙醇、减小乙酸乙酯的溶解度答案:A2.下列有关说法的判断正确的是()A.用溴水检验CH2===CH—CHO中是否含有碳碳双键B.用乙酸浸泡水壶中的水垢,可将其清除,说明乙酸的酸性小于碳酸的酸性C.对甲基苯甲醛()使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明它含有醛基D.能发生银镜反应的有机物不一定是醛类答案:D3.(2021·山东济南模拟)羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体,它可由苯酚和乙醛酸反应制得。下列有关说法正确的是()A.该反应是加成反应B.苯酚和羟基扁桃酸是同系物C.乙醛酸与H2在热的镍催化下反应生成乙二醇D.常温下,1mol羟基扁桃酸能与3molNaOH反应答案:A4.科学家研制出多种新型杀虫剂代替DDT,化合物A是其中的一种,其结构如图所示。下列关于化合物A的说法正确的是()A.化合物A的分子式为C15H20O3B.与FeCl3溶液发生反应后溶液显紫色C.1molA最多可以与4molCu(OH)2反应D.1molA最多与1molH2加成解析:化合物A的分子式为C15H22O3,A错误;A中无苯环,没有酚羟基,B错误;1molA中含2mol—CHO,1mol则最多可与4molCu(OH)2反应,可与3molH2发生加成反应,C正确、D错误。答案:C5.(2021·湖北七市联考)以物质a为原料,制备物质d(金刚烷)的合成路线如图所示。关于图中有机物说法正确的是()A.物质a与物质b互为同系物B.物质d的一氯代物有2种C.物质c的分子式为C10H14D.物质a中所有原子一定在同一个平面上解析:A项,a的分子式为C5H6,而b的分子式为C10H12,不互为同系物,故A错误;B项,物质d分子中只有两种氢原子,其一氯代物有2种,故B正确;C项,物质c的分子式为C10H16,故C错误;D项,由于亚甲基为四面体结构,所有原子不共面,故D错误。答案:B6.1,2­环氧丁烷()通常为无色液体,用于制造泡沫塑料、合成橡胶、非离子型表面活性剂等。下列关于1,2­环氧丁烷的说法不正确的是()A.分子式为C4H8OB.氧原子与所有碳原子可能处于同一平面C.能发生氧化反应和取代反应D.二溴代物的结构有9种(不考虑立体异构)解析:A项,根据结构简式确定分子式为C4H8O,故A正确。B项,该分子中所有碳原子都采用sp3杂化,氧原子与所有碳原子不可能处于同一个平面上,故B错误。C项,该物质属于烃的含氧衍生物,能发生氧化反应;甲基和亚甲基上能发生取代反应,故C正确。D项,该分子中有4种氢原子,如果两个溴原子位于同一个碳原子上,有3种;如果位于不同碳原子上,有6种,所以二溴代物有9种,故D正确。答案:B7.有机物A是一种广谱高效食品防腐剂,如图所示是有机物A分子的球棍模型。回答下列问题:(1)写出有机物A的分子式:________。(2)有机物A能够发生反应的类型有(填序号):________。①氧化反应②加成反应③取代反应④消去反应(3)写出有机物A与烧碱溶液反应的化学方程式:_____________________________________________________________________________________________________。(4)下列是一些中草药中所含的有机物:其中互为同分异构体的是(填序号)________;能与溴水反应的是(填序号)________。解析:(2)由有机物A分子的球棍模型可知该物质中有酚羟基和酯基,可以发生氧化反应、取代反应,含有苯环可发生加成反应;(3)注意酚羟基与羧基均能与NaOH溶液反应;(4)与溴水反应说明结构中存在不饱和键。答案:(1)C9H10O3(2)①②③(4)②④①②④8.近年来,乳酸[CH3CH(OH)COOH]成为人们的研究热点之一。乳酸可以用化学方法合成,也可以由淀粉通过生物发酵法制备。请完成下列有关问题:(1)写出乳酸分子中所有官能团的名称:______________________________________。(2)在一定条件下,下列物质不能与乳酸发生反应的是________(填字母)。A.溴水B.NaOH溶液C.Cu(OH)2悬浊液D.C2H5OH(3)如果以丙烯(CH2===CH—CH3)为主要原料(其他无机原料任选)合成乳酸,其合成过程的流程图如下:CH3CH===CH2eq\o(――→,\s\up7(①))Aeq\o(――→,\s\up7(②))Beq\o(―――――→,\s\up7(氧化/催化剂),\s\do
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