2022届高考化学一轮复习 高考选考大题专练（二）有机合成与推断综合题（含解析）.docx

-14-高考选考大题专练（二）有机合成与推断综合题1．化合物G是一种治疗帕金森症的药品，其合成路线流程图如下：（1）D中的官能团名称为溴原子、和。（2）B、C、D三种有机物与NaOH乙醇溶液共热，能发生消去反应的是（填字母）。（3）写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：________________________________________________________________________。①分子中只有3种不同化学环境的氢；②能发生银镜反应，苯环上的一取代物只有一种。（4）F通过取代反应得到G，G的分子式为C16H24N2O，写出G的结构简式：________________________________________________________________________。（5）已知：RCH===CH—NO2eq\o(――→,\s\up7(H2),\s\do5(Pd/C))RCH2CH2NH2（R代表烃基或H）。请写出以和CH3NO2为原料制备的合成路线流程图（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。2．双安妥明可用于降低血液中的胆固醇，该物质合成线路如图所示：Ⅱ.RCH===CH2eq\o(――――――→,\s\up7(HBr，过氧化物))RCH2CH2Br。Ⅲ.C的密度是同温同压下H2密度的28倍，且支链有一个甲基，I能发生银镜反应且1molI（C3H4O）能与2molH2发生加成反应；K的结构具有对称性。试回答：（1）A的结构简式为，J中所含官能团的名称为。（2）C的名称为。（3）反应D→E的化学方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________；反应类型是。（4）“H＋K→双安妥明”的化学方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________。（5）与F互为同分异构体，且属于酯的有机物有种。其中核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为6∶1∶1的结构简式为。3．氨氯地平可用于治疗高血压和心绞痛。其中间体F的合成路线流程图如下：（1）F中的含氧官能团名称为酰胺键、等（两个即可）。（2）D→E的反应类型为____________________________________。（3）X的分子式为C7H5OCl，写出X的结构简式：。（4）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：________________________________________________________________________。①含两个苯环的α­氨基酸②能与FeCl3溶液发生显色反应③分子中只有5种不同化学环境的氢原子（5）已知：CH3CH2CNeq\o(――→,\s\up7(H3O＋))CH3CH2COOH。请写出以CH3CH2OH、NCCH2CN、为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。4．我国化学家首次实现了膦催化的（3＋2）环加成反应，并依据该反应，发展了一条合成中草药活性成分茅苍术醇的有效路线。已知（3＋2）环加成反应：CH3C≡C—E1＋E2—CH===CH2eq\o(――→,\s\up7(膦催化剂))（E1、E2可以是—COR或—COOR）回答下列问题：（1）茅苍术醇的分子式为，所含官能团名称为，分子中手性碳原子（连有四个不同的原子或原子团）的数目为。（2）化合物B的核磁共振氢谱中有个吸收峰；其满足以下条件的同分异构体（不考虑手性异构）数目为。①分子中含有碳碳三键和乙酯基（—COOCH2CH3）②分子中有连续四个碳原子在一条直线上写出其中碳碳三键和乙酯基直接相连的同分异构体的结构简式。（3）C→D的反应类型为。（4）D→E的化学方程式为，除E外该反应另一产物的系统命名为。（5）下列试剂分别与F和G反应，可生成相同环状产物的是（填序号）。a．Br2b．HBrc．NaOH溶液（6）参考以上合成路线及条件，选择两种链状不饱和酯，通过两步反应合成化合物M，在方框中写出路线流程图（其他试剂任选）。5．化合物F是合成一种天然茋类化合物的重要中间体，其合成路线如下：（1）A中含氧官能团的名称为和。（2）A→B的反应类型为。（3