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2022年新教材高考化学一轮复习 课时练习34 卤代烃 醇和酚(含解析).doc 立即下载
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2022年新教材高考化学一轮复习 课时练习34 卤代烃 醇和酚(含解析).doc

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-6-卤代烃醇和酚(建议用时:40分钟)一、选择题(每小题只有一个选项符合题意)1.某有机物的结构简式为,下列关于该物质的说法中正确的是()A.该物质在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类B.该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀C.该物质可以发生消去反应D.该物质可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应D解析:该物质在NaOH的水溶液中,可以发生水解反应,其中—Br被—OH取代,A项错误;该物质中的溴原子必须生成Br-,才能和AgNO3溶液反应生成AgBr沉淀,B项错误;该有机物分子中与溴原子相连的碳原子的邻位碳上没有H,不能发生消去反应,C项错误;该物质含有碳碳双键,可与Br2发生加成反应,D项正确。2.能证明苯酚具有弱酸性的方法是()①苯酚溶液加热变澄清②苯酚浊液中加NaOH后,溶液变澄清,生成苯酚钠和水③苯酚可与FeCl3反应④在苯酚溶液中加入浓溴水产生白色沉淀⑤苯酚能与Na2CO3溶液反应A.②⑤B.①②⑤C.③④D.③④⑤A解析:①③④都与酸性无关。由于苯酚的酸性比碳酸弱,但苯酚中的H+比HCOeq\o\al(-,3)中的H+容易电离,即苯酚的酸性介于碳酸和HCOeq\o\al(-,3)之间,所以苯酚能与碳酸钠发生反应生成苯酚钠和碳酸氢钠。3.薄荷醇的结构简式如图,下列说法正确的是()A.薄荷醇属于芳香烃的含氧衍生物B.薄荷醇分子式为C10H20O,它是环己醇的同系物C.薄荷醇环上的一氯取代物只有3种D.在一定条件下,薄荷醇能与氢气、溴水反应B解析:薄荷醇分子内不含苯环,不属于芳香烃的含氧衍生物,故A错误;薄荷醇分子式为C10H20O,是环己醇的同系物,故B正确;薄荷醇环上的每个碳原子上均有碳氢键,则其环上的一氯取代物应该有6种,故C错误;薄荷醇分子结构中不含碳碳双键,不能与氢气、溴水反应,故D错误。4.俗称“一滴香”的物质被人食用后会损伤肝脏,还能致癌。“一滴香”的分子结构如图所示,下列说法正确的是()A.该有机物的分子式为C8H8O3B.1mol该有机物最多能与2molH2发生加成反应C.该有机物能发生取代、加成和氧化反应D.该有机物能与碳酸氢钠反应生成CO2C解析:由有机物的结构简式可知,该有机物含有7个C原子,8个H原子和3个O原子,则分子式为C7H8O3,故A错误;能与氢气发生加成反应的为和,则1mol该有机物最多能与3molH2发生加成反应,故B错误;该有机物中含有碳碳双键,可发生加成、加聚和氧化反应,含有,可发生加成反应,含有—OH,可发生取代、氧化反应,与氢气的加成反应也为还原反应,故C正确;分子中不含羧基,与碳酸氢钠不反应,故D错误。5.(2020·菏泽模拟)黄芩苷是双黄连口服液中的活性成分之一,其结构如图所示。下列关于黄芩苷的说法正确的是()A.分子中有3种含氧官能团B.分子中有6个手性碳原子C.该物质能与FeCl3溶液发生显色反应D.1mol该物质与足量NaOH溶液反应时消耗6molNaOHC解析:分子中有羧基、醚键、羟基、羰基4种含氧官能团,故A错误;分子中只有5个手性碳原子,故B错误;含酚羟基能与FeCl3溶液发生显色反应,故C正确;1个该分子中有2个酚羟基和1个羧基,1mol该物质与足量NaOH溶液反应时最多消耗3molNaOH,故D错误。6.欲从溶有苯酚的乙醇溶液中回收苯酚,有下列操作:①蒸馏;②过滤;③静置分液;④加入足量的金属钠;⑤通入过量的二氧化碳;⑥加入足量的NaOH溶液;⑦加入足量的FeCl3溶液;⑧加入硫酸与NaBr溶液共热。最合理的步骤是()A.④⑤③⑦B.⑥①⑤③C.⑥①⑤②D.⑧②⑤③B解析:苯酚和乙醇的沸点相差不大,并且加热易使苯酚变质,故不能直接蒸馏,应先将苯酚转化为沸点较高的苯酚钠,然后控制蒸馏温度将乙醇蒸出,剩下的物质是苯酚钠的水溶液,再通入过量的二氧化碳,生成水中溶解度较小的苯酚,最后利用分液的方法即可得到纯净的苯酚。二、不定项选择题(每小题有一个或两个选项符合题意)7.(2020·青岛模拟)某二元醇的结构简式为,关于该有机物的说法错误的是()A.用系统命名法命名:5­甲基­2,5­庚二醇B.该有机物通过消去反应能得到6种不同结构的二烯烃C.该有机物可通过催化氧化得到醛类物质D.1mol该有机物能与足量金属Na反应产生H222.4L(标准状况)C解析:为二元醇,主链上有7个碳原子,为庚二醇,从右往左数,甲基在5号碳上,两个羟基分别在2、5号碳上,用系统命名法命名:5­甲基­2,5­庚二醇,A正确;羟基碳的邻位碳上有H,就可以消去形成双键,右边的羟基消去形成双键的位置有2个,左边的羟基消去形成双键的位置有3个,定一议二,形成二烯烃有6种不同结构,B正确;羟基碳上至少有2个H才能被催化氧化得到醛类物质,左羟基碳上无氢,右羟基碳上只有1个氢,不能得到醛类物
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