





















基因的本质2017对生物的遗传物质的理解小结1:对遗传物质的3点总结例1.探索遗传物质的过程是漫长的,直到20世纪初期,人们仍普遍认为蛋白质是遗传物质。当时人们作出判断的理由不包括()A.不同生物的蛋白质在结构上存在差异B.蛋白质与生物的性状密切相关C.蛋白质比DNA具有更高的热稳定性,并且能够自我复制D.蛋白质中氨基酸的不同排列组合可以贮存大量遗传信息知识点二:遗传物质的主要特点DNA为什么能够作为遗传物质?关于发现DNA是遗传物质的实验材料,下列叙述正确的是________________①用细菌或病




实验57硫代硫酸钠的制备及性质检验57.2实验原理Na2S2O3·5H2O是无色透明单斜晶体,俗名“海波”,溶于水,不溶于乙醇,具有较强的还原性和配位能力。亚硫酸钠法是工业和实验室中制备Na2S2O3·5H2O的主要方法之一:Na2SO3+S+5H2O══Na2S2O3·5H2O反应液经脱色、过滤、浓缩结晶、过滤、干燥即得产品。(3)57.4注意事项(1)蒸发浓缩的终点判断:滤液蒸发至连续不断地产生大量小气泡,且呈现黏稠,即为蒸发浓缩终点。(2)在影响该制备反应的温度、反应时间和搅拌速度等因素中,温度是影




实验动物的生物安全引言KM小鼠引言1941年美国发生74例实验室相关的吸入性布氏杆菌感染事故1960’s中国相继发生三起布病实验室感染2004年新加坡、中国台湾、中国CDCSARS实验室感染事故1976年英国某医学实验室的工作人员体检时发现结核菌感染者比其他人员高5倍引言引言引言实验动物生物安全:是对实验动物可能产生的潜在风险或现实危害的防范和控制。那些环节造成实验动物各种风险和危害:生产和使用实验动物时的各个环节,如实验动物的引种、保种、繁育、运输、进出口,使用实验动物(包括感染和非感染实验动物)进行动




液相色谱的方法开发梯度洗脱的特点梯度的洗脱方式如不用梯度:分离不理想梯度条件的优化梯度曲线的变化∶凹线梯度曲线的变化∶凸线梯度平衡时间的影响(一)梯度平衡时间的影响(二)有机污染物的影响(一)有机污染物的影响(二)有机污染物的影响(三)梯度方法开发实例-第一步梯度方法开发实例-第二步梯度方法开发实例-第三步梯度方法开发实例-第四步梯度方法开发实例-第五步梯度方法开发实例-第六步梯度方法开发实例-第七步




实验六:干扰试验2、干扰实验原理:选用维生素C做GOD-POD法测血糖的干扰试验,维生素C可和GOD反应生成的H2O2发生反应,使部分H2O2不能参与第二步POD催化的偶联反应,从而降低显色强度,产生负的测定误差。微量移液器四、试剂1.干扰样品制备基础样品:血清0.9ml+蒸馏水0.1ml。干扰样品Ⅰ:血清0.9ml+1g/L维生素C溶液0.1ml干扰样品Ⅱ:血清0.9ml+2g/L维生素C溶液0.1ml干扰样品III:血清0.9ml+3g/L维生素C溶液0.1ml2、按下表操作1.干扰物加入浓度计算:干




实验动物遗传学本章要解决的问题一、基本概念2、交配制度和交配型交配制度是动物不同代之间以某种特定的交配方式相互发生联系,其预期的基因传递结果是通过遗传学和概率的知识来分析表达。交配型是不同基因型之间通过动物交配实现交流的方式。分为:近交(Incross)、杂交(Cross)、间交(Intercross)和回交(Backcross)。3、实验动物的遗传学分类二、各类实验动物的培育、特性、应用和命名封闭群动物(Closedcolony)三、实验动物的遗传质量控制2、封闭群的种群遗传管理2、遗传概貌的建立3、定




农药剂型加工实验实验二农药助剂的表面张力测定一、实验目的二、实验原理2.助剂对农药的作用一、实验原理一、实验原理一、实验原理二、实验原理二、实验原理二、实验原理二、实验原理二、实验原理二、实验原理二、实验原理二、实验原理三、实验用具四、实验材料五、实验内容五、实验内容六、作业




生物工程综合大实验(一)时间安排实验内容酱油酿造技术种曲制备85g消毒磁盘种曲质量标准孢子丛生,黄绿色、手感发滑,无异味无夹心,无污染。每克种曲(干基)含孢子数5×109以上,孢子发芽率在90%以上。成曲质量标准外观块状,疏松,内部白色菌丝茂盛,并着生少量嫩黄绿色孢子,具正常浓厚曲香,无异味。成曲含水量26%-30%,蛋白酶活力1000-1500单位(福林法)。标本缸酒精发酵果酒生产工艺流程果酒生产工艺保鲜纸酸奶制作工艺流程酸奶制作工艺流程啤酒酿造工艺-糖化啤酒酿造工艺-发酵啤酒酿造工艺-包装思考题(3)




实验记录书写的要求与规范(简约版)实验记录在科研中的重要作用实验记录在科研中的重要作用实验记录在科研中的重要作用实验记录在科研中的重要作用记录时必须遵守的原则记录时必须遵守的原则记录时必须遵守的原则记录时必须遵守的原则记录时必须遵守的原则记录时必须遵守的原则实验记录应包括的内容实验记录应包括的内容实验记录应包括的内容实验记录应包括的内容实验记录应包括的内容实验记录应包括的内容实验记录应包括的内容实验记录应包括的内容实验记录应包括的内容实验记录应包括的内容实验记录应包括的内容实验记录应包括的内容实验记录应包




分析方法光学分析法概论光学分析法(Opticalanalysis)第一节电磁辐射及其与物质的相互作用第二节光学分析法的分类第三节光谱分析仪器光:是一种电磁波,具有波动性和粒子性.波动性–传播运动过程中突出,表现在光的偏振,干涉,衍射粒子性–与物质相互作用时突出,表现在光电效应,光的吸收和发射1.光的波动性对于不同的光波,波长采用不同的单位.例如:计算1mol(6.022171023个)波长为200nm的光子的能量E3.电磁波谱:电磁辐射按波长顺序排列,称~。物质与辐射能作用时内部发生能级跃迁→光谱(一)




微生物的类群课题1微生物的实验室培养一.培养基:一.培养基:牛肉膏蛋白胨培养基是一种应用最广泛和最普通的细菌基础培养基。5.配制原则巴氏消毒法请你判断以下材料或用具是否需要消毒或灭菌。如果需要,请选择合适的方法。(1)培养细菌用的培养基与培养皿(2)玻棒、试管、烧瓶和吸管(3)实验操作者的双手练习:说出无菌技术及相应的具体方法2.无菌范围:单个或少数菌体1000ml牛肉膏蛋白胨培养基的配方倒平板四.大肠杆菌的纯化培养:问题讨论6支试管,分别加入9ml无菌水⑵稀释涂布平板法:⑴平板划线法:五.菌种的保藏:一




1配制溶液的一般实验步骤配制溶液步骤因配置的溶液不同而有所不同,现举两个例子:举例1:配置0.05mol/L,400mLNaOH溶液的步骤:要准确配置氢氧化钠的浓度,则要用容量瓶定容,实验室没有400毫升的容量瓶,则选用500毫升的容量瓶。1.计算需要氢氧化钠的质量:0.5L*0.05mol/L*40.01=1.000克2.称1.000克氢氧化钠于烧杯中,加少量水溶解,然后倒入500毫升容量瓶里,分3次洗烧杯,将溶液全部倒入容量瓶里,最后用水稀释至刻度线,摇匀,即,得到0.05mol/L的氢氧化钠溶液。如




铁路工程检测检验主要内容一、前言标准常用术语标准常用术语二〇〇九年度铁路工程质量监督检测机构名录二、施工质量管理的一般规定2.1铁路工程质量管理的一般规定2.2施工质量的验收一般规定质量验收有关规定2.3工地试验室的一般规定2.3.2工地试验室的工作要求2.3.2工地试验室的工作要求2.3.2工地试验室的工作要求2.3.2工地试验室的工作要求三、工程检测检验的基本要求和监督检查的重点混凝土分项工程一般规定混凝土分项工程一般规定混凝土分项工程一般规定混凝土分项工程一般规定混凝土分项工程一般规定混凝土分项工程




细菌的革兰染色法一、实验目的二、试验原理三、试验材料四、操作步骤2、染色3、结果判定五、注意事项五、注意事项六、作业七、思考题附表:革兰氏染液配制




迈克尔逊干涉仪实验【实验原理】接收屏S光源,P观察屏,G1、G2为材料厚度相同的平行板,G1为分光板,其后表面为镀银的半透半反膜,以便将入射光分成振幅近乎相等的反射光和透射光。G2为补偿板,它补偿了反射光和透射光的附加光程差。M1、M2是相互垂直的平面反射镜,M2'是M2的虚象。这两束光波分别在M1、M2上反射后逆着各自入射方向返回,最后都到达P处形成干涉条纹。2、点光源产生的非定域干涉3、等倾干涉图4白光干涉条纹【实验内容】迈克耳孙干涉仪实验数据记录表:(每次30个条纹)111213




Suxiaoli2010-5Suxiaoli2010-5Suxiaoli2010-5Suxiaoli2010-5Suxiaoli2010-5Suxiaoli2010-5Suxiaoli2010-5Suxiaoli2010-5Suxiaoli2010-5Suxiaoli2010-5Suxiaoli2010-5Suxiaoli2010-5Suxiaoli2010-5Suxiaoli2010-5声明最佳检测能力的参数标明检测质量的参数数据可信度数据溯源性数据分散性结果区间值Suxiaoli2010-5Suxia




菌种鉴定工作是各类微生物学实验室都经常遇到的基础性工作。不论鉴定对象属哪一类,其工作步骤都离不开以下三步:①获得该微生物的纯种培养物;②测定一系例必要的鉴定指标;③查找权威性的鉴定手册。通常把鉴定微生物的技术分成四个不同水平:①细胞的形态和习性水平,例如用经典的研究方法,观察细胞的形态特征、运动性、酶反应、营养要求和生长条件等。②细胞组分水平,包括细胞组成成分例如细胞壁成分,细胞氨基酸库,脂类,醌类,光合色素等的分析,所用的技术除常规实验室技术外,还使用红外光谱、气相色谱和质谱分析等新技术。③蛋白质水平,




阴道微生态检验报告单解读检验报告单内容优势菌优势菌意义菌群密集度菌群密集度结果表述菌群密集度临床意义1.3菌群多样性菌群多样性结果表述菌群多样性临床意义1.4滴虫1.4滴虫1.4滴虫1.4滴虫1.4滴虫滴虫临床意义1.5真菌结果表述1.5真菌-菌丝1.5真菌-菌丝1.5真菌-菌丝1.5真菌-芽生孢子临床意义1.6白细胞第二部份功能学检查2.1过氧化氢2.2白细胞酯酶2.2白细胞酯酶2.3唾液酸苷酶2.3唾液酸苷酶2.3唾液酸苷酶2.3唾液酸苷酶2.4β-葡萄糖醛酸苷酶2.4β-葡萄糖醛酸苷酶2.4β-葡萄




第二章实验动物遗传质量控制第一节实验动物的遗传学分类二、实验动物品种(strain)与品系(stock)第二节近交系近交衰退(inbredinflation):指在近交过程中动物群体由于基因分离和纯合而产生的不利于个体和群体发育的现象。近交衰退包括:1.由于有害隐性基因的纯合,出现遗传缺陷或某种疾病发生率的提高。2.影响繁育如产子数下降、母性不良。3.个体发育不良,对环境的适应性差。亚系(substrain):指育成的近交系在繁育过程中,由于残余杂合基因的分离、基因突变的产生和抽样误差导致部分遗传组成改变




基因检测那些事儿目录基因检测对抗疾病乳腺癌乳腺癌中国特色大势所趋中国特色大势所趋乳腺癌基因检测临实践糖尿病糖尿病的基因检测我国糖尿病人口数量我国糖尿病发展趋势耳聋基因检测市场推广基因检测相关科普宣传买保险送基因检测寻找天才儿童美容院/减肥中心的烦恼与银行合作基因检测很“亲民”面对可能的质疑准确性创新互联网+推广基因社交基因检测的发展趋势大数据云计算人工智能案例23魔方23andme


