用于制备合成气的方法.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115720571A(43)申请公布日2023.02.28(21)申请号202180017863.8(74)专利代理机构北京鸿元知识产权代理有限(22)申请日2021.12.12公司11327专利代理师张云志陈英俊(30)优先权数据10-2021-00824662021.06.24KR(51)Int.Cl.C01B3/34(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日C10G7/12(2006.01)2022.08.30C10G35/00(2006.01)(86)PCT国际申请的申请数据PCT/KR2021/0188212021.12.12(87)PCT国际申请的公布数据WO2022/270702KO2022.12.29(71)申请人株式会社LG化学地址韩国首尔(72)发明人黄盛俊金台雨奇湜李成圭权利要求书2页说明书12页附图1页(54)发明名称用于制备合成气的方法(57)摘要本公开提供一种制备合成气的方法，更具体地，一种制备合成气的方法，包括：将由石脑油裂化中心(NCC)工艺的裂化炉排出的裂化气流供应至汽油分馏塔；使用第一汽提塔分离来自所述汽油分馏塔的侧排出流；和使用第二汽提塔分离来自所述汽油分馏塔的下部排出流，其中，使用通过控制各个流的流量形成的PGO流和PFO流的混合油流。CN115720571ACN115720571A权利要求书1/2页1.一种用于制备合成气的方法，该方法包括：将由石脑油裂化中心NCC工艺的裂化炉排出的裂化气流供应至汽油分馏塔；将所述汽油分馏塔的侧排出流供应至第一汽提塔，在供应第一蒸汽流的条件下操作所述第一汽提塔，并从下部分离包含热解柴油PGO的PGO流；将来自所述汽油分馏塔的下部排出流分为回流流和供应流，将所述供应流供应至第二汽提塔，并且在供应第二蒸汽流的条件下操作所述第二汽提塔，并从下部分离包含热解燃料油PFO的PFO流；和将所述PGO流与所述PFO流的混合油流供应至用于气化工艺的燃烧室，其中，满足下面公式1和公式2：[公式1]G≥0.5，G＝GS/GF[公式2]F≤0.035，F＝FS/FF其中，GF是来自所述汽油分馏塔的侧排出流的流量，GS是所述第一蒸汽流的流量，FF是所述供应流的流量，FS是所述第二蒸汽流的流量。2.根据权利要求1所述的用于制备合成气的方法，其中，G是0.5至2。3.根据权利要求1所述的用于制备合成气的方法，其中，F是0.001至0.035。4.根据权利要求1所述的用于制备合成气的方法，其中，所述来自汽油分馏塔的侧排出流的温度为120℃至180℃，所述第一汽提塔的操作压力为0.5kg/cm2g至3kg/cm2g。5.根据权利要求1所述的用于制备合成气的方法，其中，所述来自汽油分馏塔的下部排出流的温度为150℃至300℃，所述第二汽提塔的操作压力为0.6kg/cm2g至3.1kg/cm2g。6.根据权利要求1所述的用于制备合成气的方法，其中，所述第一蒸汽流和所述第二蒸汽流各自的压力为2kg/cm2g至20kg/cm2g。7.根据权利要求1所述的用于制备合成气的方法，其中，所述混合油流在供应至所述燃烧室时的运动粘度为300cSt以下，并且所述混合油流的闪点比供应至所述燃烧室时的温度高25℃以上。8.根据权利要求1所述的用于制备合成气的方法，其中，所述混合油流在供应至所述燃烧室时的温度为20℃至90℃。9.根据权利要求1所述的用于制备合成气的方法，其中，所述PGO流中的C6‑烃的含量为0.1重量％以下，并且所述PFO流中的C8烃和C9烃的含量为3重量％以上。10.根据权利要求1所述的用于制备合成气的方法，其中，所述PGO流的闪点为40℃至70℃，并且所述PFO流的闪点为65℃至190℃。11.根据权利要求1所述的用于制备合成气的方法，其中，所述PGO流在40℃下的运动粘度为5cSt至220cSt，并且所述PFO流在40℃下的运动粘度为250cSt至70,000cSt。12.根据权利要求1所述的用于制备合成气的方法，其中，所述来自汽油分馏塔的下部排出流由相对于所述汽油分馏塔的总级数的90％以2CN115720571A权利要求书2/2页上的级排出，并且所述来自汽油分馏塔的侧排出流由相对于所述汽油分馏塔的总级数的10％至70％的级排出。3CN115720571A说明书1/12页用于制备合成气的方法技术领域[0001]相关申请的交叉引用[0002]本申请要求于2021年06月24日提交的韩国专利申请No.10‑2021‑0082466的优先权的权益，该专利申请的全部内容并入本说明书中作为本说明书的一部分。[0003]技术领域[0004]本发明涉及一种用于制备合成气的方法，更具体地，涉及一种能够使用来自石脑油裂化中心(NC