高中化学 第3章 烃的含氧衍生物 第4节 有机合成达标作业 新人教版选修5-新人教版高中选修5化学试题.doc

有机合成一、选择题1．下列反应可以使碳链减短的是eq\x(导学号06050511)()A．乙酸与丙醇的酯化反应B．用裂化石油为原料制取汽油C．乙烯的聚合反应D．苯甲醇氧化为苯甲酸解析：选项A、C使碳链增长，选项D碳链长度不变。答案：B2．有机化合物分子中能引入卤素原子的反应是eq\x(导学号06050512)()①在空气中燃烧②取代反应③加成反应④加聚反应A．①②B．①②③C．②③D．①②③④解析：有机物在空气中燃烧，是氧元素参与反应；由烷烃、苯等与卤素单质发生取代反应，可引入卤原子；由不饱和烃与卤素单质或卤化氢加成，可引入卤原子；加聚反应仅是含不饱和键物质的聚合。答案：C3．由溴乙烷为主要原料制取乙二醇时，需要经过的反应为eq\x(导学号06050513)()A．加成—消去—取代B．消去—加成—取代C．取代—加成—消去D．取代—消去—加成解析：要制备乙二醇，由溴乙烷不能直接转化，故考虑先通过消去反应得到乙烯，然后经过加成得到卤代烃，再水解(取代)得到乙二醇。答案：B4．过量的下列溶液与水杨酸反应能得到化学式为C7H5O3Na的是eq\x(导学号06050514)()A．NaHCO3溶液B．Na2CO3溶液C．NaOH溶液D．NaCl溶液解析：因—COOH的酸性比酚羟基(—OH)的酸性强，则分子式为C7H5O3Na的有机物只可能是这表明只有羧基发生了反应。题给选项中B、C既可与羧基反应，又可与酚羟基反应，D项不与水杨酸反应，故答案为D。记住：有机物中仅有—COOH能与NaHCO3反应。答案：A5．化合物丙可由如下反应得到：C4H10Oeq\o(――→,\s\up7(浓硫酸，△),\s\do5(或Al2O3，△))C4H8eq\o(――→,\s\up7(Br2),\s\do5(溶剂CCl4))丙(C4H8Br2)，丙的结构简式不可能是eq\x(导学号06050515)()A．CH3CH(CH2Br)2B．(CH3)2CBrCH2BrC．CH3CH2CHBrCH2BrD．CH3(CHBr)2CH3答案：A6．换位合成法在化学工业中每天都在应用，主要用于研制新型药物和合成先进的塑料材料。在“绿色化学工艺”中，理想状态是反应物中的原子全部转化为欲制得的产物，即原子利用率为100%。①置换反应②化合反应③分解反应④取代反应⑤加成反应⑥消去反应⑦加聚反应⑧缩聚反应等反应类型中能体现这一原子最经济原则的是eq\x(导学号06050516)()A．①②⑤B．②⑤⑦C．⑦⑧D．只有⑦解析：根据原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比，比值越高，原子利用率越高，显然原子利用率达到100%时最高，即反应物完全转化为目标产物。答案：B7．(2015·重庆质检)香草醛由愈创木酚作原料合成，其合成路线如下图所示。下列说法中正确的是eq\x(导学号06050517)()A．理论上反应A→B中原子利用率为100%B．化合物B在一定条件下可发生加聚反应C．检验制得的香草醛中是否混有化合物C，可用FeCl3溶液D．等物质的量的A、B、C、D与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量之比为1321解析：反应A→B是醛基的加成反应，原子利用率为100%；化合物B中没有碳碳双键或碳碳三键，不能发生加聚反应，但含—OH和—COOH，可发生缩聚反应；香草醛和化合物C中都含有酚羟基，都能与FeCl3溶液反应，无法检验香草醛中是否混有化合物C；因酚羟基、—COOH都能与NaOH溶液反应，故等物质的量的4种物质消耗NaOH的物质的量之比为1221。答案：A8．下列化学反应的有机产物，只有一种的是eq\x(导学号06050518)()A．在浓硫酸存在下发生脱水反应B．在铁粉存在下与氯气反应C．与碳酸氢钠溶液反应D．CH3—CH===CH2与氯化氢加成解析：A中有机物在浓硫酸存在下可得产物：CH3—CH2—CH===CH2、CH3CH===CH—CH3、B中有机物在Fe粉存在下与Cl2反应可取代邻、对位上的氢，得多种产物；D中有机物与HCl加成可得两种产物；C中的酚羟基与NaHCO3不反应，只有—COOH与NaHCO3反应可得一种生成物。答案：C9．1,4-二氧六环可通过下列方法制取。烃Aeq\o(――→,\s\up7(Br2))Beq\o(――→,\s\up7(NaOH溶液),\s\do5(△))Ceq\o(――→,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(－2H2O))1,4-二氧六环，则该烃A为eq\x(导学号06050519)()A．乙炔B．1-丁烯C．1,3-丁二烯D．乙烯解析：此题可以应用反推法推出A物质，根据1,4-二氧六环的结构，可以推知它是由乙二醇脱水后形成的，两