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第十章遗传物质的改变二基因突变 所谓基因突变,就是一个基因变为它的等位基因。基因突变是染色体上一个座位内的遗传物质的变化,所以也称作点突变(pointmutation)。 第一节基因突变概说 基因突变在生物界中是很普遍的,而且突变后所出现的性状跟环境条件间看不出对应关系。例如有角家畜中出现无角品种,禾谷类作物中出现矮秆植株,有芒小麦中出现无芒小麦,大肠杆菌中出现不能合成某些氨基酸的菌株等,都看不出突变性状与环境间的对应关系。 突变在自然情况下产生的,称为自然突变或自发突变(spont-aneousmutation);由人们有意识地应用一些物理、化学因素诱发的,则称为诱发突变(inducedmutation)。 突变体的表型特性突变后出现的表型改变是多种多样的。根据突变对表型的最明显效应,可以分为: (1)形态突变(morphologicalmutations)突变主要影响生物的形态结构,导致形状、大小、色泽等的改变。例如普通绵羊的四肢有一定的长度,但安康羊(Anconsheep)的四肢很短,因为这类突变可在外观上看到,所以又称可见突变(visiblemuta-tions)。 (2)生化突变(biochemicalmutations)突变主要影响生物的代谢过程,导致一个特定的生化功能的改变或丧失。例如链孢霉的生长本来不需要在培养基中另添氨基酸,而在突变后,一定要在培养基中添加某种氨基酸才能生长,这就发生了生化突变。 (3)致死突变(lethalmutations)突变主要影响生活力,导致个体死亡。致死突变可分为显性致死或隐性致死。显性致死在杂合态即有致死效应,而隐性致死则要在纯合态时才有致死效应。一般以隐性致死突变较为常见,如上面讲过的镰形细胞贫血症的基因就是隐性致死突变。又植物中常见的白化基因也是隐性致死的,因为不能形成叶绿素,最后植株死亡。当然,有时致死突变不一定伴有可见的表型改变。 致死突变的致死作用可以发生在不同的发育阶段,在配子期,胚胎期,幼龄期或成年期都可发生。如女娄菜的细叶基因b是配子致死,而小鼠的黄鼠基因Ay在纯合时是合子致死。 致死基因的作用也有变化。基因型上属于致死的个体,有全部死亡的,有一部分或大部份活下来的。从而根据基因的致死程度,可以分为全致死(使90%以上个体死亡),半致死(semilethals,使50—90%个体死亡)和低活性(subvitals,使50—10%个体死亡)等。 (4)条件致死突变(conditionallethalmutation)在某些条件下是能成活的,而在另一些条件下是致死的。例如噬菌体T4的温度敏感突变型在25℃时能在E.coli宿主中正常生长,形成噬菌斑,但在42℃时就不能这样。 上面这样的分类,只是为了叙述的方便,事实上相互之间是有交叉的。因为基因的作用是执行一种特定的生化过程,所以可以说,几乎所有的基因突变都是生化突变。 突变发生的时期突变可在个体发育的任何时期发生。如某一动物的性腺中某一个配子发生基因突变,则与这个配子结合而产生的个体就是这突变基因的杂合体。如这突变基因是显性,则子代中这一个体即表现为突变型。如动物的受精卵在进行第一次核分裂时,一对子染色体中的一条发生一个突变,那末长成的个体中,有一半细胞有这突变基因。如果这个突变基因是显性,则个体的一半显示不同的性状,就出现所谓嵌合体(mosaic)。一般地说,在个体发育过程中,突变发生的时期越迟,则生物体表现突变的部分越少。例如有一种猫,叫做金银眼猫,猫的一只眼睛的虹彩是黄褐色,另一只眼睛的虹彩是蓝色,这大概是在个体发育较后阶段发生突变的结果吧。 在植物里,一个芽在发育的极早时期发生突变,这芽长成枝条,上面着生的叶、花和果实跟其他枝条不同,这叫做枝变或芽变(budsport)。芽变往往自发地产生,没有明显的外因。芽变在农业生产上占有重要地位,因为果树和花卉的许多新品种就是由芽变得来的。例如根据研究,温洲早桔有许多品系来自温洲密桔(citrusreticulata)的芽变。一般芽变仅限于某一性状,或某一些有关性状,而其他许多性状仍跟原来品种一样,所以应用嫁接、压条等无性繁殖方法,把这些优良性状保存下来,再经过适当选择,可以繁育成为新品种。 讲到微生物等,要区别体细胞和性细胞是不必要的。因为在这些生物中,整个个体可以从体细胞发育而成。例如链孢霉可从无性孢子或菌丝片段长成整个个体,所以无性世代发生的突变,以后也可通过有性世代而遗传下去。 突变率在正常的生长条件和环境中,突变率(mutationrate)往往是很低的。果蝇的X连锁隐性致死基因的突变率约为0.1%,或每一千个测验过的配子中,有一个X染色体有隐性致死突变。果蝇的第2染色体的自发致死突变率较高,约为0.5%。果蝇的第3染色体的长短跟第2染色体相似,突变率也差不多

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