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药品诊所自查报告范文

药品诊所自查报告范文
不经意间，一段时间的工作已经结束了，回首这段时间的工作，
存在的问题非常值得总结，将成绩与不足汇集成一份自查报告吧。是
不是无从下笔、没有头绪？以下是小编精心整理的药品诊所自查报告
范文，欢迎大家分享。
药品诊所自查报告1
20xx年度药品质量管理自查报告根据药监局领导下发的20xx年
医疗机构药品安全专项整治工作的通知，我院按照药监局培训的各项
内容进行了自查，现将自查结果汇总如下：
一、领导重视，管理组织健全
我院成立了医院药事管理与药物治疗学委员会，负责监督、指导
本机构科学管理药品和合理用药。药剂科设立了药品质量管理员具体
负责药品质量管理的管理工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质
量管理各环节制度。
二、药品的管理
1、我院已经于20xx年7月通过xxx医疗机构网上集中采购平台
采购药品，药品采购目录根据《国家基本药物目录》、《城镇医疗保
险目录》、《xxx合作医疗基本药物目录》及结合临床实际使用确定，
并经医院药事管理与药物治疗学委员会审核通过，由药剂科按照目录
进行网上采购。
2、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。确
保从有合法资格的企业采购合格药品。
3、根据《药品管理法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定
了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处
方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、
药品不良反应报告制度等。
4、购进的麻醉及精神xx品按规定管理，专柜存放，设有防盗设
施，实行双人双锁管理。专账记录，账物相符。
5、实行药品效期储存管理，对效期不足6个月的药品挂牌警示。
报各使用科室进行促用。
6、药房、药库每日上午、下午定时对药品进行巡查与养护，进行
温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。
三、医疗器械的管理
1、我院从合法的医疗器械企业供货单位购进医疗器械，建立供货
单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从有合法资格
的企业采购合格医疗器械。
2、建立建全了医疗器械购进验收记录。
3、按照药品的相关要求管理在库的医疗器械，按照要求进行养护
和储存。每日上午、下午定时对在库医疗器械进行巡查与养护，进行
温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。
四、药房的管理
1、按照药房规范化建设要求摆放药品，区域定位标志明显、内服
药与外用药分开存放、易串味单独存放、危险品专柜存放。
2、按照要求药房每月对陈列的.药品进行养护，做好养护记录台
账，每日上、下午定时监测温湿度，并做好记录，如超出规定范围，
及时采取调控措施。
3、由药学专业技术人员对处方进行审核、调配、发药以及安全用
药指导。
4、调配处方时严格执行“四查十对”制度，确保发出药品的准确
无误。不得擅自更改处方，对有疑问、配伍禁忌、超剂量处方应拒绝
调配，必要时经处方医师更正或重新签字后方可调配。审核与调配人
员均应在处方上签字。
5、严格执行处方管理的相关规定，处方开具当日有效，特殊情况
需处长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期不得超
过3天，处方药品剂量一般不超过7日用量；急诊处方一般不超过3
日用量；特殊药品应严格使用专用处方。
6、严格按照规定保存处方：普通处方、急诊处方、儿科处方保存
1年；精神xx处方保存2年；麻醉处方保留3年。
7、每年对直接接触药品的人员进行了健康检查。
8、认真执行药品不良反应监测报告制度，有专人负责信息的收集
和报告工作。
药品质量和管理责任重大，在下一步的管理工作中，我们将以自
检自查为新起点，扎实有效地开展好以下几个方面的工作：
1、加强院与科室两级管理，提高药品质量管理，确保用药安全，
确保医疗安全。
2、建立医院药品质量科学管理的长效机制，严格贯彻执行药品质
量管理法律法规。
3、加强高危药品和抗菌药品的管理和使用。
4、加强对新员工的上岗培训，及老员工的继续教育培训。
5、加强对各项管理制度执行情况的检查考核及评审
6、医院药品不良反应监测和报告领导小组要加强领导，统一思想，
提高认识，落实好药品不良反应报告制度；认真负责，严密监测，及
时报告。
药品诊所自查报告2
收到【xxx】的通知本药店更加重视，根据国家食品药品管理法和
GSP管理规定，认真进行自查自纠汇报如下；
1、我店于xx年x月成立，为x药业有限公司连锁店，其性质为
药品零售企业，在x年x月通过了GSP认证。现药店有企业负责人和
质量负责人各一人。
2、加强领导组织涉药人员集中学习，领会文件精神，按照【中华
人民共和国药品管理法】等相关法律，法规，守法经营。
3、在经营方式范围方面，没有超越范围经营，本店所有药品都在
合理规定范围内，没有属国家严禁禁止销售的药品。统一从正规医药