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第三节伴性遗传我为什么是男孩?XY型性别决定一、伴性遗传色盲检测图人类红绿色盲症:性别决定男性染色体组型色盲的遗传方式:伴X隐性遗传女性正常男性色盲 XBXB×XbY女性携带者男性正常 XBXb×XBY女性携带者男性色盲 XBXb×XbY女性色盲与正常男性的婚配图解XX男性患者男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙血友病简介抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。

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