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内部培训重庆市成都市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试通关秘籍题库【达标题】

第I部分单选题(50题)

1.最宜制成胶囊剂的药物为()。
A:易溶性药物
B:吸湿性药物
C:风化性药物
D:具苦味及臭味药物
答案:D

2.胶囊剂装量差异检查时,供试品的取样量为()
A:10粒
B:30粒
C:40粒
D:20粒
答案:D

3.受热易分解的小剂量药物片剂,不宜选用的压片方法是()。
A:湿法制粒压片
B:粉末直接压片
C:滚压法制粒压片
D:空白颗粒压片
答案:A

4.下列装置中不属于流化制粒机的装置的是()
A:喷雾装置
B:输液装置
C:集尘装置
D:剪切装置
答案:D

5.制备空胶囊剂时加入尼泊金甲酯的作用是()
A:防腐剂
B:矫味剂
C:着色剂
D:增塑剂
答案:A

6.用枸椽酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机理是()
A:膨胀作用
B:毛细管作用
C:产气作用
D:湿润作用
答案:C

7.组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是()
A:新药评审中心
B:卫生部
C:药典委员会
D:药品检验所
答案:C

8.()为固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值。
A:胶囊剂
B:片剂
C:糖浆剂
D:散剂
答案:C

9.常在咀嚼片中作填充剂的是()
A:甘露醇
B:微粉硅胶
C:交联羧甲基纤维素钠
D:淀粉浆
答案:A

10.按形态分类,软膏剂属于下列哪种类型?()
A:None
B:固体剂型
C:None
D:液体剂型
答案:D

11.将药物研磨成细粉末的过程叫()。
A:粉碎
B:混合
C:加液研磨
D:混悬
答案:A

12.用枸椽酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机理是()
A:毛细管作用
B:产气作用
C:湿润作用
D:膨胀作用
答案:B

13.休止角表示粉体的()
A:疏松性
B:流速
C:流动性
D:摩擦性
答案:C

14.单剂量包装的颗粒剂,标示装量在0g以上的,装量差异限度为()
A:±10%
B:±7%
C:±5%
D:±8%
答案:C

15.治疗胃部疾病的药物Al(HO)3宜制成(),以加速崩解,提高疗效。
A:泡腾片
B:咀嚼片
C:多层片
D:植入片
答案:A

16.清场工作的内容应包括
A:配件.器具清理
B:文件清理和清洁卫生
C:以上都是
D:物料清理
答案:C

17.流化床干燥速度下降阶段的特征是()
A:颗粒温度升高至近进风温度
B:水分流失速度逐渐加快
C:颗粒恒温加热阶段
D:水分流失速度逐渐减慢
答案:D

18.淀粉做崩解剂,使用前应于100~105℃干燥1h,使水分控制在()。
A:8%~10%
B:8%
C:10%~15%
D:15%~20%
答案:B

19.眼用制剂灌装岗位,适宜的洁净级别是()
A:B级
B:A级
C:C级
D:D级
答案:C

20.药品生产质量管理规范的基本要求是定位在
A:最低要求上
B:一般要求上
C:可选择
D:最高要求上
答案:A

21.将青霉素钾制成粉针剂的目的是()。
A:防止光照降解
B:防止水解
C:免除微生物污染
D:防止氧化分解
答案:B

22.属于流化干燥技术的是()
A:微波干燥
B:沸腾干燥
C:冷冻干燥
D:真空干燥
答案:B

23.欲治疗咽喉疾病,可将药物制成()。
A:多层片
B:咀嚼片
C:口含片
D:植入片
答案:C

24.为增加片剂的体积和重量,应加入的附加剂是()
A:润滑剂
B:吸收剂
C:崩解剂
D:稀释剂
答案:D

25.硬胶囊剂的制备工艺不包括()
A:填充与抛光
B:内容物的制备
C:空胶囊的选用
D:胶皮的制备
答案:D

26.实施GMP旨在最大限度地降低药品生产过程中污染.交叉污染以及混淆.差错等风险,确保持续稳定地生产出()的药品
A:符合预定用途
B:符合注册要求
C:合格
D:符合预定用途和注册要求
答案:D

27.储存期内,如存放时间过长或有对质量有不良影响的特殊情况时,应进行()
A:复验
B:灭菌
C:干燥
D:丢弃
答案:A

28.具下列特性的药物片剂,必须测溶出度的是()
A:风化性
B:吸湿性
C:难溶性
D:刺激性
答案:C

29.对湿热不稳定,且流动性和可压性不好的药物,宜选用()。
A:结晶直接压片
B:湿法制粒压片
C:粉末直接压片
D:干法制粒压片
答案:D

30.制颗粒的目的不包括()
A:增加物料的流动性
B:避免粉尘飞扬
C:增加物料的可压性
D:减少物料与模孔间的摩擦力
答案:D

31.塑料输液瓶的制备工艺一般为()
A:塑料原料→热塑→
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