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2024年重庆市眉山地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试大全【考试直接用】

第I部分单选题(50题)

1.某片剂中主药每片含量为2g,测得颗粒中主药的百分含量为50%,则每片所需的颗粒量应为()g。
A:2
B:4
C:3
D:1
答案:B

2.ZP35型压片机在装冲模时首先安装的是()
A:中模
B:下冲
C:上冲
D:以上答案都不对
答案:A

3.血液制品质量受权人除具有相应的专业知识外,须至少从事血液制品生产和质量管理时间是
A:5年
B:1年
C:3年
D:2年
答案:A

4.空胶囊壳的主要囊材为()
A:明胶
B:蔗糖
C:甘油
D:淀粉
答案:A

5.散剂的制备过程为()
A:粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装
B:粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装
C:粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装
D:粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装
答案:A

6.洁净区微生物动态监测时,沉降碟的暴露时间一般要求()
A:4小时
B:3小时
C:2小时
D:1小时
答案:A

7.注射用无菌粉末系指()
A:系指供静脉滴注输入体内的无菌粉末或块状物
B:将药物制的临用前加适宜溶剂配制成溶液或混悬液的成无菌粉末或块状物
C:将药物制成的供临用前加适宜溶剂配制成溶液或混悬液的粉末
D:简称粉针剂,是供注入体内的无菌粉末状状注射剂
答案:B

8.()为固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值。
A:胶囊剂
B:散剂
C:糖浆剂
D:片剂
答案:C

9.为增加片剂的体积和重量,应加入()。
A:填充剂
B:润滑剂
C:润湿剂
D:崩解剂
答案:A

10.关于固体制剂的特点,说法错误的是()
A:固体制剂的吸收一般比液体制剂慢
B:固体制剂的制备有一些共同操作单元,如粉碎.筛分.混合
C:固体制剂的稳定性一般比液体制剂好,服用携带方便
D:固体制剂口服后均需首先崩解成细颗粒,然后药物从颗粒中溶出,最后被胃肠道黏膜吸收进入血液循环
答案:D

11.流能磨的粉碎原理是()
A:高速弹性流体使药物间或药物与室壁间发生碰撞
B:不勿钢齿的撞击与研磨作用
C:圆球的撞击与研磨作用
D:机械面的相互挤压作用
答案:A

12.已检查溶出度的片剂,不必再检查()
A:崩解度
B:脆碎度
C:硬度
D:片重差异
答案:A

13.单剂量包装的颗粒剂,标示装量在0g以上的,装量差异限度为()
A:±7%
B:±8%
C:±10%
D:±5%
答案:D

14.胶囊剂装量差异检查时,供试品的取样量为()
A:10粒
B:30粒
C:20粒
D:40粒
答案:C

15.既可制粒又可整粒的设备是()。
A:摇摆式颗粒机
B:球磨机
C:V形混合筒
D:槽形混合机
答案:A

16.关于肠溶片的叙述,错误的是()。
A:胃内不稳定的药物可包肠溶衣
B:必要时也可将肠溶片粉碎服用
C:在胃内不崩解,而在肠中必须崩解
D:强烈刺激胃的药物可包肠溶衣
答案:B

17.片剂中加入崩解剂的主要目的是()。
A:促进片剂的崩碎成细小粒子
B:增加物料的粘性,利于制粒
C:改善物料的流动性和可压性
D:增加片剂的重量和体积,以利于片剂成型
答案:A

18.制粒时加入黏合剂的作用是()
A:增加药物的重量或体积
B:诱发物料潜在的黏性
C:增加无黏性或黏性不足的物料的黏性
D:使颗粒中药物快速溶出
答案:C

19.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是()
A:含量
B:硬度
C:崩解时限
D:溶出度
答案:D

20.关于注射剂的给药途径正确的叙述有
A:静脉注射起效快,为急救首选的手段
B:油溶液型和混悬型注射液不可作肌内注射
C:皮内注射是注射于真皮与肌肉之间
D:油溶液型和混悬型注射液可以静脉注射
答案:A

21.注射剂的制备流程为()。
A:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
B:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
C:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
D:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
答案:C

22.实施GMP旨在最大限度地降低药品生产过程中污染.交叉污染以及混淆.差错等风险,确保持续稳定地生产出()的药品
A:符合注册要求
B:符合预定用途和注册要求
C:合格
D:符合预定用途
答案:B

23.利用高速流体粉碎的是()
A:万能粉碎机
B:柴田粉碎机
C:球磨机
D:流能磨
答案:D

24.硬胶囊壳中不含()
A:增塑剂
B:崩解剂
C:遮光剂
D:着色剂
答案:B

25.分装粉针工艺中出现装量差异的主要原因是()
A:粉末
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