历年重庆市达川地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试通关秘籍题库【突破训练】.docx

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历年重庆市达川地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试通关秘籍题库【突破训练】

第I部分单选题（50题）

1.休止角表示粉体的()
A:流动性
B:疏松性
C:流速
D:摩擦性
答案：A

2.用枸椽酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机理是()
A:产气作用
B:湿润作用
C:毛细管作用
D:膨胀作用
答案：A

3.颗粒剂的粒度检查结果要求不能通过一号筛与能通过五号筛总和不得超过供试量的
A:15%
B:5%
C:7%
D:8%
答案：A

4.下列装置中不属于流化制粒机的装置的是()
A:剪切装置
B:喷雾装置
C:输液装置
D:集尘装置
答案：A

5.在一定的液体介质中,单位时间药物从片剂等固体制剂中溶出的量称为()
A:硬度
B:脆碎度
C:崩解度
D:溶出度
答案：D

6.樟脑.冰片.薄荷脑等受力易变形的药物宜用()粉碎。
A:干法粉碎
B:水飞法
C:加液研磨法
D:均可
答案：C

7.小剂量药物必须测定()
A:硬度
B:溶出度
C:崩解时限
D:含量均匀度
答案：D

8.实施GMP旨在最大限度地降低药品生产过程中污染.交叉污染以及混淆.差错等风险,确保持续稳定地生产出()的药品
A:符合预定用途和注册要求
B:符合预定用途
C:合格
D:符合注册要求
答案：A

9.医药工厂厂址不宜选择在()的区域。
A:无空气.土壤和水的污染物
B:大气含尘.含菌浓度低
C:有少量异味
D:无有害气体
答案：C

10.洁净级别要求D级别的操作岗位是()
A:无菌软膏配制
B:注射剂灭菌
C:眼用制剂配制
D:口服固体制剂器具清洗
答案：D

11.软袋大输液一般生产工艺流程为()
A:印字→制袋→灌封→热合口管→灭菌检漏→灯检→包装
B:印字→制袋→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→包装
C:制袋→印字→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→包装
D:制袋→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→印字→包装
答案：B

12.用枸椽酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机理是()
A:湿润作用
B:产气作用
C:膨胀作用
D:毛细管作用
答案：B

13.单剂量包装的颗粒剂,标示装量在0g以上的,装量差异限度为()
A:±10%
B:±7%
C:±8%
D:±5%
答案：D

14.用于包糖衣的片心形状应为()
A:浅弧形
B:扁形
C:深弧形
D:平顶形
答案：C

15.不属于特殊管理的物料和产品的是()
A:精神药品
B:医用包材
C:放射性药品
D:麻醉药品
答案：B

16.用于无菌药品配制的容器具的最终清洗用水应当符合()的质量标准。
A:饮用水
B:自来水
C:注射用水
D:蒸馏水
答案：C

17.以下不是粉碎目的的是()
A:有助于提取药材中的有效成分
B:有利于药物稳定
C:便于多途径给药
D:提高难溶性药物的溶出度和生物利用度
答案：B

18.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是()
A:含量
B:崩解时限
C:硬度
D:溶出度
答案：D

19.小容量注射剂的包装容器称为()
A:玻璃瓶
B:西林瓶
C:安瓿
D:塑料瓶
答案：C

20.药房调剂师按处方配置散剂3克×6包授于病人,属于:()
A:药剂
B:制剂
C:成药
D:方剂
答案：D

21.下面叙述错误的是()
A:与药品直接接触的生产设备表面可以吸附少量的药品
B:与药品直接接触的生产设备表面应当平整.光洁
C:设备的设计.选型.安装.改造和维护必须符合预定用途
D:与药品直接接触的生产设备表面应当易清洗或消毒.耐腐蚀
答案：A

22.清场工作的内容应包括
A:配件.器具清理
B:物料清理
C:文件清理和清洁卫生
D:以上都是
答案：D

23.散剂的制备过程为()
A:粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装
B:粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装
C:粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装
D:粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装
答案：D

24.组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是()
A:卫生部
B:药典委员会
C:新药评审中心
D:药品检验所
答案：B

25.以下不得进行重新加工的品种为
A:中药饮片
B:原料药
C:制剂产品
D:中药提取物
答案：C

26.硬胶囊剂的制备工艺不包括()
A:填充与抛光
B:内容物的制备
C:空胶囊的选用
D:胶皮的制备
答案：D

27.下列不符合散剂一般制备规律的是()
A:各组分比例量差异大者,体积小的先放入容器,体积大的后放入容器
B:含量低共熔成分,若共熔后药理作用减弱,则应避免共熔
C:剂量小的毒剧药,一般应先制成倍散
D