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内部培训重庆市达川地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试王牌题库（网校专用）

第I部分单选题（50题）

1.颗粒剂的粒度检查结果要求不能通过一号筛与能通过五号筛总和不得超过供试量的
A:8%
B:5%
C:7%
D:15%
答案：D

2.湿法制粒压片,主药和辅料都要求是()目以上的细粉。
A:80
B:100-120
C:80-100
D:100
答案：C

3.小容量注射剂的包装容器称为()
A:塑料瓶
B:玻璃瓶
C:安瓿
D:西林瓶
答案：C

4.无需崩解成颗粒,吸收在固体剂型中最快的是()
A:散剂
B:丸剂
C:胶囊
D:片剂
答案：A

5.胶囊剂可分为()。
A:软胶囊.胶丸.直肠胶囊
B:硬胶囊.软胶囊.肠溶胶囊
C:硬胶囊.软胶囊.直肠胶囊
D:硬胶囊.胶丸
答案：B

6.已检查溶出度的片剂,不必再检查()。
A:崩解度
B:脆碎度
C:硬度
D:片重差异限度
答案：A

7.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是()
A:硬度
B:含量
C:溶出度
D:崩解时限
答案：C

8.衡器.量具.仪表用于记录和控制的设备以及仪器应当有明显的标识,标明其()
A:适用范围
B:校准有效期
C:使用时间
D:状态
答案：B

9.休止角表示粉体的()
A:疏松性
B:流速
C:摩擦性
D:流动性
答案：D

10.氯化钠注射液属于()
A:电解质输液
B:营养输液
C:胶体输液
D:含药输液
答案：A

11.最终灭菌小容量注射剂灌封岗位洁净度要求为()
A:B+A级
B:C+A级
C:D级
D:C级
答案：B

12.受热易分解的小剂量药物片剂,不宜选用的压片方法是()。
A:滚压法制粒压片
B:湿法制粒压片
C:粉末直接压片
D:空白颗粒压片
答案：B

13.下列关于剂型的表述错误的是()
A:剂型系指某一药物的具体品种
B:剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
C:同一药物也可制成多种剂型
D:阿司匹林片.扑热息痛片.麦迪霉素片.尼莫地平片等均为片剂剂型
答案：A

14.压片时出现松片现象,下列克服办法中()不恰当
A:选粘性较强的粘合剂或湿润剂重新制粒
B:颗粒含水量控制适中
C:将颗粒增粗
D:调整压力
答案：C

15.对热原性质的叙述正确的是()
A:溶于水,有挥发性
B:溶于水,不耐热
C:耐热.不挥发
D:不溶于水,但可挥发
答案：C

16.每批产品留样保存至有效期后()
A:2年
B:1年
C:3年
D:半年
答案：B

17.解决粉末直接压片中存在的可压性差的问题可以采取的措施是()
A:使压片机车速加快
B:在处方中大量使用淀粉
C:压片机增加预压装置
D:缩短药片受压时间
答案：C

18.制颗粒的目的不包括()
A:增加物料的可压性
B:增加物料的流动性
C:减少物料与模孔间的摩擦力
D:避免粉尘飞扬
答案：C

19.用枸椽酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机理是()
A:膨胀作用
B:湿润作用
C:毛细管作用
D:产气作用
答案：D

20.在一定的液体介质中,药物从片剂中溶出的速度和程度称为()
A:脆碎度
B:崩解度
C:硬度
D:溶出度
答案：D

21.湿法制粒压片的工艺流程为()。
A:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
B:原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
C:原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒→混合→压片
D:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片
答案：A

22.能延缓片剂中药物释放的包衣材料是()。
A:乙基纤维素
B:微晶纤维素
C:CAP
D:乳糖
答案：C

23.药品生产的岗位操作记录应由()
A:岗位操作人员填写
B:班长填写
C:车间技术人员填写
D:监控员填写
答案：A

24.葡萄糖注射剂中加入盐酸的作用为()
A:调节pH值
B:调节渗透压
C:增溶
D:抑菌
答案：A

25.既可制粒又可整粒的设备是()。
A:槽形混合机
B:球磨机
C:V形混合筒
D:摇摆式颗粒机
答案：D

26.胶囊剂装量差异检查时,供试品的取样量为()
A:30粒
B:20粒
C:40粒
D:10粒
答案：B

27.下列哪种片剂用药后可缓缓释药,维持疗效几周.几月甚至几年()
A:多层片
B:肠溶衣片
C:植入片
D:包衣片
答案：C

28.属于流化干燥技术的是()
A:冷冻干燥
B:沸腾干燥
C:真空干燥
D:微波干燥
答案：B

29.药厂按药品标准规定处方治成复方阿司匹林片,属于:()
A:方剂
B:成药
C:制剂
D:药剂
答案：C

30.对湿热不稳定