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历年重庆市广安市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试精选题库【真题汇编】

第I部分单选题(50题)

1.有关最新版本《中国药典》正确的叙述是()
A:分一部和二部,每部均由凡例.正文和附录三部分组成
B:一部收载西药,二部收载中药
C:由一部.二部和三部组成
D:分一部和二部,每部均有索引.正文和附录三部分组成
答案:C

2.药筛筛孔的“目”数习惯上是指()。
A:每平方英寸面积上筛孔数目
B:每英寸长度上筛孔数目
C:每平方厘米面积上筛孔数目
D:每厘米长度上筛孔数目
答案:B

3.根据药典或药政管理部门批准的标准.为适应治疗和预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为()
A:药物剂型
B:药物制剂
C:方剂
D:药剂学
答案:B

4.淀粉做崩解剂,使用前应于100~105℃干燥1h,使水分控制在()。
A:10%~15%
B:15%~20%
C:8%~10%
D:8%
答案:D

5.休止角表示粉体的()
A:流动性
B:摩擦性
C:流速
D:疏松性
答案:A

6.以下不得进行重新加工的品种为
A:原料药
B:中药提取物
C:制剂产品
D:中药饮片
答案:C

7.洁净级别要求D级别的操作岗位是()
A:眼用制剂配制
B:注射剂灭菌
C:无菌软膏配制
D:口服固体制剂器具清洗
答案:D

8.下列哪种片剂用药后可缓缓释药,维持疗效几周.几月甚至几年()
A:肠溶衣片
B:植入片
C:多层片
D:包衣片
答案:B

9.淀粉在片剂中的作用,除()外均是正确的
A:填充剂
B:淀粉浆为粘合剂
C:润滑剂
D:崩解剂
答案:C

10.为避免药物的氧化可采取除哪项以外的所有方法()。
A:驱除氧气
B:减小药物的粒度
C:调整药液PH值
D:避光
答案:B

11.药品生产质量管理规范的基本要求是定位在
A:可选择
B:一般要求上
C:最低要求上
D:最高要求上
答案:C

12.下列()不是片剂包衣的目的。
A:增进美观
B:防止片剂碎裂
C:保护易变质的主药
D:掩盖药物的不良嗅味
答案:B

13.不适于对湿热不稳定的药物制粒技术是
A:滚压法制粒
B:重压法制粒
C:喷雾干燥制粒
D:高速混合制粒
答案:D

14.下列关于剂型的表述错误的是()
A:同一药物也可制成多种剂型
B:阿司匹林片.扑热息痛片.麦迪霉素片.尼莫地平片等均为片剂剂型
C:剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
D:剂型系指某一药物的具体品种
答案:D

15.在一定的液体介质中,单位时间药物从片剂等固体制剂中溶出的量称为()
A:脆碎度
B:崩解度
C:硬度
D:溶出度
答案:D

16.以下不是粉碎目的的是()
A:有助于提取药材中的有效成分
B:有利于药物稳定
C:提高难溶性药物的溶出度和生物利用度
D:便于多途径给药
答案:B

17.制备朱砂或炉甘石极细粉的粉碎方法是()
A:串料法
B:水飞法
C:串油法
D:加液研磨法
答案:B

18.关于注射液的配制,叙述错误的是()。
A:配制的方法有浓配法和稀配法
B:供注射用的原料药必须符合《中国药典》规定的各项检查与含量限度
C:配制所用注射用水其贮存时间不得超过12小时
D:活性炭在碱性溶液中吸附作用较强,在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用
答案:D

19.注射剂的制备流程为()。
A:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
B:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
C:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
D:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
答案:D

20.小剂量药物必须测定()
A:崩解时限
B:溶出度
C:硬度
D:含量均匀度
答案:D

21.能延缓片剂中药物释放的包衣材料是()。
A:乳糖
B:CAP
C:乙基纤维素
D:微晶纤维素
答案:B

22.塑料输液瓶的制备工艺一般为()
A:塑料原料→吹瓶→洗瓶
B:塑料原料→热塑→吹瓶
C:塑料原料→注塑→吹瓶
D:塑料原料→注塑→拉瓶
答案:C

23.关于生产批次的划分叙述错误的是()
A:将头发.胡须等相关部位遮盖,应当戴口罩。应当穿手腕处可收紧的连体服,并穿鞋套。工作服应当不脱落纤维或微粒
B:用头罩将所有头发以及胡须等相关部位全部遮盖,头罩应当塞进衣领内,应当戴口罩以防散发飞沫,应当戴经灭菌且无颗粒物散发的橡胶手套,穿经灭菌的脚套,裤腿应当塞进脚套内,袖口应当塞进手套内。工作服应为灭菌的连体工作服,不脱落纤维或微粒,并能滞留身体散发的微粒将头发胡须等相关部
C:将头发.胡须等相关部位遮盖,应当戴
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