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精编新疆塔城地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试通关秘籍题库加解析答案.docx

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精编新疆塔城地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试通关秘籍题库加解析答案

第I部分单选题(50题)

1.最宜制成胶囊剂的药物为()。
A:易溶性药物
B:具苦味及臭味药物
C:风化性药物
D:吸湿性药物
答案:B

2.下列()不是片剂包衣的目的。
A:增进美观
B:防止片剂碎裂
C:掩盖药物的不良嗅味
D:保护易变质的主药
答案:B

3.单冲压片机调节片重的方法为()
A:调节下冲下降的位置
B:调节上冲上升的高度
C:调节上冲下降的位置
D:调节下冲上升的高度
答案:A

4.三废化处理.锅炉房等有严重污染的区域应置于厂区的最大频率()。
A:中间
B:上风侧
C:都行
D:下风侧
答案:D

5.在一定的液体介质中,单位时间药物从片剂等固体制剂中溶出的量称为()
A:崩解度
B:硬度
C:脆碎度
D:溶出度
答案:D

6.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是()
A:崩解时限
B:溶出度
C:含量
D:硬度
答案:B

7.关于固体制剂的特点,说法错误的是()
A:固体制剂的吸收一般比液体制剂慢
B:固体制剂的稳定性一般比液体制剂好,服用携带方便
C:固体制剂的制备有一些共同操作单元,如粉碎.筛分.混合
D:固体制剂口服后均需首先崩解成细颗粒,然后药物从颗粒中溶出,最后被胃肠道黏膜吸收进入血液循环
答案:D

8.每批产品留样保存至有效期后()
A:1年
B:半年
C:3年
D:2年
答案:A

9.下列除()药物外皆宜单独粉碎。
A:性质相似
B:氧化性
C:还原性
D:贵重
答案:A

10.ZP35型压片机在装冲模时首先安装的是()
A:以上答案都不对
B:下冲
C:中模
D:上冲
答案:C

11.注射剂的制备流程为()。
A:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
B:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
C:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
D:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
答案:D

12.组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是()
A:药典委员会
B:新药评审中心
C:药品检验所
D:卫生部
答案:A

13.淀粉做崩解剂,使用前应于100~105℃干燥1h,使水分控制在()。
A:8%~10%
B:15%~20%
C:8%
D:10%~15%
答案:C

14.湿法制粒压片,主药和辅料都要求是()目以上的细粉。
A:100-120
B:100
C:80
D:80-100
答案:D

15.为增加片剂的体积和重量,应加入的附加剂是()
A:崩解剂
B:稀释剂
C:润滑剂
D:吸收剂
答案:B

16.淀粉在片剂中的作用,除()外均是正确的
A:润滑剂
B:崩解剂
C:填充剂
D:淀粉浆为粘合剂
答案:A

17.产量最低的压片机是()
A:以上答案都不对
B:单冲压片机
C:旋转式压片机
D:高速旋转式压片机
答案:C

18.制备无缝胶丸的方法是()
A:热熔法
B:滴制法
C:压制法
D:搓捏法
答案:B

19.受热易分解的小剂量药物片剂,不宜选用的压片方法是()。
A:空白颗粒压片
B:滚压法制粒压片
C:粉末直接压片
D:湿法制粒压片
答案:D

20.粉末压片的叙述,错误的是()
A:有利于自动化连续生产
B:有利于劳动保护
C:设备简单
D:生产工序少
答案:B

21.下列哪项能较客观的反映片剂中药物在体内的吸收情况()
A:硬度
B:崩解度
C:含量均匀度
D:溶出度
答案:D

22.下列不符合散剂一般制备规律的是()
A:各组分比例量差异大者,体积小的先放入容器,体积大的后放入容器
B:各组分比例量差异大者,采用等量递加法
C:含量低共熔成分,若共熔后药理作用减弱,则应避免共熔
D:剂量小的毒剧药,一般应先制成倍散
答案:A

23.下列对于流化制粒机的捕尘装置叙述错误的是()
A:每批生产结束,要将捕尘袋彻底清洗,防止产生污染。
B:捕尘装置的主要作用是收集物料中的杂质。。
C:捕尘袋通透性变差可使颗粒的干燥时间延长。
D:制粒过程中,捕尘袋上吸附的粉末要利用清灰装置及时清除。
答案:B

24.湿法制粒压片的工艺流程为()。
A:原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
B:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
C:原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒→混合→压片
D:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片
答案:B

25.空胶囊壳的主要原料为()。
A:明胶
B:淀粉
C:糊精
D:蔗糖
答案:A

26.流能磨的粉碎原理是()
A:圆球
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