重庆市广安市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试大全带答案（研优卷）.docx

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重庆市广安市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试大全带答案（研优卷）

第I部分单选题（50题）

1.药品生产质量管理规范的基本要求是定位在
A:可选择
B:一般要求上
C:最高要求上
D:最低要求上
答案：D

2.()不需测崩解度。
A:舌下片
B:多层片
C:口服片
D:咀嚼片
答案：D

3.关于片剂崩解时限检查不正确的是()
A:检查方法一般为转篮法
B:取样量为6片
C:检查溶出度的片剂,可不进行崩解时限检查
D:水浴温度一般为(37±1)℃
答案：A

4.已检查溶出度的片剂,不必再检查()
A:片重差异
B:硬度
C:崩解度
D:脆碎度
答案：C

5.为避免药物的氧化可采取除哪项以外的所有方法()。
A:减小药物的粒度
B:调整药液PH值
C:避光
D:驱除氧气
答案：A

6.固体物料粉碎前与粉碎后粒径的比值称为()
A:混合度
B:粉碎度
C:崩解度
D:脆碎度
答案：B

7.将青霉素钾制成粉针剂的目的是()。
A:防止水解
B:防止光照降解
C:防止氧化分解
D:免除微生物污染
答案：A

8.整粒的主要目的是()。
A:改善颗粒的流动性和可压性
B:增加颗粒的硬度
C:减小颗粒的粒径
D:将干燥过程中粘结成块的颗粒分开,以得到大小均匀的颗粒
答案：D

9.无菌玻璃安瓿包装药品的密封性,要求作()的检漏试验
A:100%
B:50%
C:80%
D:20%
答案：A

10.眼用制剂灌装岗位,适宜的洁净级别是()
A:B级
B:A级
C:C级
D:D级
答案：C

11.一步制粒机可完成的工序是()。
A:粉碎→混合→制粒→干燥
B:混合→制粒→干燥
C:混合→制粒→干燥→压片
D:混合→制粒→干燥→整粒
答案：B

12.受热易分解的小剂量药物片剂,不宜选用的压片方法是()。
A:空白颗粒压片
B:粉末直接压片
C:滚压法制粒压片
D:湿法制粒压片
答案：D

13.颗粒剂的粒度检查结果要求不能通过一号筛与能通过五号筛总和不得超过供试量的
A:8%
B:15%
C:7%
D:5%
答案：B

14.不适于对湿热不稳定的药物制粒技术是
A:喷雾干燥制粒
B:滚压法制粒
C:高速混合制粒
D:重压法制粒
答案：C

15.无菌粉末宜用的粉碎设备是()
A:研钵
B:球磨机
C:万能粉碎机
D:胶体磨
答案：B

16.根据药典或药政管理部门批准的标准.为适应治疗和预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为()
A:药物剂型
B:方剂
C:药剂学
D:药物制剂
答案：D

17.对湿热不稳定,且流动性和可压性不好的药物,宜选用()。
A:干法制粒压片
B:粉末直接压片
C:结晶直接压片
D:湿法制粒压片
答案：A

18.关于注射液的配制,叙述错误的是()。
A:活性炭在碱性溶液中吸附作用较强,在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用
B:供注射用的原料药必须符合《中国药典》规定的各项检查与含量限度
C:配制的方法有浓配法和稀配法
D:配制所用注射用水其贮存时间不得超过12小时
答案：A

19.为增加片剂的体积和重量,应加入的附加剂是()
A:吸收剂
B:润滑剂
C:稀释剂
D:崩解剂
答案：C

20.药筛筛孔的“目”数习惯上是指()。
A:每平方英寸面积上筛孔数目
B:每平方厘米面积上筛孔数目
C:每厘米长度上筛孔数目
D:每英寸长度上筛孔数目
答案：D

21.某片剂中主药每片含量为2g,测得颗粒中主药的百分含量为50%,则每片所需的颗粒量应为()g。
A:4
B:3
C:2
D:1
答案：A

22.关于注射剂的给药途径正确的叙述有
A:静脉注射起效快,为急救首选的手段
B:油溶液型和混悬型注射液可以静脉注射
C:皮内注射是注射于真皮与肌肉之间
D:油溶液型和混悬型注射液不可作肌内注射
答案：A

23.粉末压片的叙述,错误的是()
A:生产工序少
B:有利于自动化连续生产
C:设备简单
D:有利于劳动保护
答案：D

24.注射用无菌分装粉针的一般生产工艺为()
A:药物的准备→分装→冷冻干燥→轧盖→包装
B:药物的准备→分装与封口→灯检→包装
C:药物的准备→分装与封口→灭菌→包装
D:药物的准备→灌封→冷冻干燥→灭菌→包装
答案：B

25.片剂制备中,对制粒的目的叙述错误的是(C)。
A:避免粉末分层
B:改善原辅料的流动性
C:使空气易逸出
D:减少片剂与模孔间的摩擦力
答案：D

26.散剂的制备过程为()
A:粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装
B:粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装
C:粉碎→过筛→分剂量→质量检查→