历年重庆市达川地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试王牌题库附答案（达标题）.docx

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历年重庆市达川地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试王牌题库附答案（达标题）

第I部分单选题（50题）

1.配液时为除去热原常加入()
A:石英砂
B:氯化钠
C:硅胶
D:活性炭
答案：D

2.清场的目的是为了
A:保证有效性要求
B:防止药品的混淆和污染
C:以上都是
D:防止安全事故的发生
答案：B

3.已检查溶出度的片剂,不必再检查()
A:崩解度
B:片重差异
C:脆碎度
D:硬度
答案：A

4.无菌粉末宜用的粉碎设备是()
A:研钵
B:胶体磨
C:球磨机
D:万能粉碎机
答案：C

5.常用于混悬剂与乳剂等分散系的粉碎的机械为()
A:胶体磨
B:球磨机
C:冲击柱式粉碎机
D:气流粉碎机
答案：A

6.下列对于流化制粒机的捕尘装置叙述错误的是()
A:制粒过程中,捕尘袋上吸附的粉末要利用清灰装置及时清除。
B:每批生产结束,要将捕尘袋彻底清洗,防止产生污染。
C:捕尘袋通透性变差可使颗粒的干燥时间延长。
D:捕尘装置的主要作用是收集物料中的杂质。。
答案：D

7.药品生产质量管理规范的基本要求是定位在
A:最低要求上
B:可选择
C:最高要求上
D:一般要求上
答案：A

8.以下关于药物制成剂型的叙述中,错误的是()
A:一种药物只可制成一种剂型
B:药物供临床使用之前,都必须制成适合于应用的剂型
C:药物剂型应与给药途相适应
D:一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关
答案：A

9.颗粒剂贮存的关键为()。
A:防冷
B:防虫
C:防潮
D:防热
答案：C

10.冲头表面粗糙将主要造成片剂的()
A:裂片
B:花斑
C:粘冲
D:硬度不够
答案：C

11.小剂量药物必须测定()
A:溶出度
B:崩解时限
C:硬度
D:含量均匀度
答案：D

12.以下不是粉碎目的的是()
A:有助于提取药材中的有效成分
B:提高难溶性药物的溶出度和生物利用度
C:便于多途径给药
D:有利于药物稳定
答案：D

13.制备空胶囊剂时加入尼泊金甲酯的作用是()
A:着色剂
B:防腐剂
C:增塑剂
D:矫味剂
答案：B

14.片剂中加入崩解剂的主要目的是()。
A:增加片剂的重量和体积,以利于片剂成型
B:促进片剂的崩碎成细小粒子
C:增加物料的粘性,利于制粒
D:改善物料的流动性和可压性
答案：B

15.()不需测崩解度。
A:咀嚼片
B:多层片
C:舌下片
D:口服片
答案：A

16.用枸椽酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机理是()
A:产气作用
B:膨胀作用
C:湿润作用
D:毛细管作用
答案：A

17.对热原性质的叙述正确的是()
A:不溶于水,但可挥发
B:溶于水,有挥发性
C:溶于水,不耐热
D:耐热.不挥发
答案：D

18.制粒时加入黏合剂的作用是()
A:诱发物料潜在的黏性
B:使颗粒中药物快速溶出
C:增加药物的重量或体积
D:增加无黏性或黏性不足的物料的黏性
答案：D

19.软胶囊的干燥正确的是()。
A:温度20~24℃,RH20%左右,含水量10%左右
B:温度20~24℃,RH20%左右,含水量5%左右
C:温度18~22℃,RH20%左右,含水量5%左右
D:温度18~22℃,RH20%左右,含水量10%左右
答案：A

20.分装粉针工艺中出现装量差异的主要原因是()
A:粉末粒径太大
B:粉末流动性差
C:粉末可压性差
D:粉末混合不均匀
答案：B

21.产量最低的压片机是()
A:单冲压片机
B:高速旋转式压片机
C:以上答案都不对
D:旋转式压片机
答案：D

22.用于无菌药品配制的容器具的最终清洗用水应当符合()的质量标准。
A:自来水
B:蒸馏水
C:饮用水
D:注射用水
答案：D

23.胶囊剂装量差异检查时,供试品的取样量为()
A:40粒
B:10粒
C:20粒
D:30粒
答案：C

24.将青霉素钾制成粉针剂的目的是()。
A:防止氧化分解
B:免除微生物污染
C:防止水解
D:防止光照降解
答案：C

25.颗粒剂的粒度检查结果要求不能通过一号筛与能通过五号筛总和不得超过供试量的
A:7%
B:5%
C:8%
D:15%
答案：D

26.下列哪项能较客观的反映片剂中药物在体内的吸收情况()
A:溶出度
B:硬度
C:崩解度
D:含量均匀度
答案：A

27.眼用制剂灌装岗位,适宜的洁净级别是()
A:A级
B:B级
C:D级
D:C级
答案：D

28.()不是胶囊剂的质量评价项目。
A:溶出度
B:硬度
C:装量差异限度
D:崩解度
答案：B

29.以下不得进行重新加工的品种为
A:原料药
B