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液体混合物丙酮和水的分离河北化工医药职业技术学院丙酮的理化性质及应用丙酮-应用
常见分离混合物的方法及使用范围利用要分离的诸组分在流动相（载气）和固定相两相间的分配有差异（即有不同的分配系数），当两相作相对运动时，这些组分在两相间的分配反复进行，从几千次到数百万次，即使组分的分配系数只有微小的差异，随着流动相的移动可以有明显的差距，最后使这些组分得到分离。
原理：溶液受热气化，气化的溶剂经冷却又凝为液体而回收。回收的液体是较纯净的溶剂，从而使提取液浓缩。
意义：通过蒸馏可将易挥发和难挥发的物质分开，也可将沸点不同的物质分开。但是各物质的沸点相差30度以上。
常压蒸馏和简单分馏的装置安装目前在实际生产中回收丙酮的先进工艺有哪些?

（1）利用盐效应对丙酮溶媒回收方法
（2）利用盐效应并通过对某原料药合成所产生的母液(丙酮-水体系)进行回收方法简单分馏
加热：开始缓缓加热，当冷凝管中有蒸馏液流出时，迅速记录温度计所示的温度。并控制加热速度。
收集馏出液：注意柱顶温度及接受器A的馏出液总体积，馏出液的温度及体积。
接收瓶：注意更换
1在50ml圆底烧瓶中,加入25ml丙酮和25ml水的混合物,加入几粒沸石,-按图3。22（20）装好分馏装置，用电套慢慢加热
2开始沸腾后，蒸气缓慢进入分馏柱中，此时要仔细控制加热温度，使温度慢慢上升，以保持分馏柱中有一个均匀的温度梯度。
3当冷凝管中有蒸馏液流出时，迅速记录温度计所示的温度。
4、控制加热速度，使馏出液缓缓地，均匀地以每分钟2（约60滴）的速度流出。随着温度上升，分别收集56~57C、57~62℃62~72C、72~82C、82~95℃的馏分，并测量其体积。
5停止加热后，将各馏分及剩余液分别回收到指定的容器中。1按装仪器按图所示，用10ml、25ml量筒作接收器。
2加物料量取25ml丙酮和25ml水，经长颈玻璃漏斗由蒸馏头上口倾入圆底烧瓶中，加1~2粒沸石，装好温度计。
3蒸馏、收集馏分认真检查装置的气密性后，接通冷凝水。缓慢加热是液体平稳沸腾，记录第一滴馏出液滴入接受时的温度。调节加热速度，保证水银球底部始终挂有液珠，并控制蒸馏速度为每秒1~2滴。
4用量筒收集下列温度范围的各馏分，并进行记录。
5停止加热后，将各馏分及剩余液分别回收到指定的容器中。1了解普通蒸馏和简单分馏的基本原理及意义。药品规格试验原理实验步骤方案设计分馏阿贝折射仪阿贝折射仪的使用方法
(1)仪器安装:安放在光亮处，避免阳光的直接照射，以免液体受热蒸发。检查棱镜上温度计的读数是否符合要求。
(2)加样:旋开测量棱镜和辅助棱镜的闭合旋钮，使辅助棱镜的磨砂斜面处于水平位置，用滴管滴加数滴试样于辅助棱镜的毛镜面上，迅速合上辅助棱镜，旋紧闭合旋钮。
(3)调光:转动镜筒使之垂直，调节反射镜使入射光进入棱镜，同时调节目镜的焦距，使目镜中十字线清晰明亮。调节消色散补偿器使目镜中彩色光带消失。再调节读数螺旋，使明暗的界面恰好同十字线交叉处重合。
(4)读数:从读数望远镜中读出刻度盘上的折射率数值。实验评论