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第四章 核磁共振碳谱 习题2.doc 立即下载
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第四章 核磁共振碳谱 习题2.doc

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第四章核磁共振碳谱
一、判断题
自由衰减信号(FID)是频率域信号。()
碳谱的化学位移范围范围较宽(0-200),所以碳谱的灵敏度高于氢谱。()
在宽带去耦碳谱中,不同类型的碳核产生的裂分峰数目不同。()
氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。()
在13CNMR谱中,由于13C-13C相连的概率很低,所以通常不考虑13C核只见到耦合。()
含19F的化合物,可观测到19F对13C核的耦合裂分,且谱带裂分数符合n+1规律。()
但在固相核磁共振波谱中,分子运动受到限制,由于磁各向异性作用将是谱线带变宽,分辨率大大下降。()
在碳谱中,13C-1H会发生耦合作用,但是13C-1H的耦合常数远比1H-1H之间的耦合常数小.()
在135°DEPT试验中,CH、CH2和CH3均出正峰,季碳原子不出现谱峰。()
在APT实验中,CH和CH3均出正峰,CH2出负峰,季碳原子不出现谱峰。()
二、选择题(单项选择)
[1]下列原子核没有自旋角动量的是哪一种?()。
A.14N7B.12C6C.31P15D.13C6
[2]在13CNMR波谱中在化学位移125-140产生两个信号的化合物是()。
A.1,2,3,-三氯苯;B.1,2,4,-三氯苯;C.1,3,5,-三氯苯
[3]在13CNMR波谱中在化学位移125-140产生六个信号的化合物是()。
A.1,2,3,-三氯苯;B.1,2,4,-三氯苯;C.1,3,5,-三氯苯
[4]在13CNMR波谱中在化学位移125-140产生三个信号的化合物是()。
A.对二氯苯;B.邻二氯苯;C.间二氯苯。
[5]在13CNMR中在化学位移0-60产生3个信号;在1HNMR中在化学位移0-5产生3个信号(最低场信号为多重峰)的化合物是()。
A.1,1-二氯丙烷;B.1,2二氯丙烷;C.2,2-二氯丙烷;D.1,3二氯丙烷。
[6]在13CNMR中在化学位移0-70产生2个信号;在1HNMR中在化学位移0-5产生2个信号(最低场信号为三重峰)的化合物是()。
A.1,1-二氯丙烷;B.1,2二氯丙烷;C.2,2-二氯丙烷;D.1,3二氯丙烷。
[7]下面原子核发生核磁共振时,如果外磁场强度相同,哪种核将需要最大照射频率()。
A.19F9;B.13C6;C.1H1;D.14N7
[8]碳谱如果不采用标识技术很难解析的原因是()。
A.碳谱灵敏度较低;B.碳核之间有耦合裂分;
C.碳谱分辨率高;D.碳核与氢核之间有耦合裂分。
[9]下列各类化合物中碳核化学位移最大的是()。
A.苯环上的碳;B.酸酯羟基碳;C.醛酮羟基碳;D.与氧相连的饱和碳。
[10]在13C谱中,常看到溶剂的多重峰,如DMSO-d6在化学位移39.5ppm附近的七重峰,溶剂产生多重峰的原因是()。
A.硫核对碳核产生耦合;B.氧核对碳核产生耦合;
C.碳核之间产生耦合;D.D核对碳核产生耦合。
[11]在135°的DEPT实验中,谱图特征为()。
A.CH和CH3显示正峰;B.CH和CH2显示正峰;
C.CH和CH3显示负峰;D.CH2和CH3显示负峰。
[12]在APT实验中,谱图特征为()。
A.CH和CH3显示正峰;B.CH和CH2显示正峰;
C.C和CH显示负峰;D.CH2和CH3显示负峰。
[13]在45°的DEPT试验中,谱图特征为()。
A.C和CH2显示正峰,CH和CH3均出负峰;
B.CH、CH2和CH3均出负峰;
C.C和CH2显示负峰,CH和CH3均出正峰;
D.CH、CH2和CH3均出正峰;
[14]在90°的DEPT实验中,谱图特征为()。
A.CH2显示正峰,CH和CH3负峰;
B.CH2显示负峰,CH和CH3不出峰;
C.CH2显示负峰,CH和CH3均出正峰;
D.CH显示正峰,CH2和CH3不出峰;
[15]在偏共振去耦谱中,甲醛中C=O的偏共振多重性为()。
A.四重峰(q);B.三重峰(t);C.双重峰(d);D.单峰(s)。
[16]在偏共振去耦谱中,苯乙腈中C≡N的偏共振多重性为()。
A.四重峰(q);B.三重峰(t);C.双重峰(d);D.单峰(s)。
[17]在偏共振去耦谱中,RCHO中C=O的偏共振多重性为()。
A.四重峰(q);B.三重峰(t);C.双重峰(d);D.单峰(s)。
[18]在宽带去耦谱中,谱线特征为()。
A.除去13C-1H二键以上的耦合;B.除去所有质子对13C核耦合;
C.除去了溶剂的多重峰;D.除去所有元素对13C核的耦合。
[19]在2.35T的磁场中,1H核的共振频率为100MHz,13C核的共振频率为()。
A.100MHz;B.60MHz;C.25MHz;D.15MHz。
[20]13C核旋磁比γ为1H核的()。
A.2倍;B.1/2;C
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