放射性核酸探针的制备及应用.ppt

一、双链DNA探针
1、切口平移法(Nicktranslation)
2、随机引物合成法
二、单链DNA探针
1、从M13载体衍生序列合成DNA探针
2、从RNA合成单链cDNA探针
三、末端标记DNA探针
1、3，末端标记
2、5，末端标记
(1)前向反应(Forwardreaction)
(2)交换反应(Exchangereaction)
四、寡按苷酸探针
1、T4多核苷酸激酶标记
2、末端转移酶标记(Altar等，1989)
3、Klenow片段标记
五、RNA探针第二节放射性核酸探针在分子生物学研究中的应用

放射性核素（32P、3H、35S或125I）标记的核酸探针，已成为分子生物学研究的重要工具。
它的利用，使得人们能够从分子水平上直接进行遗传物质的检测（即基因的定位、定量和顺序分析）以及重组DNA中目的片段的鉴定。这已成为同位素示踪技术的一项新的内容。
放射性核素探针与分子杂交技术相结合，可以用来鉴别重组子、分离基因、分析DNA片段、研究基因表达。
本节主要介绍放射性核酸探针在分子生物学研究中的应用，同时介绍有关分子杂交的部分内容。一、分子杂交的基本原理
互补的核苷酸序列通过Watson-Crick碱基配对而形成稳定的双链分子的过程称为杂交。
形成杂交分子的前提是核酸单链之间具有一定的互补序列（即有某种同源性）。
分子杂交是通过印迹将核酸分子固定在固体支持物上，然后用放射性标记或非放射性标记的探针与被固定的分子杂交，经显影显示出目的DNA或RNA分子所处位置。二、Southern杂交Middle三、放射性核酸探针在分子生物学研究中的应用
（1）筛选载体外源DNA需要与某种工具重组，然后才能导入宿主细胞中进行克隆和保存或表达外源DNA中的遗传信息，这种将外源DNA携带进入宿主细胞的工具称为载体。根据核酸序列的同源性，利用放射性核酸探针与转化后宿主细胞中的质粒或噬菌体进行杂交，可以筛选出重组的质粒或噬菌体。从而实现重组载体的筛选。
（2）检测基因表达细胞核内的DNA片段通过转录形成mRNA并释放到细胞质中。被检测基因在细胞中的转录情况可以进行如下分析：
①Northern杂交检查细胞中是否含有特定的mRNA，测定特定mRNA在总RNA中的比例，由此获得目的mRNA的转录情况。
②斑点杂交应特异性探针检测mRNA，并估计表达过程中mRNA的转录程度。（3）筛选基因文库由于在构建文库的工作中需要筛选大量的重组子，通常都采用杂交进行筛选，以便在较短的时间内获得阳性克隆。用DNA片段作为探针进行杂交的溶液主要有：甲酰胺；水溶液。这两种溶液都能得到良好的结果。
（4）鉴定作物品种由于不同品种的作物，其DNA和mRNA存在着差异，因此用特定的核酸探针进行不同品种间的分子杂交，可得到不同品种在遗传物质上的差异。
（5）诊断与鉴定病害在病害的诊断和鉴定中，核酸探针技术被认为是一种非常有力的手段。它不仅能确定染色体组的组成和基因的功能，而且为病毒的诊断和确定病毒间的关系提供了新途径。
（6）加快DNA序列分析对大片段的DNA进行序列分析时，可用限制酶将它酶切成小片段，再用已知序列的核酸探针进行杂交，测定它们间的同源性。这样可以大大加快序列的测定过程。