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2023-24年云南省腾冲市《药学类之药学(士)》考试必考100题真题题库【必刷】

第I部分单选题(100题)

1.药品生产企业对本企业上市五年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过()个工作日
A:20
B:15
C:5
D:10
答案:B

2.负责药品不良反应监测的技术业务组织工作的是()
A:中国药品生物制品检验所的职责
B:国家食品药品监督管理局的职责
C:国家药典委员会的职责
D:SFDA评价中心的职责
答案:D

3.对各类白细胞功能的叙述错误的是()
A:淋巴细胞是机体内的主要免疫细胞
B:嗜碱性粒细胞能释放组胺,与过敏反应有关
C:中性粒细胞可吞噬入侵的细菌
D:单核细胞可释放肝素
答案:D

4.动脉血压升高可引起()
A:心室舒张期延长
B:心室收缩期延长
C:等容收缩期延长
D:心室射血相延长
答案:C

5.心动周期中左室容积最大的时期是()
A:减慢射血期末
B:减慢充盈期末
C:房缩期末
D:快速射血期末
答案:C

6.必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品是()
A:处方药
B:专有标识
C:乙类非处方药
D:生物制品
答案:A

7.国家对第二类精神药品实行()
A:特殊管理制度
B:药品保管制度
C:分类管理制度
D:品种保护制度
答案:A

8.医疗机构制剂必须经()方可配制
A:经省级卫生厅局批准,并符合药典标准
B:SFDA批准,并发给制剂批准文号
C:省级药监局批准,并发给生产批准文号
D:省级药监局批准,并发给制剂批准文号
答案:D

9.调节三羧酸循环的最重要的酶是()
A:苹果酸脱氢酶
B:己糖激酶
C:磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶
D:异柠檬酸脱氢酶
答案:D

10.新药是指()
A:未曾在中国境内上市销售的药品
B:未曾使用过的药品
C:我国未生产过的药品
D:没有国家药品标准的药品
答案:A

11.不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品()
A:国内供应不足的药品
B:不得委托生产的药品
C:药品通用名称
D:个人设置的门诊部、诊所
答案:D

12.由国家药典委员会制定,国务院药品监督管理部门颁布的是()
A:《药品卫生标准》
B:《中国药典》
C:《中国医院制剂规范》
D:《中国生物制品规程》
答案:B

13.其他不符合药品标准规定的属于()
A:辅料
B:新药
C:劣药
D:药品
答案:C

14.某脂肪酰CoA(20:0)经β-氧化可分解为10mol乙酰CoA,此时可形成ATP的摩尔数为()
A:60
B:45
C:15
D:35
答案:B

15.药品标签上有效期的具体表述形式应为()
A:有效期至某年
B:有效期至某年某月某日
C:失效期至某年某月
D:有效期自生产之日起某年
答案:B

16.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的()
A:劣药
B:处方药
C:假药
D:按假药论处
答案:C

17.国家基本药物的来源不包括()
A:上市的新药
B:药典收载的品种
C:试生产的新药
D:国家批准进口的药品
答案:C

18.国家对处方药和非处方药实行()
A:药品保管制度
B:品种保护制度
C:特殊管理制度
D:分类管理制度
答案:D

19.()是新药上市后监测
A:Ⅰ期临床试验
B:Ⅳ期临床试验
C:Ⅱ期临床试验
D:Ⅲ期临床试验
答案:B

20.游离香豆素在()中溶解度最小
A:冷水
B:乙醚
C:氯仿
D:甲醇
答案:A

21.肺通气的直接动力是()
A:大气压与肺回缩力之差
B:肺内压与大气压之差
C:肺回缩力
D:呼吸肌的舒缩
答案:B

22.甲类非处方药标签颜色是()
A:绿底白字
B:蓝字白字
C:红底白字
D:黑字白字
答案:C

23.医疗用毒性药品、精神药品处方()
A:保留2年
B:保留5年
C:保留4年
D:保留3年
答案:A

24.药品包装必须按照规定()
A:附有说明书
B:印有标签并附有说明书
C:印有"详见说明书"字样的标签
D:印有药品名称
答案:B

25.麻黄素经营企业名称变更须报()备案
A:对外经济贸易合作部
B:国家药品监督管理局
C:省级药品监督管理部门
D:市级药品监督管理部门
答案:B

26.经()药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售乙类非处方药
A:省级
B:市级
C:国家级
D:县级
答案:A

27.国家食品药品监督管理局负责监督管理的产品不包括()
A:保健品、化妆品
B:食品
C:兽用药
D:人用药品
答案:C

28.作为指
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