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2024年山东省定陶区《药学类之药学(士)》考试必刷100题题库加答案

第I部分单选题(100题)

1.药品生产企业发布药品广告,应当向所在地()报送有关材料
A:国务院卫生行政部门
B:省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
C:国务院药品监督管理部门
D:省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
答案:D

2.从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员()内不得从事药品生产、经营活动
A:10年
B:3年
C:5年
D:2年
答案:A

3.仅糖异生需要的()
A:丙酮酸激酶
B:果糖双磷酸酶-1
C:6-磷酸葡萄糖脱氢酶
D:磷酸果糖激酶-2
答案:B

4.国家对处方药和非处方药实行()
A:品种保护制度
B:分类管理制度
C:药品保管制度
D:特殊管理制度
答案:B

5.由国家药典委员会制定,国务院药品监督管理部门颁布的是()
A:《中国生物制品规程》
B:《中国药典》
C:《药品卫生标准》
D:《中国医院制剂规范》
答案:B

6.非处方药的标签和说明书必须经()
A:具有《药品经营企业许可证》
B:省级药品监督管理部门批准
C:印有国家指定的非处方药专有标记
D:国家食品药品监督管理部门批准
答案:D

7.某脂肪酰CoA(20:0)经β-氧化可分解为10mol乙酰CoA,此时可形成ATP的摩尔数为()
A:60
B:35
C:45
D:15
答案:C

8.动脉血压升高可引起()
A:心室收缩期延长
B:等容收缩期延长
C:心室射血相延长
D:心室舒张期延长
答案:B

9.静息电位接近于()
A:Na
B:K
C:K
D:Na
答案:C

10.小血管损伤后止血栓正确定位与损伤部位是由于血小板的哪种生理特性()
A:聚集
B:吸附
C:收缩
D:黏附
答案:D

11.药学专业技术人员发现药品滥用和用药失误,不得()
A:擅自更改
B:调剂
C:安全用药指导
D:处方审核
答案:A

12.药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起()内,组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证;认证合格的,发给认证证书
A:3个月
B:30天
C:6个月
D:1年
答案:C

13.有关静息电位的叙述,哪项是错误的()
A:表现为细胞膜内负外正的极化状态
B:表现为细胞膜内正外负的极化状态
C:静息电位是细胞未受刺激时存在于膜两侧的电位差态
D:各种细胞的静息电位数值是不相同的
答案:B

14.细胞内含量最多的核糖核酸是()
A:蛋白质
B:DNA
C:rRNA
D:mRNA
答案:C

15.肝糖原合成中葡萄糖载体是()
A:UDP
B:GDP
C:CDP
D:TDP
答案:A

16.变性后的蛋白质,其主要特点是()
A:生物学活性丧失
B:不易被蛋白酶水解
C:溶解度增加
D:分子量降低
答案:A

17.有关酶活性中心的叙述,哪一项是错误的()
A:酶活性中只能是酶表面的一个区域
B:活性中心可适于底物分子结构
C:底物的分子远大于酶分子,易生成中间产物
D:底物分子可诱导活性中心构象变化
答案:C

18.DNA变性是指()
A:50%双链DNA变性时的温度
B:双股DNA解链成单股DNA
C:单股DNA恢复成双股DNA
D:不同的核酸链经变性处理,它们之间形成局部的双链
答案:B

19.()可发生Keller-Kiliani反应
A:木糖
B:葡萄糖
C:毛洋黄毒糖
D:鼠李糖
答案:C

20.药学专业技术人员停止在医疗、预防、保健机构或药品零售企业执业时()
A:其处方调剂权即被取消
B:药学专业技术人员应当按有关规定报告
C:应在本机构药学部门或药品零售企业留样备查
D:应告知处方医师,请其确认或重新开具处方
答案:A

21.肺通气的直接动力是()
A:肺内压与大气压之差
B:大气压与肺回缩力之差
C:呼吸肌的舒缩
D:肺回缩力
答案:A

22.糖异生途径的限速酶是()
A:己糖激酶
B:磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶
C:苹果酸脱氢酶
D:异柠檬酸脱氢酶
答案:B

23.仿制药品是指()
A:国家已经批准正式生产、并收载于国家药品标准的药品
B:国家批准正式生产的药品
C:收载于国家药品标准的药品
D:国家已经批准生产、并收载于药品标准的药品
答案:A

24.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施,并在()内作出行政处理决定
A:15日
B:1日
C:3日
D:7日
答案:D

25.医院对药品的经济管理实行()
A:金额管理、重点统计、实耗实销的管理办法
B:金额管理
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