内部培训重庆市广安市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试真题题库带下载答案.docx

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内部培训重庆市广安市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试真题题库带下载答案

第I部分单选题（50题）

1.清场的目的是为了
A:防止安全事故的发生
B:保证有效性要求
C:以上都是
D:防止药品的混淆和污染
答案：D

2.包糖衣时,包隔离层的目的是()
A:为了尽快消除片剂的棱角
B:为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分侵入片芯
C:使其表面光滑平整.细腻坚实
D:为了片剂的美观和便于识别
答案：B

3.()为固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值。
A:片剂
B:散剂
C:胶囊剂
D:糖浆剂
答案：D

4.关于固体制剂的特点,说法错误的是()
A:固体制剂的制备有一些共同操作单元,如粉碎.筛分.混合
B:固体制剂口服后均需首先崩解成细颗粒,然后药物从颗粒中溶出,最后被胃肠道黏膜吸收进入血液循环
C:固体制剂的稳定性一般比液体制剂好,服用携带方便
D:固体制剂的吸收一般比液体制剂慢
答案：B

5.眼用制剂灌装岗位,适宜的洁净级别是()
A:B级
B:D级
C:C级
D:A级
答案：C

6.软胶囊的干燥正确的是()。
A:温度18~22℃,RH20%左右,含水量5%左右
B:温度18~22℃,RH20%左右,含水量10%左右
C:温度20~24℃,RH20%左右,含水量5%左右
D:温度20~24℃,RH20%左右,含水量10%左右
答案：D

7.《中国药典》将药筛分成()种筛号。
A:七
B:九
C:六
D:八
答案：B

8.下列哪项能较客观的反映片剂中药物在体内的吸收情况()
A:硬度
B:溶出度
C:崩解度
D:含量均匀度
答案：B

9.组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是()
A:药品检验所
B:卫生部
C:药典委员会
D:新药评审中心
答案：C

10.已检查溶出度的片剂,不必再检查()
A:硬度
B:脆碎度
C:崩解度
D:片重差异
答案：C

11.注射剂的制备流程为()。
A:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
B:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
C:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
D:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
答案：C

12.ZP35型压片机在装冲模时首先安装的是()
A:中模
B:上冲
C:下冲
D:以上答案都不对
答案：A

13.塑料输液瓶的制备工艺一般为()
A:塑料原料→注塑→吹瓶
B:塑料原料→热塑→吹瓶
C:塑料原料→注塑→拉瓶
D:塑料原料→吹瓶→洗瓶
答案：A

14.抗生素类药物一般适合制成()
A:注射用冷冻干燥粉针
B:混悬型注射剂
C:注射用无菌分装粉针
D:溶液型注射剂
答案：C

15.实施GMP旨在最大限度地降低药品生产过程中污染.交叉污染以及混淆.差错等风险,确保持续稳定地生产出()的药品
A:符合注册要求
B:符合预定用途和注册要求
C:合格
D:符合预定用途
答案：B

16.制备空胶囊剂时加入尼泊金甲酯的作用是()
A:增塑剂
B:矫味剂
C:防腐剂
D:着色剂
答案：C

17.三废化处理.锅炉房等有严重污染的区域应置于厂区的最大频率()。
A:都行
B:上风侧
C:下风侧
D:中间
答案：C

18.不宜制成胶囊剂的是()
A:小剂量药物
B:药物水溶液
C:贵重药物
D:难溶性药物
答案：B

19.清场工作的内容应包括
A:以上都是
B:配件.器具清理
C:物料清理
D:文件清理和清洁卫生
答案：A

20.湿法制粒压片,主药和辅料都要求是()目以上的细粉。
A:100-120
B:100
C:80
D:80-100
答案：D

21.樟脑.冰片.薄荷脑等受力易变形的药物宜用()粉碎。
A:水飞法
B:加液研磨法
C:干法粉碎
D:均可
答案：B

22.下列叙述正确的是()
A:根据医师处方将药物制成一定剂型的药剂即制剂
B:药物制剂技术是一门研究药物制剂生产和制备技术的综合性应用技术课程
C:凡未在我国生产的药品都是新药
D:药品被污染后即为劣药,不能使用
答案：B

23.一般应制成倍散的是()
A:眼用散剂
B:含毒性药品散剂
C:含液体成分散剂
D:含共熔成分的散剂
答案：B

24.硬胶囊剂的制备工艺不包括()
A:空胶囊的选用
B:填充与抛光
C:胶皮的制备
D:内容物的制备
答案：C

25.下列对于流化制粒机的捕尘装置叙述错误的是()
A:捕尘袋通透性变差可使颗粒的干燥时间延长。
B:捕尘装置的主要作用是收集物料中的杂质。。
C:每批生产结束,要将捕尘袋彻底清洗,防止产生污染。
D:制粒过程中,捕尘