您所在位置: 网站首页 / 基因在染色体上-伴性遗传.ppt / 文档详情
基因在染色体上-伴性遗传.ppt 立即下载
2024-09-06
约10千字
约82页
0
1.8MB
举报 版权申诉
预览加载中,请您耐心等待几秒...

基因在染色体上-伴性遗传.ppt

基因在染色体上-伴性遗传.ppt

预览

免费试读已结束,剩余 77 页请下载文档后查看

10 金币

下载文档

如果您无法下载资料,请参考说明:

1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币

2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费

3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开

一、萨顿的假说
1.方法:			
2.内容:基因是由			携带着从亲代传递给子一代的,即基因就在染色体上。3.理论依据
(1)基因在杂交过程中保持				。染色体在配子形成和受精过程中,也有相对稳定的形态结构。
(2)在体细胞中基因		存在,染色体也是成对的,在配子中成对的基因只有一个,同样,成对的染色体也只有一条。
(3)体细胞中成对的基因一个来自父方,一个来自母方,染色体也是如此。
(4)非等位基因在形成配子时		,非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。二、基因在染色体上的实验证据
1.实验过程♂配子
♀3.测交验证
4.实验结论:基因在		上。



1.选择什么样雌、雄果蝇杂交,通过后代的性状就可以判断出后代的性别?三、伴性遗传
1.概念:			上的基因控制的性状遗传与			相联系的遗传方式
2.伴X隐性遗传
(1)红绿色盲
基因位置:隐性致病基因及其等位基位只位于X染色体上
(2)遗传特点
①男性患者多于女性患者
②			遗传现象
③女患者的			一定患病
(3)其他实例:血友病、果蝇的红白眼、女蒌菜的狭披针形叶3.伴X显性遗传
(1)抗VD佝偻病
基因位置:显性的致病基因及其等位基因只位于X染色体上


(2)遗传特点
①女性患者多于男性患者
②具有			
③男患者的			一定患病4.伴Y遗传
(1)患者基因型:XYM(致病基因在Y染色体上,在X染色体上无等位基因,所以也无显隐性之分)
(2)遗传特点:患者为		且由男性传给男性
(3)实例:外耳道多毛症


2.如何知道控制某性状的基因是位于常染色体上,还是位于性染色体上?

思考探讨提示:
1.白眼雌果蝇与红眼雄果蝇。
2.用具有相对性状的亲本杂交,若子一代雌雄个体中性状表现一致的,为常染色体上的基因所控制。若后代雌雄个体性状表现有明显差异的,为性染色体上的基因所控制。
一、萨顿的假说——基因在染色体上(类比推理)
1.假说内容
基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。即基因就在染色体上。2.依据:基因和染色体行为存在着明显的平行关系类比推理与假说演绎法比较
(1)假说演绎法:在观察和分析基础上提出问题→通过推理和想像提出解释问题的假说→据假说进行演绎推理→通过实验检验演绎推理的结论→若实验结果与预期结论相符,证明假说是正确的;反之,假说是错误的。
(2)类比推理法:将未知事物同已知事物的性质类比,依据其相似性,提出关于未知事物某些性质的假说——类比推理得出的结论,并不具备逻辑的必然性,其正确与否,有待观察及实验检验。
由此可见:对假说演绎法与类比推理法所提出的假说均需经实验检验,方可得出结论。
1.右图是科学家对果蝇一条染色体上的基因测定结果,下列有关该图说法正确的是			()
A.控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因
B.控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循着基因的分离定律
C.该染色体上的基因在后代中都能表达
D.该染色体上的碱基数A=T、G=C

【解析】由图可知,图示的基因位于一条染色体上,这些基因都属非等位基因;这些基因在遗传时不遵循分离定律;若在杂合子体内,隐性基因不能表达;染色体上的DNA是双链DNA,A=T、C=G,故D正确。
【答案】D
2.(2010年青岛质检)下列有关基因和染色体的叙述,不支持“基因在染色体上”这一结论的选项是()
A.在向后代传递过程中,都保持完整性和独立性
B.在体细胞中都成对存在,都分别来自父母双方
C.减数第一次分裂过程中,基因和染色体行为完全一致
D.果蝇的眼色有白色和红色等性状
【答案】D二、伴性遗传的类型及其遗传特点
1.伴X隐性遗传
(1)实例:人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼遗传
(2)典型系谱图
(3)遗传特点
①具有隔代交叉遗传现象。
②患者中男多女少。
③女患者的父亲及儿子一定是患者,简记为“女病,父子病”。
④正常男性的母亲及女儿一定正常,简记为“男正,母女正”。2.伴X显性遗传病
(1)实例:抗维生素D佝偻病
(2)典型系谱图
(3)遗传特点
①具有连续遗传现象
②患者中女多男少。
③男患者的母亲及女儿一定为患者,简记为“男病,母女病”。
④正常女性的父亲及儿子一定正常,简记为“女正,父子正”。3.伴Y遗传
(1)实例:人类外耳道多毛症
(2)典型系谱图
(3)遗传特点
①致病基因只位于Y染色体上,无显隐性之分,患者后代中男性全为患者,患者全为男性,女性全正常,正常的全为女性。简记为“男全病,女全正”。
②致病基因由父亲传给儿子,儿子传给孙子,具有世代连续性,也称限雄遗传,简记为“父传子,子传孙”。
3.(2010年济南模拟)下列关于人类红绿色盲的说法正确的是						()
①色盲患者男性多于女性②若女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因是由父方遗传来的③人类色盲基因b在X染色体上,Y
查看更多
单篇购买
VIP会员(1亿+VIP文档免费下)

扫码即表示接受《下载须知》

基因在染色体上-伴性遗传

文档大小:1.8MB

限时特价:扫码查看

• 请登录后再进行扫码购买
• 使用微信/支付宝扫码注册及付费下载,详阅 用户协议 隐私政策
• 如已在其他页面进行付款,请刷新当前页面重试
• 付费购买成功后,此文档可永久免费下载
全场最划算
12个月
199.0
¥360.0
限时特惠
3个月
69.9
¥90.0
新人专享
1个月
19.9
¥30.0
24个月
398.0
¥720.0
6个月会员
139.9
¥180.0

6亿VIP文档任选,共次下载特权。

已优惠

微信/支付宝扫码完成支付,可开具发票

VIP尽享专属权益

VIP文档免费下载

赠送VIP文档免费下载次数

阅读免打扰

去除文档详情页间广告

专属身份标识

尊贵的VIP专属身份标识

高级客服

一对一高级客服服务

多端互通

电脑端/手机端权益通用