废水监测分析方法.ppt

控制范围。pH值是水化学中常用的和最重要的检
验项目之一。由于pH值受水温影响而变化，测定
时应在规定的温度下进行，或者校正温度。通常
采用玻璃电极法和比色法测定pH值。比色法简
便，但受色度、浊度、胶体物质、氧化剂、还原
剂及盐度的干扰。玻璃电极法基本上不受以上因
素的干扰，然而，pH在10以上时，产生“钠差”，
读数偏低，需选用特制的“低钠差”玻璃电极，或
使用与水样的pH值相近的标准缓冲溶液对仪器进
行校正。
二、玻璃电极法（Glasselectrodemethod）1．原理
以玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比
电极组成电池。该电池的电动势符合能斯特方程
式：

在25C，溶液中每改变一个pH值单位，其电位
差的变化为59.16mV。许多pH计上有温度补偿装
置，以便校正温度差异。为了提高测定的准确
度，校准仪器时选用的标准缓冲溶液的pH值，应
与水样中pH值接近。用于常规水样监测可准确和
再现至0.1pH单位。较精密的仪器可准确到0.01pH。
三、便携式pH计法（PortablepHmeter
method）
1．方法原理
pH值测量常用复合电极法。方法原理如下：
以玻璃电极为指示电极，以Ag/AgCl等为参比
电极合在一起组成pH复合电极。利用pH复合电
极电动势随氢离子活度变化而发生偏移来测定水
样的pH值。复合电极pH计均有温度补偿装置，
用以校正温度对电极的影响，用于常规水样监测
可准确至0.1pH单位，较精密仪器可准确到
0.01pH单位。 为了提高测定的准确度，校准仪器时选用的标准
缓冲溶液的pH值应与水样的pH值接近。
§6-2 残渣（Solids）
残渣分为总残渣、可滤残渣和不可滤残渣三种。
总残渣是水或污水在一定温度下蒸发，烘干后剩
留在器皿中的物质，包括“不可滤残渣”（即截留
在滤器上的全部残渣，也称为悬浮物）和“可滤
残渣”（即通过滤器的全部残渣，也称为溶解性
固体）。另外，美国《水和废水标准检验方法》
第21版中还描述了在550C灼烧的固定和挥发性
残渣以及可沉降残渣的测定。 水中悬浮物的理化特性，所用的滤器与孔径大
小，滤片面积和厚度，以及截留在滤器上物质的
数量等均能影响不可滤残渣与可滤残渣的测定结
果。鉴于这些因素复杂，且难以控制，因而上述
两种残渣的测定方法只是为了实用而规定的近似
方法，只具有相对评价意义。烘干温度和时间，
对结果有重要影响，由于有机物挥发，吸着水、
结晶水的变化和气体逸失等造成减重，也由于氧
化而增重。通常有两种烘干温度供选择。
103105C烘干的残渣，保留结晶水和部分吸着
水。重碳酸盐将转为碳酸盐，而有机物挥发逸失
甚少。由于在105C不易赶尽吸着水，故达到恒重较慢。而在180C±2C烘干时，残渣的吸着水
都除去，可能存留某些结晶水，有机物挥发逸
失，但不能完全分解。重碳酸盐均转为碳酸盐，
部分碳酸盐可能分解为氧化物及碱式盐。某些氯
化物和硝酸盐可能损失。
下述方法适用于天然水、饮用水、生活污水和
工业废水中20000mg／L以下残渣的测定。
一、103105C烘干的总残渣（Totalsolids
driedat103-105C）
1．方法原理
将混合均匀的水样，在称至恒重的蒸发皿中于
蒸汽浴或水浴上蒸干，放在103105C哄箱内烘滤残渣代替103105C。水样在此温度下烘干，
可使吸着水全部赶尽，所得结果与化学分析结果
所计算的总矿物质含量较接近。但对含钙、镁、
氯化物或硫酸盐高的苦咸水，需在此温度下小心
烘干，并适当延长时间，还应在称重时迅速操作。
如果水样含腐蚀性物质时，宜改用孔径0.45m滤
膜过滤。蒸发皿内残渣量不可超出200mg，以免
吸着水不易赶除。
四、103105C烘干的不可滤残渣（悬浮物）
(Non-filtratedsolids（suspendedsolids，ss）
driedat103105C) 此法与GB11901-89等效。
许多江河由于水土流失使水中悬浮物大量增加。
地表水中存在悬浮物使水体浑浊，降低透明度，
影响水生生物的呼吸和代谢，甚至造成鱼类窒息
死亡。悬浮物多时，还可能造成河道阻塞。造纸、
皮革、冲渣、选矿、湿法粉碎和喷淋除尘等工业
操作中产生大量含无机、有机的悬浮物废水。因
此，在水和废水处理中，测定悬浮物具有特定意
义。
1．方法原理
不可滤残渣（悬浮物）是指不能通过孔径为
0.45m滤膜的固体物。用0.45m滤膜过滤水样，经103105C烘干后得到不可滤残渣（悬浮物）
含量。
总残渣=总可滤残渣+总不可滤残渣
2．计算

式中 A:总不可滤残渣+滤膜+称量瓶重(g）；
B：滤膜+称量瓶重（g）；V：水样体积（mL）
§6-3 色度
一、概述