有机结构分析中科大有机质谱法.pptx

会计学进样系统1.1.2质谱仪的主要性能指标
1.质量范围（massrange）
质谱仪所能测定的离子质荷比的范围。
四极质谱：1000以内
离子阱质谱：~6000
飞行时间质谱：无上限2.分辨率（resolution）
分辨率R是指质荷比相邻的两质谱峰的分辨能力。
若近似等强度的质量分别为M1及M2的两个相邻峰正好分开，则质谱仪的分辨率定义为：国际上：
1）R10%：两峰间的峰谷高度为峰高的10%时的测定值；
2）一般难以找到两个质量峰等高，且重叠的谷高正好等于峰高的10%，则定义：低分辨率质谱仪：R<1000
高分辨率质谱仪：R≧10000
（FT-ICRMS：R可达1106）1.2离子源（IonizationSource）
1.2.1电子轰击电离（electronimpactionization,EI）
质谱中最常用的离子源，一般为70eV的电子束，远大于大多数有机化合物的电离电位（7~15eV），会使相当多的分子离子进一步裂解，产生广义的碎片离子。

优点：
1）稳定,质谱图再现性好，便于计算机检索及比较；
2）离子碎片多，可提供较多的分子结构信息。
缺点：
1）样品必须易于气化；
2）当样品分子稳定性不高时，分子离子峰的强度低，甚至不存在分子离子峰。1.2.2化学电离（chemicalionization,CI）
化学电离是通过离子-分子反应来完成的。反应气体一般是甲烷、异丁烷、氨等,生成(M+H)+,(M-H)+,(M+NH4)+的准分子离子。1.2.3场电离（fieldionization,FI）和
场解吸（fielddesorption,FD）
场电离：是一种软电离技术。当样品蒸汽邻近或接触到带高正电位的金属针时，由于高曲率的针端产生很强的电位梯度，样品分子可被电离。
优点：电离快速，适合于和气相色谱联机；
缺点：要求样品汽化，灵敏度低。1.2.4快原子轰击（fastatombombardment,FAB）

FAB：是一种广泛应用的软电离技术。快原子轰击利用的重原子一般为He或Ar。

Ar+(高动能的)+Ar(热运动的)Ar(高动能的)+Ar+(热运动的)
FAB可完成连FD都有困难的、高极性、难汽化的化合物的电离。样品多调匀于基质（一般为甘油等）中。基质应具有流动性、低蒸气压、化学惰性、电解质性和好的溶解性。1.2.5基质辅助激光解吸电离
（matrix-assistedlaserdesportionionization,MALDI）

在一个微小的区域内，在极短的时间间隔，激光可对靶物提供高的能量，对它们进行极快的加热，可以避免热敏感的化合物加热分解。
MALDI的方法：将被分析化合物的溶液和某种基质溶液相混合。蒸发掉溶剂，则被分析物质与基质形成晶体或半晶体。用一定波长的脉冲式激光进行照射。基质分子能有效地吸收激光的能量，并间接地传给样品分子，从而得到电离。//1.2.6电喷雾电离（electrosprayionization,ESI）
主要应用于高效液相色谱HPLC与质谱仪的联用。
从雾化器套管的毛细管端喷出的带电液滴，随着溶剂的不断快速蒸发，液滴迅速变小，表面电荷密度不断增大。由于电荷间的排斥作用，就会排出溶剂分子，得到样品的准分子离子。通常小分子得到带单电荷的准分子离子，而大分子则得到多种多电荷离子。检测质量可提高几十倍。ESI是很软的电离方法，通常无碎片离子峰，只有整体分子的峰，十分有利于生物大分子的质谱测定。大气压化学电离（atmosphericpressurechemicalionization,APCI）：
是由ESI源派生出来的，常压下电晕放电。
喷出的液滴先汽化，随后溶剂分子被电离，发生化学电离的过程。
要样品汽化，适用于弱极性的小分子化合物(M<1000)。
1.3质量分析器1.3.1磁质量分析器（MagneticSectorAnalyzer）
单聚焦（single-focusing）和双聚焦（double-focusing）质量分析器
单聚焦质量分析器使用扇型磁场，结构简单，操作方便，但是分辨率低。
双聚焦质量分析器使用扇型电场及扇型磁场，分辨率高，其缺点是价格贵，操作和调整比较困难。电场加速后
zV=(1/2)m2
(z-电荷；V-电压；
m-质量；ν-速度)1.3.2飞行时间质谱计（timeofflight,TOF）
用一个脉冲将离子源中的离子瞬间引出，经加速电压加速，它们具有相同的动能进入漂移管，质荷比小的离子具有最快的速度因而首先到达检测器，质荷比大的离子则最后到达检测器。优点：
1）检测离子的质荷比范围非常宽；
2）特别适合于与脉冲产生离子的电离源（MALDI-TOF）；
3）灵敏度高，适合于作串联质谱的第二级；
4）扫描速度快，适合研究极快过程；
缺点：
分辨率随质