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精编新疆塔城地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试通关秘籍题库a4版打印

第I部分单选题（50题）

1.用枸椽酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机理是()
A:毛细管作用
B:膨胀作用
C:湿润作用
D:产气作用
答案：D

2.淀粉在片剂中的作用,除()外均是正确的。
A:崩解剂
B:淀粉浆为粘合剂
C:填充剂
D:润滑剂
答案：D

3.制备朱砂或炉甘石极细粉的粉碎方法是()
A:水飞法
B:串油法
C:串料法
D:加液研磨法
答案：A

4.常用于混悬剂与乳剂等分散系的粉碎的机械为()
A:球磨机
B:气流粉碎机
C:胶体磨
D:冲击柱式粉碎机
答案：C

5.清场的目的是为了
A:防止药品的混淆和污染
B:以上都是
C:保证有效性要求
D:防止安全事故的发生
答案：A

6.下列对于流化制粒机的捕尘装置叙述错误的是()
A:每批生产结束,要将捕尘袋彻底清洗,防止产生污染。
B:制粒过程中,捕尘袋上吸附的粉末要利用清灰装置及时清除。
C:捕尘装置的主要作用是收集物料中的杂质。。
D:捕尘袋通透性变差可使颗粒的干燥时间延长。
答案：C

7.软胶囊的干燥正确的是()。
A:温度20~24℃,RH20%左右,含水量10%左右
B:温度18~22℃,RH20%左右,含水量5%左右
C:温度20~24℃,RH20%左右,含水量5%左右
D:温度18~22℃,RH20%左右,含水量10%左右
答案：A

8.下列关于剂型的表述错误的是()
A:同一药物也可制成多种剂型
B:阿司匹林片.扑热息痛片.麦迪霉素片.尼莫地平片等均为片剂剂型
C:剂型系指某一药物的具体品种
D:剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
答案：C

9.()为固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值。
A:胶囊剂
B:糖浆剂
C:散剂
D:片剂
答案：B

10.关于批包装记录叙述不正确的是
A:每批产品均应当有相应的批生产记录
B:批生产记录的每一页可以不全标注产品的名称.规格和批号
C:批生产记录应当依据现行批准工艺规程的相关内容制定
D:批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程进行控制并有记录
答案：B

11.制颗粒的目的不包括()
A:减少物料与模孔间的摩擦力
B:避免粉尘飞扬
C:增加物料的可压性
D:增加物料的流动性
答案：A

12.以下关于药物制成剂型的叙述中,错误的是()
A:药物剂型应与给药途径相适应
B:一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关
C:一种药物只可制成一种剂型
D:一种药物制成何种剂型与药物的性质有关
答案：C

13.淀粉做崩解剂,使用前应于100~105℃干燥1h,使水分控制在()。
A:15%~20%
B:8%~10%
C:8%
D:10%~15%
答案：C

14.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是()
A:溶出度
B:硬度
C:崩解时限
D:含量
答案：A

15.旋转压片机的工作过程包括()
A:混合→压片→出片
B:压片→饲料→出片
C:饲料→压片→出片
D:混合→饲料→压片→出片
答案：C

16.注射剂灌装时通入的惰性气体通常为()
A:氮气或二氧化碳
B:氮气或一氧化碳
C:氦气或二氧化碳
D:氦气或一氧化碳
答案：A

17.医药工厂厂址不宜选择在()的区域。
A:大气含尘.含菌浓度低
B:无有害气体
C:无空气.土壤和水的污染物
D:有少量异味
答案：D

18.注射用无菌粉末系指()
A:将药物制成的供临用前加适宜溶剂配制成溶液或混悬液的粉末
B:系指供静脉滴注输入体内的无菌粉末或块状物
C:将药物制的临用前加适宜溶剂配制成溶液或混悬液的成无菌粉末或块状物
D:简称粉针剂,是供注入体内的无菌粉末状状注射剂
答案：C

19.将药物研磨成细粉末的过程叫()。
A:混合
B:粉碎
C:加液研磨
D:混悬
答案：B

20.氯化钠注射液属于()
A:胶体输液
B:含药输液
C:电解质输液
D:营养输液
答案：C

21.无菌玻璃安瓿包装药品的密封性,要求作()的检漏试验
A:80%
B:20%
C:100%
D:50%
答案：C

22.软胶囊剂俗称()。
A:微丸
B:滴丸
C:微囊
D:胶丸
答案：D

23.以下不得进行重新加工的品种为
A:制剂产品
B:原料药
C:中药饮片
D:中药提取物
答案：A

24.下列哪项能较客观的反映片剂中药物在体内的吸收情况()
A:溶出度
B:崩解度
C:硬度
D:含量均匀度
答案：A

25.湿法制粒压片,主药和辅料都要求是()目以上的细粉。
A:100
B:80-100
C:100-120
D:80
答案：B