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内部培训重庆市广安市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试优选题库附精品答案

第I部分单选题(50题)

1.注射剂溶液的精滤常采用的滤器是()。
A:微孔滤膜
B:砂滤棒
C:钛滤器
D:板框压滤机
答案:A

2.片剂中加入崩解剂的主要目的是()。
A:增加片剂的重量和体积,以利于片剂成型
B:促进片剂的崩碎成细小粒子
C:改善物料的流动性和可压性
D:增加物料的粘性,利于制粒
答案:B

3.与散剂相比,()是颗粒剂必须进行的质量检查项目
A:水分
B:溶化性
C:装量差异
D:外观
答案:B

4.最宜制成胶囊剂的药物为()。
A:具苦味及臭味药物
B:风化性药物
C:吸湿性药物
D:易溶性药物
答案:A

5.常在咀嚼片中作填充剂的是()
A:甘露醇
B:淀粉浆
C:交联羧甲基纤维素钠
D:微粉硅胶
答案:A

6.下列哪种片剂用药后可缓缓释药,维持疗效几周.几月甚至几年()
A:植入片
B:多层片
C:肠溶衣片
D:包衣片
答案:A

7.制备无缝胶丸的方法是()
A:压制法
B:热熔法
C:滴制法
D:搓捏法
答案:C

8.按形态分类,软膏剂属于下列哪种类型?()
A:None
B:液体剂型
C:固体剂型
D:None
答案:B

9.衡器.量具.仪表用于记录和控制的设备以及仪器应当有明显的标识,标明其()
A:使用时间
B:状态
C:适用范围
D:校准有效期
答案:D

10.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应放出()
A:氮气
B:二氧化碳
C:氯气
D:氧气
答案:B

11.为增加片剂的体积和重量,应加入()。
A:填充剂
B:润湿剂
C:崩解剂
D:润滑剂
答案:A

12.旋转压片机的工作过程包括()
A:混合→饲料→压片→出片
B:饲料→压片→出片
C:混合→压片→出片
D:压片→饲料→出片
答案:B

13.实施GMP旨在最大限度地降低药品生产过程中污染.交叉污染以及混淆.差错等风险,确保持续稳定地生产出()的药品
A:符合注册要求
B:合格
C:符合预定用途
D:符合预定用途和注册要求
答案:D

14.洁净级别要求D级别的操作岗位是()
A:口服固体制剂器具清洗
B:无菌软膏配制
C:注射剂灭菌
D:眼用制剂配制
答案:A

15.对湿热不稳定,且流动性和可压性不好的药物,宜选用()。
A:湿法制粒压片
B:粉末直接压片
C:干法制粒压片
D:结晶直接压片
答案:C

16.关于生产批次的划分叙述错误的是()
A:将头发.胡须等相关部位遮盖,应当戴口罩。应当穿手腕处可收紧的连体服,并穿鞋套。工作服应当不脱落纤维或微粒
B:将头发.胡须等相关部位遮盖。应当穿合适的工作服和鞋子或鞋套
C:用头罩将所有头发以及胡须等相关部位全部遮盖,头罩应当塞进衣领内,应当戴口罩以防散发飞沫,应当戴经灭菌且无颗粒物散发的橡胶手套,穿经灭菌的脚套,裤腿应当塞进脚套内,袖口应当塞进手套内。工作服应为灭菌的连体工作服,不脱落纤维或微粒,并能滞留身体散发的微粒将头发胡须等相关部
D:将头发.胡须等相关部位遮盖,应当戴口罩。应当穿手腕处可收紧的连体服或衣裤分开的工作服
答案:C

17.药品生产质量管理规范的基本要求是定位在
A:最低要求上
B:一般要求上
C:可选择
D:最高要求上
答案:A

18.塑料输液瓶的制备工艺一般为()
A:塑料原料→吹瓶→洗瓶
B:塑料原料→注塑→吹瓶
C:塑料原料→热塑→吹瓶
D:塑料原料→注塑→拉瓶
答案:B

19.注射剂的制备流程为()。
A:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
B:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
C:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
D:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
答案:A

20.()药物片剂必须测溶出度。
A:风化性
B:水溶性
C:吸湿性
D:难溶性
答案:D

21.()不是胶囊剂的质量评价项目。
A:装量差异限度
B:硬度
C:溶出度
D:崩解度
答案:B

22.产量最低的压片机是()
A:单冲压片机
B:以上答案都不对
C:旋转式压片机
D:高速旋转式压片机
答案:C

23.下列应单独粉碎的药物是()
A:牛黄
B:桔梗
C:大黄
D:山萸肉
答案:A

24.洁净区微生物动态监测时,沉降碟的暴露时间一般要求()
A:3小时
B:2小时
C:1小时
D:4小时
答案:D

25.注射用无菌分装粉针的分装操作必须采用()
A:无菌操作法
B:限菌操作法
C:非无菌操作法
D:灭菌操作法
答案:A

26.根据药典或药政管理部
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