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内部培训山西省运城市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试真题(能力提升).docx

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内部培训山西省运城市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试真题(能力提升)

第I部分单选题(50题)

1.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是()
A:胶囊剂>散剂>颗粒剂>片剂>丸剂
B:丸剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
C:散剂>颗粒剂>片剂>胶囊剂>丸剂
D:散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂
答案:D

2.挤压制粒的工艺流程为()
A:原辅料→粉碎→过筛→混合→干燥→整粒
B:原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒
C:原辅料→粉碎→制软材→干燥→整粒
D:原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒
答案:D

3.药品生产的岗位操作记录应由()
A:监控员填写
B:车间技术人员填写
C:岗位操作人员填写
D:班长填写
答案:C

4.下列哪种粉碎机械需要预粉碎()
A:流能磨
B:万能磨粉机
C:截切式磨粉机
D:球磨机
答案:A

5.治疗胃部疾病的药物Al(HO)3宜制成(),以加速崩解,提高疗效。
A:植入片
B:咀嚼片
C:泡腾片
D:多层片
答案:C

6.注射剂溶液的精滤常采用的滤器是()。
A:板框压滤机
B:微孔滤膜
C:钛滤器
D:砂滤棒
答案:B

7.淀粉在片剂中的作用,除()外均是正确的
A:润滑剂
B:崩解剂
C:淀粉浆为粘合剂
D:填充剂
答案:A

8.一步制粒法指的是()
A:流化制粒
B:喷雾干燥制粒
C:转动制粒
D:高速搅拌制粒
答案:A

9.属于流化干燥技术的是()
A:微波干燥
B:沸腾干燥
C:冷冻干燥
D:真空干燥
答案:B

10.注射用无菌分装粉针的一般生产工艺为()
A:药物的准备→灌封→冷冻干燥→灭菌→包装
B:药物的准备→分装与封口→灭菌→包装
C:药物的准备→分装→冷冻干燥→轧盖→包装
D:药物的准备→分装与封口→灯检→包装
答案:D

11.解决粉末直接压片中存在的可压性差的问题可以采取的措施是()
A:使压片机车速加快
B:在处方中大量使用淀粉
C:缩短药片受压时间
D:压片机增加预压装置
答案:D

12.关于固体制剂的特点,说法错误的是()
A:固体制剂的吸收一般比液体制剂慢
B:固体制剂口服后均需首先崩解成细颗粒,然后药物从颗粒中溶出,最后被胃肠道黏膜吸收进入血液循环
C:固体制剂的稳定性一般比液体制剂好,服用携带方便
D:固体制剂的制备有一些共同操作单元,如粉碎.筛分.混合
答案:B

13.受热易分解的小剂量药物片剂,不宜选用的压片方法是()。
A:湿法制粒压片
B:粉末直接压片
C:滚压法制粒压片
D:空白颗粒压片
答案:A

14.()药物片剂必须测溶出度。
A:水溶性
B:难溶性
C:风化性
D:吸湿性
答案:B

15.关于片剂崩解时限检查不正确的是()
A:取样量为6片
B:检查溶出度的片剂,可不进行崩解时限检查
C:水浴温度一般为(37±1)℃
D:检查方法一般为转篮法
答案:D

16.下面叙述错误的是()
A:设备的设计.选型.安装.改造和维护必须符合预定用途
B:与药品直接接触的生产设备表面应当易清洗或消毒.耐腐蚀
C:与药品直接接触的生产设备表面可以吸附少量的药品
D:与药品直接接触的生产设备表面应当平整.光洁
答案:C

17.下列对于流化制粒机的捕尘装置叙述错误的是()
A:每批生产结束,要将捕尘袋彻底清洗,防止产生污染。
B:制粒过程中,捕尘袋上吸附的粉末要利用清灰装置及时清除。
C:捕尘装置的主要作用是收集物料中的杂质。。
D:捕尘袋通透性变差可使颗粒的干燥时间延长。
答案:C

18.每批产品留样保存至有效期后()
A:半年
B:1年
C:2年
D:3年
答案:B

19.常在咀嚼片中作填充剂的是()
A:交联羧甲基纤维素钠
B:甘露醇
C:淀粉浆
D:微粉硅胶
答案:B

20.无菌玻璃安瓿包装药品的密封性,要求作()的检漏试验
A:80%
B:20%
C:100%
D:50%
答案:C

21.为诱发物料的粘性,宜用()制软材。
A:润湿剂
B:稀释剂
C:吸收剂
D:粘合剂
答案:A

22.清场的目的是为了
A:以上都是
B:防止药品的混淆和污染
C:防止安全事故的发生
D:保证有效性要求
答案:B

23.注射用无菌分装粉针的分装操作必须采用()
A:非无菌操作法
B:限菌操作法
C:灭菌操作法
D:无菌操作法
答案:D

24.()相似的药物可混合粉碎。
A:颗粒大小
B:质地
C:溶解度
D:密度
答案:B

25.制备空胶囊剂时加入尼泊金甲酯的作用是()
A:增塑剂
B:着色剂
C:防腐剂
D:矫味剂
答案:C

26.片剂中加入崩解剂的主
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