精品山东省滨州地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试通关秘籍题库含答案（综合卷）.docx

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精品山东省滨州地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试通关秘籍题库含答案（综合卷）

第I部分单选题（50题）

1.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是()
A:崩解时限
B:含量
C:溶出度
D:硬度
答案：C

2.挤压制粒的工艺流程为()
A:原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒
B:原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒
C:原辅料→粉碎→制软材→干燥→整粒
D:原辅料→粉碎→过筛→混合→干燥→整粒
答案：A

3.实施GMP旨在最大限度地降低药品生产过程中污染.交叉污染以及混淆.差错等风险,确保持续稳定地生产出()的药品
A:合格
B:符合预定用途和注册要求
C:符合预定用途
D:符合注册要求
答案：B

4.具下列特性的药物片剂,必须测溶出度的是()
A:风化性
B:吸湿性
C:刺激性
D:难溶性
答案：D

5.制备朱砂或炉甘石极细粉的粉碎方法是()
A:串油法
B:串料法
C:水飞法
D:加液研磨法
答案：C

6.用于无菌药品配制的容器具的最终清洗用水应当符合()的质量标准。
A:注射用水
B:饮用水
C:蒸馏水
D:自来水
答案：A

7.淀粉在片剂中的作用,除()外均是正确的。
A:淀粉浆为粘合剂
B:填充剂
C:崩解剂
D:润滑剂
答案：D

8.小容量注射剂的包装容器称为()
A:西林瓶
B:玻璃瓶
C:塑料瓶
D:安瓿
答案：D

9.配液时为除去热原常加入()
A:氯化钠
B:活性炭
C:石英砂
D:硅胶
答案：B

10.整粒的主要目的是()。
A:改善颗粒的流动性和可压性
B:减小颗粒的粒径
C:将干燥过程中粘结成块的颗粒分开,以得到大小均匀的颗粒
D:增加颗粒的硬度
答案：C

11.脆碎度检查规定供试品在脆碎度仪转鼓内转动的次数为()
A:100转
B:150转
C:200转
D:50转
答案：A

12.有关最新版本《中国药典》正确的叙述是()
A:分一部和二部,每部均有索引.正文和附录三部分组成
B:由一部.二部和三部组成
C:分一部和二部,每部均由凡例.正文和附录三部分组成
D:一部收载西药,二部收载中药
答案：B

13.已检查溶出度的片剂,不必再检查()。
A:硬度
B:片重差异限度
C:崩解度
D:脆碎度
答案：C

14.ZP35型压片机在装冲模时首先安装的是()
A:上冲
B:中模
C:下冲
D:以上答案都不对
答案：B

15.对热原性质的叙述正确的是()
A:耐热.不挥发
B:溶于水,不耐热
C:溶于水,有挥发性
D:不溶于水,但可挥发
答案：A

16.制备无缝胶丸的方法是()
A:搓捏法
B:滴制法
C:压制法
D:热熔法
答案：B

17.某片剂中主药每片含量为2g,测得颗粒中主药的百分含量为50%,则每片所需的颗粒量应为()g。
A:4
B:3
C:1
D:2
答案：A

18.硬胶囊剂的制备工艺不包括()
A:内容物的制备
B:填充与抛光
C:空胶囊的选用
D:胶皮的制备
答案：D

19.颗粒剂贮存的关键为()。
A:防潮
B:防热
C:防冷
D:防虫
答案：A

20.每批产品留样保存至有效期后()
A:2年
B:3年
C:1年
D:半年
答案：C

21.制粒时加入黏合剂的作用是()
A:增加无黏性或黏性不足的物料的黏性
B:使颗粒中药物快速溶出
C:增加药物的重量或体积
D:诱发物料潜在的黏性
答案：A

22.最终灭菌小容量注射剂灌封岗位洁净度要求为()
A:C+A级
B:D级
C:B+A级
D:C级
答案：A

23.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应放出()
A:氮气
B:氯气
C:二氧化碳
D:氧气
答案：C

24.单冲压片机调节片重的方法为()
A:调节上冲下降的位置
B:调节下冲下降的位置
C:调节下冲上升的高度
D:调节上冲上升的高度
答案：B

25.采用湿法制粒压片法生产的片剂,其生产日期如何确定()
A:以包装的日期作为生产日期
B:以制粒完成后总混的日期作为生产日期
C:以配料的日期作为生产日期
D:以制湿颗粒的日期作为生产日期
答案：B

26.下列哪项能较客观的反映片剂中药物在体内的吸收情况()
A:溶出度
B:崩解度
C:含量均匀度
D:硬度
答案：A

27.血液制品质量受权人除具有相应的专业知识外,须至少从事血液制品生产和质量管理时间是
A:5年
B:2年
C:3年
D:1年
答案：A

28.压片时出现松片现象,下列克服办法中()不恰当
A:颗粒含水量控制适中
B:调整压力
C:选粘性较强的粘合剂或湿润剂重新制粒
D:将颗粒增粗
答案：