山西省阳泉市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试真题题库【巩固】.docx

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山西省阳泉市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试真题题库【巩固】

第I部分单选题（50题）

1.关于注射剂的特点,叙述错误的是()。
A:适用于不宜口服的药物
B:药效迅速,作用可靠
C:适用与不能口服给药的病人
D:使用方便
答案：D

2.关于肠溶片的叙述,错误的是()。
A:在胃内不崩解,而在肠中必须崩解
B:必要时也可将肠溶片粉碎服用
C:胃内不稳定的药物可包肠溶衣
D:强烈刺激胃的药物可包肠溶衣
答案：B

3.采用湿法制粒压片法生产的片剂,其生产日期如何确定()
A:以制湿颗粒的日期作为生产日期
B:以制粒完成后总混的日期作为生产日期
C:以包装的日期作为生产日期
D:以配料的日期作为生产日期
答案：B

4.组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是()
A:卫生部
B:药典委员会
C:新药评审中心
D:药品检验所
答案：B

5.下列除()药物外皆宜单独粉碎。
A:贵重
B:性质相似
C:氧化性
D:还原性
答案：B

6.可以压异型片的压片机是()
A:异形片压片机
B:包芯片压片机
C:多层片压片机
D:普通片压片机
答案：A

7.常在咀嚼片中作填充剂的是()
A:淀粉浆
B:交联羧甲基纤维素钠
C:微粉硅胶
D:甘露醇
答案：D

8.洁净级别要求D级别的操作岗位是()
A:眼用制剂配制
B:无菌软膏配制
C:注射剂灭菌
D:口服固体制剂器具清洗
答案：D

9.()药物片剂必须测溶出度。
A:吸湿性
B:水溶性
C:难溶性
D:风化性
答案：C

10.制药用水应当适合其用途,至少应当采用()
A:自来水
B:注射用水
C:纯化水
D:饮用水
答案：D

11.能延缓片剂中药物释放的包衣材料是()。
A:乳糖
B:乙基纤维素
C:微晶纤维素
D:CAP
答案：D

12.注射剂溶液的精滤常采用的滤器是()。
A:微孔滤膜
B:板框压滤机
C:钛滤器
D:砂滤棒
答案：A

13.以下哪一项不是胶囊剂检查的项目()
A:崩解时限
B:外观
C:硬度
D:主药含量
答案：C

14.下列哪项能较客观的反映片剂中药物在体内的吸收情况()
A:硬度
B:含量均匀度
C:崩解度
D:溶出度
答案：D

15.洁净区微生物动态监测时,沉降碟的暴露时间一般要求()
A:3小时
B:2小时
C:4小时
D:1小时
答案：C

16.解决粉末直接压片中存在的可压性差的问题可以采取的措施是()
A:压片机增加预压装置
B:使压片机车速加快
C:在处方中大量使用淀粉
D:缩短药片受压时间
答案：A

17.湿法制粒压片,主药和辅料都要求是()目以上的细粉。
A:80
B:100-120
C:100
D:80-100
答案：D

18.颗粒剂的粒度检查结果要求不能通过一号筛与能通过五号筛总和不得超过供试量的
A:15%
B:7%
C:5%
D:8%
答案：A

19.包糖衣时,包隔离层的目的是()
A:使其表面光滑平整.细腻坚实
B:为了尽快消除片剂的棱角
C:为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分侵入片芯
D:为了片剂的美观和便于识别
答案：C

20.冲头表面粗糙将主要造成片剂的()
A:硬度不够
B:裂片
C:粘冲
D:花斑
答案：C

21.压片时出现松片现象,下列克服办法中()不恰当
A:颗粒含水量控制适中
B:调整压力
C:选粘性较强的粘合剂或湿润剂重新制粒
D:将颗粒增粗
答案：D

22.制颗粒的目的不包括()
A:增加物料的流动性
B:避免粉尘飞扬
C:减少物料与模孔间的摩擦力
D:增加物料的可压性
答案：C

23.每批产品留样保存至有效期后()
A:2年
B:3年
C:1年
D:半年
答案：C

24.一般应制成倍散的是()
A:含毒性药品散剂
B:含共熔成分的散剂
C:眼用散剂
D:含液体成分散剂
答案：A

25.以下关于药物制成剂型的叙述中,错误的是()
A:一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关
B:一种药物只可制成一种剂型
C:药物剂型应与给药途相适应
D:药物供临床使用之前,都必须制成适合于应用的剂型
答案：B

26.粉末压片的叙述,错误的是()
A:设备简单
B:生产工序少
C:有利于自动化连续生产
D:有利于劳动保护
答案：D

27.不符合散剂制备一般规律的是()
A:组分堆密度差异大者,将堆密度大者先放入混合器中,再加堆密度小者
B:吸湿性强的药物,宜在干燥环境中混合
C:毒剧药需要预先添加乳糖.淀粉等稀释剂制成倍散,增加容量,便于称量
D:组分重量差异大者,应采用等量递加混合法
答案：A

28.某片剂中主药每片含量为2