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猪瘟兔化弱毒疫苗(C株)——10年回眸

韩玉莹;李永锋;谢利豹;仇华吉

【期刊名称】《中国预防兽医学报》

【年(卷),期】2019(041)006

【总页数】6页(P654-659)

【作者】韩玉莹;李永锋;谢利豹;仇华吉

【作者单位】中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室,黑

龙江哈尔滨150069;中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实

验室,黑龙江哈尔滨150069;中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家

重点实验室,黑龙江哈尔滨150069;中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技

术国家重点实验室,黑龙江哈尔滨150069

【正文语种】中文

【中图分类】S852.61

1猪瘟及C株疫苗概况

猪瘟(Classicalswinefever，CSF)是猪的一种以高热稽留和广泛性出血为主要特

征的高度传染性疾病，给许多国家的养猪业造成了重大的经济损失[1]。世界动物

卫生组织(OIE)将其列入须申报(Notifiable)的动物疫病名录。在国务院印发的《国

家中长期动物疫病防治规划(2012～2020年)》中，将猪瘟列为5种优先防治的

“一类动物疫病”之一。
猪瘟病毒(CSFV)是CSF的病原，它是黄病毒科(Flaviviridae)瘟病毒属(Pestivirus)

的成员。CSFV为单股正链RNA病毒，其基因组全长约12.3kb，包含5'非编码

区(Untranslatedregion，UTR)、一个长的开放阅读框(ORF)和3'UTR。该ORF

编码由3898个氨基酸组成的多聚蛋白，这一多聚蛋白在细胞和病毒蛋白酶的作

用下裂解为12个成熟的病毒蛋白，包括4种结构蛋白(C、Erns、E1和E2)和8种

非结构蛋白(Npro、p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A和NS5B)，其中

Erns、E1和E2为病毒的囊膜蛋白[2-3]。

目前，我国主要采取免疫接种的措施来预防猪瘟，常用的疫苗为猪瘟兔化弱毒疫苗

株(C株或HCLV株)。C株是我国学者在20世纪50年代通过将CSFV强毒株在兔

体内连续传480余代后培育而成的，该疫苗株集高度安全性和良好免疫原性于一

身，可以同时诱导体液免疫和细胞免疫反应，对各种年龄的家猪和野猪均安全，并

且能够保护不同年龄的猪抵抗猪瘟强毒的攻击[4]。由于C株性能稳定、安全性和

免疫效果良好，在国际上被公认为安全有效的弱毒疫苗。早在20世纪60年代，

C株从我国引入东欧和亚洲国家，被称为“K株”或“LC株”，随后又传到西欧

和拉美各国，其为世界猪瘟的防控做出了重大贡献[5]。时至今日，C株仍被世界

上许多国家使用，其地位和价值至今无可动摇。

凭借严格的防控计划和扑杀政策，北美及欧洲部分发达国家已经消灭了猪瘟[1]，

我国也将猪瘟净化工作提上日程。早在2012年，农业部制订的《国家中长期动物

疫病防治规则(2012～2020)》中，确定我国动物疫病防治的总体目标与任务，提

出将猪瘟作为我国优先防治的一类动物疫病之一，对我国猪瘟的净化和防控提出了

指导性意见和具体的净化策略。该规划明确指出：在2015年我国部分区域需达到

猪瘟净化标准，原种猪场达到净化标准；2020年进一步扩大净化区域，全国所有

种猪场达到净化标准。2017年，根据《国家中长期动物疫病防治规划(2012～

2020年)》要求，农业部组织制定了《国家猪瘟防治指导意见(2017～2020年)》，
要求“在不断提高养殖场(户)防疫能力的基础上，到2020年底，全国所有种猪场

和部分区域达到猪瘟净化标准，并进一步扩大猪瘟净化区域范围”的目标。

就当前形势来看，我国猪瘟净化的工作势在必行，配合净化猪瘟的技术支持也应该

到位。众所周知，C株在猪瘟防控过程中发挥着重要作用，但是由于其不具备标记

功能，不能区分疫苗接种和野毒感染(DIVA)，这使得C株在猪瘟净化工作中面临

巨大的挑战。现阶段，如何赋予C株疫苗DIVA特性是众多科学家努力的方向。

我国科学家在此方面进行了大胆的探索，开展了一系列的研究工作，旨在将C株

改造为标记疫苗株，以达到DIVA的目的。本研究团队曾全面回顾了C株问世后

50余年的研究进展[4]，本文将在其基础上对C株最近10余年的最新研究进展进

行综述。

2对C株的再认识

2.1C株的来源C株是由我国老一辈科学家将CSFV强毒株在兔体内连续传数百余

代获得的[4]，其独特的研制历程堪称为疫苗史上的一座丰碑。但由于其年代久远，

其原始病毒株已无从考证。10多年前，有学者认为，1945年在中国分离的石门

(Shimen)强毒株是C株的亲本病毒[6]，但后来Xia等通过对