BMP-6抗体.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利说明书

(10)申请公布号CN104870473A
(43)申请公布日2015.08.26

(21)申请号CN201380066174.1

(22)申请日2013.12.05

(71)申请人伊莱利利公司
地址美国印第安纳州

(72)发明人S.M.E.特鲁拉徐能善

(74)专利代理机构中国专利代理(香港)有限公司

代理人刘健

(51)Int.CI

权利要求说明书说明书幅图

(54)发明名称
BMP-6抗体

(57)摘要
本发明涉及结合至人BMP-6的抗
体或其抗原结合片段、包含此类抗体或其
抗原结合片段的组合物，和使用它们治疗
慢性疾病的贫血的方法。

法律状态

法律状态公告日法律状态信息法律状态

权利要求说明书

1.结合至人BMP-6(SEQIDNO:1)的抗体或其抗原结合片段，其包含轻链可变区
(LCVR)和重链可变区(HCVR)，其中所述LCVR包含互补决定区(CDR)LCDR1、
LCDR2和LCDR3，且所述HCVR包含CDRHCDR1、HCDR2和HCDR3，其中所
述LCDR1是多肽RSSENIYRNLA(SEQIDNO:2)，所述LCDR2是多肽
AATNLAD(SEQIDNO:3)，所述LCDR3是多肽QGIWGTPLT(SEQIDNO:4)，
所述HCDR1是多肽GYTFTSYAMH(SEQIDNO:5)，所述HCDR2是多肽
YINPYNDGTKYNENFKG(SEQIDNO:6)或YINPYNRGTKYNENFKG(SEQID
NO:7)，且所述HCDR3是多肽RPFGNAMDI(SEQIDNO:8)。

2.权利要求1的抗体或其抗原结合片段，其中所述LCDR1是多肽RSSENIYRNLA
(SEQIDNO:2)，所述LCDR2是多肽AATNLAD(SEQIDNO:3)，所述LCDR3是
多肽QGIWGTPLT(SEQIDNO:4)，所述HCDR1是多肽GYTFTSYAMH(SEQID
NO:5)，所述HCDR2是多肽YINPYNDGTKYNENFKG(SEQIDNO:6)，且所述
HCDR3是多肽RPFGNAMDI(SEQIDNO:8)。

3.权利要求1的抗体或其抗原结合片段，其中所述LCDR1是多肽RSSENIYRNLA
(SEQIDNO:2)，所述LCDR2是多肽AATNLAD(SEQIDNO:3)，所述LCDR3是
多肽QGIWGTPLT(SEQIDNO:4)，所述HCDR1是多肽GYTFTSYAMH(SEQID
NO:5)，所述HCDR2是多肽YINPYNRGTKYNENFKG(SEQIDNO:7)，且所述
HCDR3是多肽RPFGNAMDI(SEQIDNO:8)。

4.权利要求1的抗体或其抗原结合片段，其包含LCVR和HCVR，其中所述LCVR
是多肽SEQIDNO:9，且所述HCVR是多肽SEQIDNO:10或SEQIDNO:11。

5.权利要求4的抗体或其抗原结合片段，其中所述LCVR是多肽SEQIDNO:9，且
所述HCVR是多肽SEQIDNO:10。

6.权利要求4的抗体或其抗原结合片段，其中所述LCVR是多肽SEQIDNO:9，且
所述HCVR是多肽SEQIDNO:11。

<Claim>7.权利要求1或4的抗体，其包含轻链(LC)和重链(HC)，其中所述LC是多
肽SEQIDNO:12，且所述HC是多肽SEQIDNO:13或SEQIDNO:14。

8.权利要求7的抗体，其中所述LC是多肽SEQIDNO:12，且所述HC是多肽
SEQIDNO:13。

9.权利要求7的抗体，其中所述LC是多肽SEQIDNO:12，且所述HC是多肽
SEQIDNO:14。

<Claim>10.权利要求1、4或7中任一项的抗体，其包含两条轻链和两条重链，其
中每条轻链是多肽SEQIDNO:12，且每条重链是多肽SEQIDNO:13。

<Claim>11.权利要求1、4或7中任一项的抗体，其包含两条轻链和两条重链，其
中每条轻链是多肽SEQIDNO:12，且每条重链是多肽SEQIDNO:14。

12.药物组合物，其包含权利要求1-11中任一项的抗体或其抗原结合片段，和可接
受的载体、稀释剂或赋形剂。

13.治疗贫血的方法，其包括向有此需要的患者施用有效量的权利要求1-11中任一
项的抗体或其抗原结合片段。

14.根据权利要求13的方法，其中所述贫血是慢性疾病的贫血。

15.根据权利要求14的方法，其中所述慢性疾病的贫血选自癌症的贫血和慢性肾病
的贫血。

16.增加血清铁水平、网状红细胞计数、红细胞计数、血红蛋白和/或血细胞比容的