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USP-NF简介定义美国药典(USP) 国家处方集(NF) USP-NF的发展USPandFDAUSP的志愿者美国药典委员大会USP大会组成员工USP收录范围UPS各论修订程序网站信息关于前言的一些常见问题视时间而定,未正式进入药典时可以凡例关于凡例的常见问题药典标准适用于产品生产到失效的任何时候,放行标准必须保证产品在效期内符合药典标准通则不,1~999是,1000以上否 使用新修订试剂举例如何获知USP最新修订?凡例概览凡例帮你解决这样的问题…关于标准物质的误解关于替代方法关于样品量标签标准法定产品有效数字 成分与工艺添加物质 Ignitiontoconstantweight Drytoconstantweight 凡例中的定义分类 CHANGESINOFFICETITLE NEWCHAPTERS适用范围各节 <621>色谱法 基准计算生物学测试相关章节 <905>制剂均一度 含量均一度重量差异 与制造相关的通则《药典论坛》主要章节编辑惯例编辑惯例评议和生效时间表出版时间表临时修订声明(IRA)进行中的修订Inprocessrevision进行中的修订Inprocessrevision药典协调谢谢您的参与

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