ICH概述可编辑范本.doc

人用药品注册技术要求国际协调会(IＣH)ﻫ为了严格管理药品,必须对药品的研制、开发、生产、销售、进品等进行审批,形成了药品的注册制度.但是不同国家对药品注册要求各不相同，这不仅不利于病人在药品的安全性、有效性和质量方面得到科学的保证及国际技术和贸易交流，同时也造成制药工业和科研、生产部门人力、物力的浪费，不利于人类医药事业的发展。因此,由美国、日本和欧盟三方的政府药品注册部门和制药行业在1９90年发起的IＣＨ(人用药物注册技术要求国际协调会议，IntｅｒnaｔｉonalＣｏnfｅreｎceｏnHａrmonｉzａtionoｆＴechｎｉｃalRｅquireｍentsfｏrRegistrationｏfＰhaｒmaceｕtiｃalsｆorHumanUｓe)就是这样应运而生的.
1．ICH成立的背景
不同国家,对新药上市前要进行审批的实现时间是不同的。美国在30年代发生了磺胺醑剂事件,ＦDA开始对上市药品进行审批；日本政府在50年代才开始对上市药品进行注册；欧盟在60年代发生反应停（Thalｉdomide）惨案后，才认识到新的一代合成药既有疗效作用,已存在潜在的风险性.于是，许多国家在六、七十年代分别制定了产品注册的法规、条例和指导原则。随着制药工业趋向国际化并寻找新的全球市场,各国药品注册的技术要求不同，以至使制药行业要在国际市场销售一个药品,需要长时间和昂贵的多次重复试验和重复申报,导致新药研究和开发的费用逐年提高,医疗费用也逐年上升。因此,为了降低药价并使新药能早日用于治疗病人,各国政府纷纷将“新药申报技术要求的合理化和一致化的问题”提到议事日程上来了。
美、日、欧开始了双边对话,研讨协调的可能性,直至１９8９年在巴黎召开的国家药品管理当局会议(ICDRA)后，才开始制定具体实施计划.此后三方政府注册部门与国际制药工业协会联合会(IFPMＡ)联系,讨论由注册部门和工业部门共同发起国际协调会议可能性。1９90年4月欧洲制药工业联合会(EFPIＡ)在布鲁塞尔召开由三方注册部门和工业部门参加的国际会议,讨论了ICH异议和任务，成立了IＣH指导委员会。会议决定每两年召开一次IＣH会议,由三方轮流主办。第一次指导委员会协调了选题,一致认为应以安全性、质量和有效性三个方面制定的技术要求作为药品能否批准上市的基础，并决定起草文件。同时,每个文件成立了专家工作组(EWG),讨论科学技术问题。后来，随着工作的深入开展,认为电子通讯和术语的统一,应作为互读文件的基础。因此,增加了“综合学科”,并成立了子课题。
２.概况及组织机构
2.１概况
ＩCH是由欧盟、美国和日本三方的药品注册部门和生产部门组成,六个参加单位分别为：
—--欧盟,EuｒopeaｎUnion（EU)
--—欧洲制药工业协会联合会，EuropeａnＦｅderationｏfPharmaceutiｃalIndｕsｔｒieｓＡｓsｏcｉａｔｉoｎs（EFPIA）
——-日本厚生省,ＭinistｒyoｆHeaｌthandＷｅlfarｅ,Japaｎ(ＭHW）
---日本制药工业协会，ＪａpａｎPhａrｍａcｅutｉcalManuｆactuｒｅrsＡssociatiｏn(JPＭA)
--—美国食品与药品管理局,ＵSＦｏodanｄＤrugAｄmiｎisｔｒaｔioｎ(FDA)
---美国药物研究和生产联合会,PｈarmaｃｅutｉｃaｌＲesearcｈａndManuｆactｕrersｏfAmerｉca（ＰＲMA)
此外，世界卫生组织(ＷorlｄHealthOｒgaｎizaｔion,ＷHO）、欧洲自由贸易区（EuropeanＦreｅＴｒａdeArea,EFTA)和加拿大卫生保健局（CaｎadianＨeaｌthPｒotectｉonBｒanｃh,CHＰＢ)作为观察员；国际制药工业协会联合会(IntｅrnａtionalFedｅrationｏｆPharmａcｅutｉcａlManufactｕrersAｓsoｃiatiｏｎs,IFPMA)作为制药工业的保护伞组织参加协调会.ICH秘书处设在日内瓦ＩFPＭＡ总部。
ICH共召开了6次国际性大会，具体情况见下表:
时间举办地参会人数1９91.11布鲁塞尔,比利时1２00199３。10佛罗里达，美国1５001995.１1横滨,日本24００1997．7布鲁塞尔，比利时160０2000。11圣地亚哥,美国——-2003。11大阪，日本18０02.２组织机构
ICＨ由指导委员会、专家工作组和秘书处组成:
（1)指导委员会(ｔheStrｅｅｒinｇCoｍmｉｔtee，SC）
指导委员会共有1４名成员，由六个参加单位和ＩＦPＭA各派两名代表组成。指导委员会主要领导ＩCH会议并协调工作进展．每年召开２—3次会议，分别由主办国管理部门的代表主持会议,三个观察员组织可分别排1名代表