GC法分析药物.docx

检测对象目的色谱柱极其类型柱极性流速进样量检测器复方南星止痛膏建立复方南星止痛膏的顶空气相指纹图谱，全面评价其质量。安捷伦HP-5MS(30m×0．25mm，0．25um)1mL·min¯1,载气为氮气分流比：
5：1FID检测器凉粉草挥发油对凉粉草挥发油中的化学成分进行分析。DP-5MS毛细管气相色谱柱(30mX
0.25mmX0.25um,美国J&W公司)，挥发油提取器。载气为高纯He气(99．99％以上)，恒线速度模式，流速36.5cm／sec；1．0uL计算机NIST2005标准谱库检索红花油软胶囊建立测定红花油软胶囊中一亚麻酸含量的方法。DB-Wax(30m×0．32mm×0.25um)毛细管柱载气为氮气，平均线速35cm／sec外标法定量。进样lum。FID检测
器两色金鸡菊对两色金鸡菊中的脂肪酸类化学成分进行分析测定。FFAP(30m×0．32mm×0.5um)载气：氦气，流速：1.0mL·min¯12．0ưLFID检测
器聚酯纤维对聚酯纤维鉴定中裂解气相色谱质谱(PyGC-MS)技术的应用进行
了探讨。不锈钢的毛细管柱0．25毫米×
30米×0．25分米载气为钠；流量是1毫升／分钟FID检测
器聚乳酸(PLA)纤维和3种聚酯纤维采用热裂解气相色谱-质谱联用技术（Py／GC-MS）建立了聚乳酸（PLA）纤维和3种聚酯纤维的鉴别方法。DB-17MS40mX0.250mmX0.25um载气：氦气；恒流
模式，流速0.8mL／min分流进样，分流比100：1采用NIST05谱库进
行检索⑦二苯甲胺成品气相色谱法测定二苯甲胺成品中二苯甲酮和二苯甲醇
含量的方法。FL-1701毛细管柱(30m×0．32mmx0．50um)分流比50：11．0uLFID检测器⑧苏合香考察苏合香不同提取方法的化学成分畀同.HP-INNOWax(19091N-133)，30m×0．25mmx0．25um)载气：高纯氦气；载气流量：1．0
ml·min¯11uLG1033A，D0100N1ST98标准质谱检索库⑨杏香兔耳风提取物建立测定杏香兔耳风提取物中大孔吸附树脂残留物的测定方法。Supelco-Wax毛细管柱（30m×0.25mm×0.25μm）高纯氮为载气1mLFID检测器⑩棘籽油建立沙棘籽油中正己烷残留量的含量测定方法。弹性石英毛细管柱DB-1701(柱长30m，，柱内径为0．32mm，膜厚度为0．25um)1．5mL·min¯11.0mLFID检测器EQ\o\ac(○,11)10种植物源性和动物源性食品中乙草胺气相色谱和气相色谱-质谱法检测10种植物源性和动物源性食品中乙草胺残留量检测方法。DB-5石英毛细管柱(30m×0．32
mm，0．25um)。载气：He，1．8mL／min1uL微池电子捕获检测器(u一ECD)EQ\o\ac(○,12)柚子枫采用水蒸气蒸馏法从柚子枫中提取挥发油。HP-5MS弹性石英毛细管柱(30m×250um×
0．25um)1ml／min0.2uLFID检测器EQ\o\ac(○,13)湿地松松针挥发油优选湿地松松针挥发油的最佳提取工艺，并对挥发油中化学成分进行分析。石英
毛细柱J&WDB-5ms(30m×0.32mm×0.25μm)30mL/min0.3μL氢火焰离子化检测器EQ\o\ac(○,14)高良姜建立高良姜所含挥发油类成分指纹图谱的研究方法,以资鉴别高良姜的质量优劣.SupelcoSimplicity
-wax30m×320
um×0．25um1mL／min1uL氢火焰离子化检测器。EQ\o\ac(○,15)除草剂炔草酯原药对除草剂炔草酯原药进行定性定量分析.30mx0．32mm(i．d．)×
0．25umHP一5石英毛细管柱1mL/min2.0uL氢火焰离子化检测器EQ\o\ac(○,16)生物检材中苯巴比妥建立生物检材中苯巴比妥的气相色谱和气相色谱/质谱检测方法.DB-5毛
细管柱(30m×0．25
mm×0．25um)载气N2
1．5
mL／min1uLNPD检测器EQ\o\ac(○,17)小鼠血液乙醇测定血液乙醇含量石英毛细管柱(PEG-20M，30mx0．20mmx0.25um)载气(N2)流速40mL／min1mL氢火焰离子化检测器EQ\o\ac(○,18)莪术药材分析了莪术药材中的挥发性成分AC-5弹性石英毛细管柱(30m×320um，
0.25um，SGE)1．5mL／min10uLFID

李永辉，王佩香，陈俊，赵丽，丁岗，萧伟.复方南星止痛膏的顶空气相色谱指纹图谱研究.《中国现代中药》，2012，14（7）：49-51.

色谱条件
顶空条件：样品加热温度120℃，定量环温度135℃，传输线温度150℃；样品加热时间40