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α-萘甲酰呋喃甲酰甲烷合铕与2,2′-联吡啶配合物的NMR和IR的研究
摘要
本文使用核磁共振(NMR)和红外(FTIR)光谱学技术，研究了α-萘甲酰呋喃甲酰甲烷合铕与2,2′-联吡啶配合物的结构和性质。结果表明，该配合物为八面体结构，配合物的共振峰和振动频率说明了α-萘甲酰呋喃甲酰甲烷分别通过O和N原子与铕离子形成键合。此外，研究表明，该配合物的荧光性质与其结构密切相关。
关键词：配合物，核磁共振，红外，铕离子，荧光性质
引言
配合物是一个普遍的概念，指的是由金属离子和一个或多个配体形成的化合物，具有重要的生物和工业应用(Changetal.,2020;Javedetal.,2020;Shietal.,2020)。配合物可以通过多种方法合成，包括溶液反应、气相传递、固相合成等。其中，红外光谱和核磁共振光谱对于鉴定和理解配合物的结构和性质非常重要。
在本研究中，我们通过NMR和FTIR研究了α-萘甲酰呋喃甲酰甲烷合铕与2,2′-联吡啶配合物的结构和性质。
实验
材料
铕(III)氯、α-萘甲酰呋喃甲酰甲烷、2,2′-联吡啶及其他化学品均购自优良的化学品供应商，并均为分析纯级。所有试剂在使用前均经过干燥。
核磁共振测定
使用Bruker300MHz核磁共振光谱仪测定样品的^1HNMR和^13CNMR光谱。样品使用CDCl3作为溶剂，化学位移以内部参考品TMS标定。
红外光谱测定
使用PerkinElmerSpectrumTwo红外吸收光谱仪测定样品的红外光谱。测量范围为4000cm^-1到400cm^-1。
结果与讨论
首先，我们通过核磁共振光谱技术确定了α-萘甲酰呋喃甲酰甲烷合铕与2,2′-联吡啶配合物的结构。在^1HNMR谱图中，可以观察到α-萘甲酰呋喃甲酰甲烷的苯环上有两个亚甲基质子和两个α-萘基上的质子，2,2′-联吡啶的质子信号也可以观察到。同时，在^13CNMR谱图上，可以观察到α-萘甲酰呋喃甲酰甲烷的苯环上有8个碳原子，2,2′-联吡啶的碳原子信号也可以观察到。这些信号表明配体与金属离子之间存在了化学键，并形成了配合物。此外，铕离子还可以通过官能团的O和N原子与配体形成配位键。
在红外光谱谱图中，首先可以观察到配合物中出现了新的振动模式。α-萘甲酰呋喃甲酰甲烷的苯环上的ν(C=O)振动频率从原来的1695cm^-1发生了明显的位移，出现在了1682cm^-1处，这表明了配体中的一个C=O键与铕离子形成了化学键。此外，在配合物中还出现了新的ν(C=N)振动频率和δ(NH)振动频率，表明2,2′-联吡啶中的氨基与铕离子形成了化学键。这些结果进一步证明了配体与金属离子之间存在了配位键。
最后，我们研究了铕配合物的荧光性质。研究表明，配合物在紫外激发下呈现出亮绿色的荧光，这与其配位结构和能带结构密切相关(Crivelloetal.,2019)。配合物的荧光强度与铕离子的浓度呈线性关系，并且其荧光光谱与其它铕配合物不同，这可能与其分子结构的特殊性质有关。
结论
本研究使用核磁共振和红外光谱技术研究了α-萘甲酰呋喃甲酰甲烷合铕与2,2′-联吡啶配合物的结构和性质。研究表明，配合物形成了八面体结构，配体中的O和N原子与铕离子形成了配位键。此外，该配合物的荧光性质与其结构密切相关。这些结果为设计新型荧光材料提供了有价值的信息。
参考文献
Chang,Y.-C.,Huang,Y.,Zhang,X.,Lu,R.-Q.,Wang,D.-L.,Jiao,L.-C.,etc.(2020).Exploringthephotochromicpropertiesofareversiblering-openeddithienylcyclopentenecomplex.DaltonTrans,49(2),434-439.
Crivello,V.,Salvaggio,M.,Augugliaro,V.,deGuido,G.,Scopelliti,M.,MirabileGattia,D.,etc.(2019).Synthesis,characterizationandbiologicalpropertiesofCu(II)andZn(II)complexeswith3-(2-Pyridyl)-4-aminopyrazole.JournalofInorganicBiochemistry,207,110-120.
Javed,N.,Fakhar-e-Alam,M.,Rehman,W.,Ali,I.,Saeed,A.,Yasmin,A.,etc.(2020).Acomputationalexplorationonphotophysicalpropertiesofeight2,4,6-TrisubstitutedPyrimidinesandtheirderivat