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编号: 时间:2021年x月x日 书山有路勤为径,学海无涯苦作舟页码:第页共NUMPAGES163页 第PAGE\*MERGEFORMAT163页共NUMPAGES\*MERGEFORMAT163页 西药销售题库 一、单项选择题 1、开办药品零售企业,必须取得B A《药品生产许可证》B《药品经营许可证》C《医疗机构制剂许可证》D《进口许可证》 2、药品必须符合A A国家药品标准B省药品标准C直辖市药品标准D自治区药品标准 3、药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的,应当B A向原发证机关备案 B向原发证机关申请变更登记 C直接到工商行政部门办理变更登记手续 D以上选项均正确 4、提供虚假证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的,吊销许可证或者撤销药品批准证明文件,内不受理其申请,并处一万元以上三万元以下罚款。D A1年B2年C3年D5年 5、药品进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,经审查确认符合质量标准、安全有效的,方可批准进口,并发给C A《进口许可证》B《进口药品许可证》C《进口药品注册证书》D《新药证书》 6、药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的A A《进口药品通关单》B《进口药品证书》C《进口许可证》D《进口药品注册证书》 7、药品广告审批机关是C A省级工商管理部门B国家工商管理部门C省级药品监督管理部门D国家药品监督管理部门 8、处方药可以在下列哪种媒介上发布D A药品监督管理部门指定的电视 B国务院卫生行政部门指定的报纸 C广播 D国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物 9、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验D A四日B五日C六日D七日 10、对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的,依法予以取缔,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款B A二倍以下B二倍以上五倍以下C一倍以上三倍以下D三倍以上五倍以下 11、根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求,员应负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。B A质量管理机构或专职质量管理人员 B质量管理机构或质量负责人 C质量负责人或质管科长 D质量负责人或质量管理员 12、对生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款B A二倍以下B二倍以上五倍以下C一倍以上三倍以下D三倍以上五倍以下 13、对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构,责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额几倍的罚款B A二倍以下B二倍以上五倍以下C一倍以上三倍以下D三倍以上五倍以下 14、目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是D A国家医药管理局B国家药品管理局C国家药品监督局D国家食品药品监督管理局 15、已撤销批准文件的药品C A当年度内可继续生产销售 B已经生产的,可以继续在效期内销售 C不得继续生产、销售 D由当地卫生行政部门监督销毁 16、下列属于假药的是D A改变剂型或改变给药途径的药品 B擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 C超过有效期的 D以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 17、对以本企业名义从事药品购销行为负法律责任的应该是:B A销售员本人B药品生产企业或药品经营企业C授权人D以上均不是 18、销售进口药品应提供的相关证明为:D A进口药批准文件B海关通关单C口岸药检所检验报告单D以上均是 19、采购药品时对供货商提供的企业资料、产品资料及销售人员授权委托书等资料应D A索取B查验A留存D以上均是 20、以下错误的是B A企业不得为他人提供经营场所、资质证明或票据等。 B企业可以产品宣传的方式销售现货药品。 C经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。 D企业采购药品必须建立验收制度。 21、企业未按有关规定使用低温、冷藏设备储备和运输药品的应处以:(B) A三千元罚款B五千以上,二万元以下罚款C一万元以下罚款 D以上均不是 22、非法收购药品处罚为:C A罚款五千元B罚款一万元C没收药品及违法所得并处货值2倍以上5倍以下罚款D吊销执照 23、从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员D内不得从事药品生产、经营活动。 A二年B三年C五年D十年 24、经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业,

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