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论我国药品监管行政执法的完善
近年来，我国政府在强化药品监管方面采取了一系列措施，其中就有完善药品监管行政执法。在国家对药品安全的高度重视下，加强药品监管行政执法是保障公众健康和药品质量安全的核心要义。
药品监管行政执法的完善需要多方面的努力，首先是在法律制度方面的完善。我国的《药品管理法》是药品管理的基本法律，但已成为岁月的痕迹，需要进行修改和完善。现行法律中缺乏明确的行政执法程序和适用标准，药品监管部门的执法权力也存在一定的模糊性和空洞性。修改和完善法律，明确执法程序和权力边界，是完善药品监管行政执法的基础。
其次，加强药品监管部门的人员培训和工作标准规范，提升药品监管人员的专业素养和行政执法技能是十分必要的。药品监管部门应制定详细的执法标准和流程，将执法程序规范化、制度化，提高执法透明度和公正性。加强对药品监管人员的培训和考核，评估他们的执法水平和工作业绩，建立激励机制，打破部门间、地域间等各种壁垒，形成全国范围内的合力执法。
此外，在建立全国统一的药品监管信息系统上还需加强。应建立一套完整的药品监管信息系统，实现信息全面采集、归集、管理和共享。实现信息交换，对药品的生产、流通、销售等全过程进行实时监控，及时发现和防范各种药品安全问题，减少不良事件发生的风险，保证药品质量安全。
最后，应加强对违法药品治理的惩戒力度，对违法厂家采取比较严厉的措施，使之为违法行为付出沉重的代价。必要时，药品监管部门可采取禁售、停产、撤销许可证等措施，对严重违法行为者进行刑事追究。同时，公开违法企业的行为，通过案例式教育，提高公众对药品监管的落实，促进品牌诚信建设。
总之，完善药品监管行政执法是保障药品安全和公众健康的重要组成部分，需要全社会关注，积极参与。只有在法律制度、人员培训、信息系统等各方面不断完善和改进的基础上，才能真正形成以规范为基础、权威有效的药品监管行政执法体系，打造对市场监管的更广、更严、更高效的执法形式。