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两个绵羊品种多位点DNA指纹的研究
绵羊作为我国重要的畜牧业物种之一，不同品种之间的遗传方面的差异，对其生产性能及遗传育种的影响具有重要的意义。因此，研究绵羊品种多位点DNA指纹，可以揭示本种羊的遗传规律，为绵羊的遗传育种提供一定的基础。本文将介绍绵羊DNA指纹研究的背景、研究方法、研究结果和意义。
一、研究背景
DNA分子作为遗传信息的载体，其序列在不同个体之间存在较大的差异，因此，可通过分析DNA序列的多态性来进行物种和个体的鉴定和检测，这就是DNA指纹技术。DNA指纹技术不仅可以用于扩大种质资源，保护遗传资源，也可以研究品种间的遗传关系。
绵羊DNA指纹研究最初先使用外显子序列信息，但在现代的研究中，一般采用微卫星标记或单核苷酸多态性标记来进行研究。微卫星标记是最有效的DNA指纹技术之一，具有高度多态性、重复性高等优点。因此，通过多位点微卫星标记，对不同品种繁殖群体的遗传多样性和群体间亲缘关系的研究，具有很重要的意义。
二、研究方法
1.实验材料
本实验选取了山羊和蒙古肥尾绵羊的2个品种，每个品种样本的数量为15只。
2.DNA提取
样本选择尾部血作为提取实验材料，使用蛋白酶、SDS和NaCl等常规物质进行DNA提取。
3.PCR扩增
使用10对外显微卫星引物，对绵羊基因组DNA进行PCR扩增，选用了多样性和高倍性的微卫星标记，如BM8125,BMS1867和ILSTS005。
4.电泳分离
将PCR扩增产物经过电泳分离，分离出不同长度的DNA片段。
5.数据分析
将分离出的微卫星片段的电泳图，扫描到计算机中，并利用专门的分析软件对数据进行处理。
三、研究结果
1.PCR扩增结果
共扩增出99个位点，其中菜单拉胡山羊扩增出45个，蒙古肥尾绵羊扩增出54个。
2.多态分析结果
通过对微卫星扩增产物的电泳分离，分离出不同长度的微卫星片段，这些片段中，除了标记的微卫星序列外，还存在一些额外的序列，因此，这些额外的序列被称为不稳定的多态性。通过识别这些不同的微卫星片段，可以统计不同微卫星片段的频率，用于评估一个群体遗传多样性、同一品种内个体间的亲缘关系等。
通过电泳分离的分析结果可知，两个品种群体内indel位点的多态性有所不同，山羊的多态性稍低于肥尾绵羊。对比两个品种内个体间微卫星的多态性，菜单拉胡山羊的H生态位点数量和百分比均微弱低于蒙肥尾绵羊。
四、研究意义
研究菜单拉胡山羊和蒙古肥尾绵羊品种多位点DNA指纹，可以进一步了解绵羊品种内部的遗传多样性和亲缘关系，以及可能出现的品种杂交情况等，为绵羊遗传育种提供了依据。
此外，在民间理解中，绵羊品种已经被普遍分类，但却没有科学基础的方法来科学分类绵羊品种。通过DNA指纹技术的研究，可深入了解不同品种之间的遗传差异，为对不同绵羊品种进行严格的分类和指导育种提供科学支持。