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基于《侵权责任法》药品不良反应法律责任的认识
《侵权责任法》药品不良反应法律责任的认识
药品作为保障公民健康的物品，其安全性和有效性对个体和社会来说具有重要意义。但是，药品的使用过程中难免会出现一些不良反应，这对于患者和医疗保健工作者来说是一个非常棘手的问题。为了保护公民的健康权益，中国制定了相关的法律和政策，其中包括《侵权责任法》。本文将从法律角度出发，探讨药品不良反应时《侵权责任法》所规定的法律责任。
一、药品不良反应的定义和类别
药品不良反应是指，在正常用药剂量下，药品在患者体内发生的不良反应。不良反应主要包括药物的副作用、毒性、过敏性反应、其它不良反应等。药品不良反应的强度和严重程度可能因个体差异而存在差异，有些不良反应可能是无害的，有些则可能会威胁生命安全。因此，对于药品不良反应，患者和医疗保健工作者都应该注意其传染性和个体差异性。
二、《侵权责任法》药品不良反应的法律责任
1.生产者责任制度
根据《侵权责任法》第39条的规定，药品的生产者应该对其生产的药品的质量负责。因此，生产者如果生产和销售不安全或者损害患者身体健康的药品，就应该承担相应的义务和法律责任。如果药品引起患者健康损害的事实得以证明，患者有权要求生产者承担全部或部分赔偿责任。
2.医疗机构责任制度
医疗机构对于患者的治疗过程和药品的使用负有监管责任。如果患者在医院使用药物时出现了不良反应，首先要考虑药物的合理使用性，其次是医疗机构对药物的质量管理和安全管理。如果医疗机构没有依据规定从供应商获得药物，或者没有按照规范管理药物等情况，医院应该支持患者依据《侵权责任法》要求生产者或者供应商承担赔偿责任。
3.个人使用药品责任
个人对于药品的正确使用方法和剂量控制也有重要的责任，如果患者在使用药品时出现不良反应，个人应该仔细阅读药品说明书，了解药物的作用及注意事项。如果患者过量使用或者不合理使用药品，将导致药品不良反应，医疗保健工作者会按照标准治疗，但个人也应该在规定时间内上门咨询医生。
三、结论
药品不良反应是一个复杂的问题，涉及到生产者、供应商、医疗机构和个体使用责任。药品的生产和销售应该遵循高质量和安全标准，医疗机构应该加强药品安全管理和培训医护人员，个人使用药品时应该遵循说明书中的规定和医嘱。如果药品不良反应引起患者身体损害，生产者、供应商、医疗机构或个人都应当根据《侵权责任法》承担相应的责任。(1181字)