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流动注射化学发光分析法测定利血平
引言：
流动注射化学发光分析法（FlowInjectionAnalysiswithChemiluminescenceDetection，简称FIA-CL）是一种快速、灵敏、自动化程度高的分析方法。利血平是一种抗心律失常药物，广泛用于治疗各种类型的心律失常。因此，发展一种测定利血平含量的方法具有重要的医疗及科研价值。本文将探讨利血平的药理学作用、传统测定方法及FIA-CL测定方法的原理、检测限、重现性及其优劣点等内容。
一、利血平的药理学作用
利血平属于钙离子拮抗剂，主要是通过阻断钙通道来影响心肌收缩以及减缓心率。利血平能够在心肌抑制计算机后，减少心肌耗氧，减轻心脏所需要的氧气，然后消除心肌收缩过于剧烈的现象，可控制或防止室性心律失常和窦性心动过缓，同时还具有扩张冠状动脉的作用，增加了心肌的灌注。利血平是一种种类较多的钙通道阻滞药之一。
二、传统测定方法
1.高效液相色谱法
高效液相色谱法（HPLC）是测定利血平含量的一种最常用方法。该方法基于不同物质在不同移动相中的分配系数不同的特性实现。升高Methanol的占比，可以分离出利血平。但是，这种方法操作繁琐，需要很长时间才能完成，无法满足高通量分析的要求。
2.气相色谱法
气相色谱法（GC）是一种用于分离混合物中化合物的方法。通过加热混合物可以将其挥发成气体，然后通过气柱进行分离，最终用检测器检测出成分。此方法的分离度高，灵敏度高，但也存在很大的局限：无法对水溶性或挥发性差的化合物进行测量，同时，也不能进行定量分析，因此适用范围受到限制。
3.火焰原子吸收法
火焰原子吸收法（FAAS）是一种将溶液中的金属离子吸收到火焰中，并测定其光谱线强度来测定元素含量的技术。这种方法具有很高的敏感度，但它也有缺点，即在分析中需要制备样品，而样品制备需要时间和专业技能，并且此方法无法直接测量利血平。
三、FIA-CL测定法
1.FIA-CL测定法原理
FIA-CL的原理是，在一定条件下，利血平与辛烷醛反应生成活泼席夫碱激发分子，后者激发态分解为辛烷酮与发光。然后通过FIA进行快速进样、混合、分离和检测。
2.FIA-CL的优劣点
（1）FIA-CL的检测灵敏度非常高，检测下限可低至ppb级别；
（2）综合成本低。首先，FIA模块是一个通用的系统，它可以在一些用于分析的系统中使用，而不需要单独定制。其次，该方法的样品处理也比较简单，在高通量分析中非常适合。
（3）短时间内能够有效进行高通量的分析。
（4）FIA-CL的重现性好，并且允许进行实时监测，可以提高样品处理和生产效率。
3.FIA-CL的步骤
（1）预处理过程
将过滤器中的0.1mol/LHNO3溶液的成样品液通过0.45μm过滤器，以去除悬浮物和有机物。
（2）操作步骤
用管道连接样品自动进样器和FIA系统，将各种标准溶液和利血平溶液注入进样器，管道和FIA系统保持连续不断的流动，通过混合、分离等步骤，最终输出一个流动的化学发光峰，可以记录其面积。
（3）数据分析
通过设定一个利血平的标准曲线来测量所需的检测结果，最后得出利血平的含量。
四、结论
综上所述，FIA-CL测定法是一种快速、自动化程度高、灵敏度高的方法，能够在短时间内完成高通量的分析。FIA-CL方法已被用于实验室研究，但也可以用于工业监控和质量控制。该方法在利血平含量测定等方面具有潜在的应用前景，值得在今后的研究中更深入地探索优化。